公开(公告)号：CN108949963A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810938969.1

申请日：2018-08-17

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 何军 ,  李颖 ,  邱桥成

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种KIR2DL2 mRNA的荧光定量PCR检测方法及其检测试剂盒，引物和探针的设计方法包括以下步骤：（1）运用PCR‑SSOP方法对DNA样本进行KIR基因分型，筛选出KIR2DL2阳性DNA；（2）将阳性DNA样本进行PCR扩增、电泳；（3）提取KIR2DL2特异性DNA条带，经割胶、纯化后与T载体连接，经转化、挑选菌群后抽取质粒测序；（4）测序结果与KIR/IPD数据库进行比对，证实其为特征性基因序列；（5）根据特征性KIR2DL2基因序列，运用引物设计软件，设计出引物和探针。使用设计出的引物和探针进行基因检测。该方法提高了PCR检测的特异性和准确率。

公开(公告)号：CN109055504A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810938968.7

申请日：2018-08-17

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 何军 ,  李颖 ,  邱桥成 ,  鲍晓晶

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6881 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2565/125

Abstract: 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种KIR2DS3 mRNA的荧光定量PCR检测方法及其检测试剂盒，引物及探针的设计方法包括以下步骤：（1）运用PCR‑SSOP方法对DNA样本进行KIR基因分型，筛选出KIR2DS3阳性DNA；（2）将阳性DNA样本进行PCR扩增、电泳；（3）提取KIR2DS3特异性DNA条带，经割胶、纯化后与T载体连接，经转化、挑选菌群后抽取质粒测序；（4）测序结果与KIR/IPD数据库进行比对，证实其为特征性基因序列；（5）根据特征性KIR2DS3基因序列，运用引物设计软件，设计出引物及探针。使用设计出的引物及探针进行基因检测。该方法提高了PCR检测的特异性和准确率。

公开(公告)号：CN108949962A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810938966.8

申请日：2018-08-17

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 何军 ,  李颖 ,  邱桥成 ,  王甜

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种KIR2DS5 mRNA的荧光定量PCR检测方法及其检测试剂盒，引物和探针的设计方法包括以下步骤：（1）运用PCR‑SSOP方法对DNA样本进行KIR基因分型，筛选出KIR2DS5阳性DNA；（2）将阳性DNA样本进行PCR扩增、电泳；（3）提取KIR2DS5特异性DNA条带，经割胶、纯化后与T载体连接，经转化、挑选菌群后抽取质粒测序；（4）测序结果与KIR/IPD数据库进行比对，证实其为特征性基因序列；（5）根据特征性KIR2DS5基因序列，运用引物设计软件，设计出引物和探针。使用设计出的引物和探针进行基因检测。该方法提高了PCR检测的特异性和准确率。