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公开(公告)号：CN105879048B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610307271.0
申请日：2016-05-10
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: A61K47/60 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/355 , A61K31/37 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/575 , A61K47/34 , C08G69/10 , C08G69/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于聚氨基酸的纳米粒子的制备方法。首先以疏水性羟基化合物、对硝基苯基氯甲酸酯为原料，反应得到对硝基苯基氯甲酸酯活化的功能性疏水小分子；然后以对硝基苯基氯甲酸酯活化的功能性疏水小分子和二胺化合物为反应物，反应制备疏水性胺基化合物；再以疏水性胺基化合物作为引发剂，开环聚合α‑氨基酸‑N‑羧基内酸酐化合物得到基于聚氨基酸的聚合物；最后将基于聚氨基酸的聚合物溶解在水中，然后加入聚合物的丙酮溶液，搅拌得到基于聚氨基酸的功能性生物可降解纳米粒子。得到的载药靶向纳米粒子具有很高的稳定性，其可以与靶向分子结合很好地富集到肿瘤部位，并对包括人乳腺癌在内的多种固体肿瘤具有很好地治疗作用和低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN108392471B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810172582.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , C08G63/91 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种基于末端含硫辛酰基星型聚合物的纳米药物。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN108392471A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810172582.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , C08G63/91 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种基于末端含硫辛酰基星型聚合物的纳米药物。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN105963703B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610536411.1
申请日：2016-07-08
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。
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公开(公告)号：CN105963703A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610536411.1
申请日：2016-07-08
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105879048A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610307271.0
申请日：2016-05-10
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/355 , A61K31/37 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/575 , A61K47/34 , C08G69/10 , C08G69/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/34 , A61K9/146 , A61K31/337 , A61K31/355 , A61K31/37 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/575 , C08G69/10 , C08G69/48
Abstract: 本发明公开了一种基于聚氨基酸的纳米粒子的制备方法。首先以疏水性羟基化合物、对硝基苯基氯甲酸酯为原料，反应得到对硝基苯基氯甲酸酯活化的功能性疏水小分子；然后以对硝基苯基氯甲酸酯活化的功能性疏水小分子和二胺化合物为反应物，反应制备疏水性胺基化合物；再以疏水性胺基化合物作为引发剂，开环聚合α?氨基酸?N?羧基内酸酐化合物得到基于聚氨基酸的聚合物；最后将基于聚氨基酸的聚合物溶解在水中，然后加入聚合物的丙酮溶液，搅拌得到基于聚氨基酸的功能性生物可降解纳米粒子。得到的载药靶向纳米粒子具有很高的稳定性，其可以与靶向分子结合很好地富集到肿瘤部位，并对包括人乳腺癌在内的多种固体肿瘤具有很好地治疗作用和低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN119185520A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411146472.8
申请日：2024-08-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/00 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61K39/395 , A61K38/20 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种仿生自噬小体的肿瘤纳米疫苗（BAPs）及其制备方法与应用，该疫苗通过精确融合自噬小体衍生的新抗原与免疫佐剂靶向淋巴结，以有效激发抗肿瘤免疫。具有氧化还原响应特性的BAPs促使疫苗在抗原呈递细胞内打开，从而使佐剂和抗原暴露，刺激强烈的免疫反应。BAPs能够激发广泛的T细胞反应，最终有效消除超过70%的已建立肿瘤。BAPs疫苗接种引发持久的T细胞反应，提供强大的保护，所有小鼠在肿瘤复发挑战中获得保护，并且肿瘤发生率显著降低了近九成。此外，BAPs与检查点抑制疗法协同作用，抑制免疫原性较差的乳腺癌生长。BAPs纳米疫苗提供了一种高效且具临床转化潜力的策略，以增强个性化癌症免疫疗法的强烈免疫反应。
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公开(公告)号：CN118320110A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410267552.2
申请日：2024-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种白血病用共载肿瘤抗原和免疫佐剂的囊泡纳米疫苗及其制备与应用，该纳米疫苗的组成包括两亲性嵌段聚合物及两亲性嵌段聚合物装载的免疫佐剂和肿瘤抗原，肿瘤抗原为白血病抗原，优选急性髓系白血病（AML）细胞抗原。本发明首次以两亲性嵌段聚合物聚乙二醇‑聚碳酸酯‑精胺（PEG‑P(TMC‑DTC)‑SP）高效共装载肿瘤抗原和免疫佐剂制备疫苗，该肿瘤纳米疫苗在原位AML小鼠治疗中的应用效果明显。单佐剂和双佐剂疫苗在原位AML小鼠中均可有效刺激树突状细胞DC的抗原递呈，进而激活特异性T细胞免疫，达到杀死AML细胞的目的；同时能激活全身固有免疫和适应性免疫，诱导强大的免疫记忆效应，抑制原位AML的进展并治愈小鼠。
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公开(公告)号：CN118252940A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410686206.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术，具体涉及一种FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束及其制备方法与应用。将两亲性聚合物PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、多肽两亲性聚合物T‑PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、FLT3抑制剂和BCL‑2抑制剂在溶液中混合，得到所述FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束。本发明设计制备了两种多功能性的生物可降解胶束分别将两种小分子靶向药物组合按最佳协同比高效装载并递送至AML细胞，性能优良的纳米载体具有药物装载稳定，长循环，和靶向肿瘤细胞等优点，可望将处于最佳协同比和剂量的药物组合特异性靶向到肿瘤细胞，大大减少药物的毒副作用，高效实现药效，以望提高对AML的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116059167A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310018542.0
申请日：2023-01-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7068 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P11/00 , A61P35/04 , A61K31/337 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开了一种共载药胶束及其协同药物体系与制备方法和应用，具体为一种吉西他滨前药与紫杉醇共载胶束，由吉西他滨前药、紫杉醇、寡聚乙二醇组成药物溶液；将药物溶液、聚合物溶液以及寡聚乙二醇的混合液加入缓冲液中，得到吉西他滨前药与紫杉醇共载胶束，可与TLR9纳米激动剂比如纳米CpG高效协同治疗三阴乳腺癌转移的继发性肺癌，其中，CpG通过激活TLR9通路诱导免疫细胞产生I型干扰素，从而诱导Th1免疫应答；可通过静脉系统给药，降低了CpG潜在的免疫原性和系统毒性。
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