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公开(公告)号：CN113912649B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202111165511.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种两亲性纳米金属配合物及其制备方法与应用，属于纳米材料技术领域。本发明公开的一种阳离子型诊疗一体化的纳米药物载体材料，合成了一种新型带正电荷以金属链接点的两亲性高分子链状纳米材料作为药物载体，以及应用于抗肿瘤药物的制备中。本发明所述的基于金属配位核的新型线性两亲性高分子纳米载体本身为阳离子型材料，这使得所组装形成的胶束具有正电荷，有利于与带有负电荷的细胞膜相互作用从而增加细胞的摄入，增强肿瘤细胞的损伤效果。
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公开(公告)号：CN111607100A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010524049.2
申请日：2020-06-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种基于铁基卟啉配体的结晶材料及其制备和应用，其制备方法包括以下步骤：将铁盐或亚铁盐、吡啶醇类配体和调节剂溶于有机溶剂，将得到的溶液在80-130℃下反应，反应完全后冷却至室温，得到基于铁基卟啉配体(Fe-THPP)的结晶材料；其中,铁盐为有机铁盐，亚铁盐为无机亚铁盐，吡啶醇类配体为meso-四(6-羟甲基-3-吡啶)卟啉(H2THPP)。本发明的上述基于铁基卟啉配体的结晶材料可用于检测H2O2，本发明提供了一种检测H2O2的荧光开启传感材料，其成本低，传感响应时间短。
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公开(公告)号：CN109206444B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201811101226.5
申请日：2018-09-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F3/06 , C07D213/127 , C07D213/06 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种光致收缩金属有机框架化合物，该化合物为无色棒状晶体，化学式为[Zn2(bdc)2(3‑CH3‑spy)]·H2O，其中，bdc为1,4‑对苯二甲酸根，3‑CH3‑spy为3‑甲基苯乙烯基‑4‑吡啶；所述金属有机框架化合物的晶体学参数为：(1)晶系：单斜晶系；(2)空间群：P21/c；β＝112.578(2)°，(4)Dc＝1.425/g·cm–3，Z＝4，μ＝1.268(Mo‑Kα)/mm–1；(5)总衍射点数：60722，独立衍射点数：9099；(6)F(000)＝1744，R1a＝0.0691，wR2b＝0.1908，GOFc＝0.972。本发明还公开了所述金属有机框架化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN107903272B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201711076429.9
申请日：2017-11-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/22 , C08G83/00
Abstract: 本发明涉及一种吡啶醇类配体的制备方法、吡啶醇类配体、金属有机框架材料及其制备方法。本发明通过两步化学反应将吡咯与混有有机酸的3‑醛基‑6‑甲基吡啶反应，完成了吡啶醇配体与卟啉骨架的结合，制备得到一种新型的具有卟啉骨架的吡啶醇类配体，并以该吡啶醇类配体与金属盐反应得到一种新型的二维网状的金属有机框架材料。该金属有机框架材料具有稳定性高、生物适应性强的特点，并且，该金属有机框架材料在催化、光捕捉、生物制药等方面有重要的作用。
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公开(公告)号：CN105131268B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510488607.3
申请日：2015-08-11
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了铁粉/卤代物在催化ε-己内酯开环聚合反应中的应用。具体而言，在惰性气体保护下，按照ε-己内酯:铁粉:卤代物=50~250:1:0.5~3的摩尔比，向反应容器中依次加入铁粉、卤代物、ε-己内酯和溶剂，密封后于90~120℃反应12~48小时；反应结束后，将反应体系冷却至室温，加入四氢呋喃稀释，并用无水甲醇和稀盐酸的混合溶液沉淀，过滤，干燥，得到聚己内酯。本发明的铁/卤代物催化剂在ε-己内酯开环聚合反应中具有很高的催化活性，使得ε-己内酯开环聚合反应具有很高的产率，所得的聚合物具有较窄的分子量分布。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105131268A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510488607.3
申请日：2015-08-11
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了铁粉/卤代物在催化ε-己内酯开环聚合反应中的应用。具体而言，在惰性气体保护下，按照ε-己内酯:铁粉:卤代物=50~250:1:0.5~3的摩尔比，向反应容器中依次加入铁粉、卤代物、ε-己内酯和溶剂，密封后于90~120℃反应12~48小时；反应结束后，将反应体系冷却至室温，加入四氢呋喃稀释，并用无水甲醇和稀盐酸的混合溶液沉淀，过滤，干燥，得到聚己内酯。本发明的铁/卤代物催化剂在ε-己内酯开环聚合反应中具有很高的催化活性，使得ε-己内酯开环聚合反应具有很高的产率，所得的聚合物具有较窄的分子量分布。
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公开(公告)号：CN104860970A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510249003.3
申请日：2015-05-15
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521 , C07F3/06 , B01J20/226 , B01J20/3078 , C02F1/28 , C09B67/001 , H01G9/2059
Abstract: 本发明公开了一种锌配位聚合物及其刚果红复合物的制备方法和用途。具体而言，本发明的锌配位聚合物为阴阳离子对型配位聚合物，其化学式为[Zn(1,2,3-BTA)(H2O)]·(H2L)0.5·2H2O，其中联苯三甲酸简写为1,2,3-H3BTA，式中1,2,3-BTA表示联苯三甲酸的负三价酸根；N,N’-二(吡啶-3-基)丁二酰胺简写为L，式中H2L表示N,N’-二(吡啶-3-基)丁二酰胺结合两个质子后形成的正二价阳离子。该锌配位聚合物与刚果红形成的复合物的化学式为[Zn(1,2,3-BTA)(H2O)]·(H2L)0.5·0.75CR·6H2O，其中CR表示刚果红分子。本发明在溶剂热条件下制备了锌配位聚合物，其在水中结构稳定，并且对刚果红具有很好的选择性及较大的吸附量，可以作为生产光伏电池的原材料使用。
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公开(公告)号：CN113929898A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111176908.4
申请日：2021-10-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , A61K31/80 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种金属基纳米聚合物及其制备方法与应用，属于物医药技术领域。本发明通过简单高效的化学反应及将所得产物在水中自组装，本发明方便地得到了组分唯一、高度集成、具有靶向性及ICD效应的单分子纳米药物递送体系。该体系中所有组分均通过金属相连，无需进一步与其他药物进一步组装，所得材料既是载体又是药物，大大提升了药物在递送过程中的稳定性，展示了此药物设计独特的优势。
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公开(公告)号：CN113563601A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110950889.X
申请日：2021-08-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种阳离子缺陷型ZIF类多孔材料及其制备方法与应用，属于功能性吸附材料的技术领域。所述阳离子缺陷型ZIF类多孔材料的制备方法为：在有机溶剂中，将咪唑类化合物与碘甲烷混合反应得到咪唑基阳离子配体；将所得咪唑基阳离子配体与咪唑类化合物溶解在水中，并加入金属盐混合均匀，静置反应，得到所述阳离子缺陷型ZIF类多孔材料。所得阳离子缺陷型ZIF类多孔材料应用与碘的吸附中。本发明合成方法简单，成本低，对碘的吸附效率高。
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公开(公告)号：CN109206444A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811101226.5
申请日：2018-09-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F3/06 , C07D213/127 , C07D213/06 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种光致收缩金属有机框架化合物，该化合物为无色棒状晶体，化学式为[Zn2(bdc)2(3-CH3-spy)]·H2O，其中，bdc为1,4-对苯二甲酸根，3-CH3-spy为3-甲基苯乙烯基-4-吡啶；所述金属有机框架化合物的晶体学参数为：(1)晶系：单斜晶系；(2)空间群：P21/c；β＝112.578(2)°，(4)Dc＝1.425/g·cm–3，Z＝4，μ＝1.268(Mo-Kα)/mm–1；(5)总衍射点数：60722，独立衍射点数：9099；(6)F(000)＝1744，R1a＝0.0691，wR2b＝0.1908，GOFc＝0.972。本发明还公开了所述金属有机框架化合物的制备方法。
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