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公开(公告)号：CN104498610A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410810292.5
申请日：2014-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2535/138
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛MEF2C基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒，该方法是以黄牛基因组DNA或包含MEF2C基因序列的DNA为模板，进行PCR扩增，然后利用限制性内切酶Hind Ш消化PCR扩增产物，再对酶切后片段进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定黄牛NEF2C基因单核苷酸多态性。由于MEF2C基因在肌肉发育过程中起着重要的调节作用，与黄牛生长和肉质性状密切相关，而且该SNP与黄牛多种重要经济性状相关，所以，本发明提供的检测方法可用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，而且该方法操作简单、快速，成本低，检测精确度高，在建立遗传资源优良的黄牛种群方面非常有优势。
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公开(公告)号：CN103290122A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310204433.4
申请日：2013-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄牛ZBED6基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒，以包含ZBED6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛ZBED6基因；通过DNA测序和PCR-RFLP技术进行基因多态性的检测与快速分型，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，故本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低，检测结果直接、可靠，适用于对黄牛ZBED6基因突变位点的大规模的筛查和诊断。
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公开(公告)号：CN104498610B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410810292.5
申请日：2014-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛MEF2C基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒，该方法是以黄牛基因组DNA或包含MEF2C基因序列的DNA为模板，进行PCR扩增，然后利用限制性内切酶Hind Ш消化PCR扩增产物，再对酶切后片段进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定黄牛NEF2C基因单核苷酸多态性。由于MEF2C基因在肌肉发育过程中起着重要的调节作用，与黄牛生长和肉质性状密切相关，而且该SNP与黄牛多种重要经济性状相关，所以，本发明提供的检测方法可用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，而且该方法操作简单、快速，成本低，检测精确度高，在建立遗传资源优良的黄牛种群方面非常有优势。
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公开(公告)号：CN103205462A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210525343.0
申请日：2012-12-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66 , C12Q1/68 , C12N5/10
Abstract: 本发明一种质粒型腺病毒载体pAd-IGF2及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。所述质粒型腺病毒载体pAd-IGF2的构建方法包括：(1)将秦川牛IGF2基因插入pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒的CMV启动子之下，构建重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-IGF2；(2)Pme Ⅰ线性化后转化含有pAdEasy-l质粒的E.col iBJ5183感受态细胞，利用E.coli BJ5183内Cre重组酶高效的同源重组系统，在细菌中完成pAdTrack-CMV-IGF2和pAdEasy-1的同源重组；将正确的重组腺病毒质粒命名为pAd-IGF2；(3)pAd-IGF2经Pac Ⅰ酶切线性化后，脂质体转染293A细胞和秦川牛原代肌肉细胞，产生并获得重组病毒颗粒。本发明的质粒型腺病毒载体pAd-IGF2具有可应用于秦川牛IGF2基因功能研究、鉴定和对种子细胞进行改造，调控肌肉生长发育相关基因的代谢。
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