含氟吡唑酰胺类衍生物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111187215B

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202010071859.7

    申请日:2020-01-21

    Inventor: 徐功 王伟 徐丹

    Abstract: 本发明公开了一种含氟吡唑酰胺类衍生物、制备方法及其应用,所述含氟吡唑酰胺类衍生物的结构式如下:其中,R1为三氟甲基、二氟甲基;R2为氢、氯、氟、溴、碘;R3为多取代苯或多取代吡啶。该含氟吡唑酰胺类衍生物具有显著的抗真菌活性,可为以含氟吡唑酰胺类化合物衍生物为活性成分的新型杀菌剂的开发提供基础。

    一种基于土壤水分动态平衡的作物生产水足迹测算方法

    公开(公告)号:CN110490473A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910784579.8

    申请日:2019-08-23

    Abstract: 一种基于土壤水分动态平衡的作物生产水足迹测算方法,包括以下步骤:获取测算区域土壤类型与土壤含水量S;获取测算时段内作物种植条件数据;获取测算对象作物的生产特征属性;计算作物生长期内的土壤蒸发量与作物蒸腾量;测算田间地表径流量;测算土壤深层下渗量;表征土壤水分动态,区分蓝、绿土壤水分平衡;计算相应供水和灌溉方式下作物蓝水资源消耗量、绿水资源消耗量;计算作物相应供水和灌溉方式下作物生产蓝水足迹、作物生产绿水足迹;计算作物生产输水损失蓝水足迹;作物生产输水损失蓝水足迹等于区域灌溉输配水量与该区域输配水损失系数之积,区域灌溉输配水量为总灌溉用水量。本发明有效提高了区域作物生产水足迹的测算精度。

    一种甘油三酯水解酶基因有效shRNA的筛选方法

    公开(公告)号:CN102021190A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN201010535004.1

    申请日:2010-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种甘油三酯水解酶基因有效shRNA的筛选方法,其包括以下步骤:A1:编码目的shRNA的单链DNA寡核苷酸片段的设计、合成;A2:pENTR/CMV-GFP/U6-shRNA载体的构建;A3:pDsRed1-C1-ATGL载体的构建;A4:shRNA有效序列的筛选;由于采用红光和绿光两种不同荧光分别标记干扰载体及靶基因,使得干扰序列筛选过程省时高效,结果更直观可靠,而且可以同时筛选多条序列。

    一种水箱内液面保持装置

    公开(公告)号:CN111196411A

    公开(公告)日:2020-05-26

    申请号:CN201811371083.X

    申请日:2018-11-18

    Inventor: 岳小烨 王伟

    Abstract: 本发明公开一种水箱内液面保持装置,包括浮球,拉线,排水装置,弹簧。其特征在于:所述的浮球通过拉线与排水装置相连,当容体内液面上升时,浮球因为浮力漂浮在水面,当浮球所受的浮力大于排水装置所受的重力和弹簧的弹力时,排水装置被拉起,水流通过排水装置的排水口排出,液面随之下降,浮球所受浮力减小,排水装置在此时所受重力和弹簧的拉力大于浮球所受浮力时,排水装置回到原始位置,停止排水,本发明能够用较简单的结构实现容体内的水位保持在一定高度,实现自动排水功能。

    一种乳腺上皮细胞的组织块种植方法

    公开(公告)号:CN101812428A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN201010155429.X

    申请日:2010-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种乳腺上皮细胞的组织块种植方法,其特征在于,包括如下步骤:1)预处理:以血清铺满培养皿,静置;2)种植:在所述培养皿中种植乳腺组织块,收集乳腺上皮细胞和成纤维细胞;3)纯化:除去成纤维细胞,得到乳腺上皮细胞。上述方法省去传统方法中制备胶原的繁琐步骤,获得较高组织块贴壁率,最终得到形态良好、数量较多的乳腺上皮细胞。

    含取代吡唑的苯氧基苯甲酰胺类衍生物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117164517A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311061336.4

    申请日:2023-08-22

    Inventor: 徐功 王伟 徐丹

    Abstract: 本发明公开了一种含取代吡唑的苯氧基苯甲酰胺类衍生物、制备方法及其应用,衍生物的化学结构通式中的R1为三氟甲基或二氟甲基;R2为不同位置取代的氢、甲基、甲氧基、三氟甲基、氟、氯、溴,或其多取代组合;R3为氢、氟、氯、溴或硫氰基。本发明通过酰胺键将苯氧基苯甲酸结构与取代吡唑片段进行有机结合,合成了一类新型含取代吡唑的苯氧基苯甲酰胺类衍生物,该类化合物具有良好的抑菌活性,且通过分子对接及SDH抑制活性初步明确了其抑菌机制;本发明为开发以含取代吡唑的苯氧基苯甲酰胺类新型杀菌剂提供了基础。

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