一种Co、N、S共掺杂碳纳米念珠复合材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114540868B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210083882.7

    申请日:2022-01-19

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种Co、N、S共掺杂碳纳米念珠复合材料的制备方法及其应用,所述复合材料的制备方法包括以下步骤:(1)将二价钴盐、含硫二价锌盐与二氰二胺溶于水得到混合溶液,预冻处理后进行真空冷冻干燥;(2)将冷冻干燥处理后的样品研磨后置于惰性气氛下,加热升温至600~800℃进行热解,反应结束后降温得到所述Co‑CNHR碳纳米念珠复合材料。通过上述一步热解法制备得到具有串珠结构的多元素共掺杂的碳纳米复合材料,可作为电催化剂应用于催化氧气还原反应、氧气析出反应以及水系‑空气电池中,表现出优异的催化性能以及循环稳定性,且上述制备方法简单,得到的产物表面洁净,无需洗涤可直接使用,适合工业化量产。

    分层自组装的Fe-MoS2/Ni3S2/NF复合纳米材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110075873B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201910355221.3

    申请日:2019-04-29

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种分层自组装的Fe‑MoS2/Ni3S2/NF复合纳米材料的制备方法,包括以下步骤:将二价铁盐与四硫代钼酸四苯基膦溶于DMF和水的混合溶剂中,加入泡沫镍,于180~200℃下反应3~12h,即得所述的Fe‑MoS2/Ni3S2/NF复合纳米材料。本发明还公开了由上述方法制备的分层自组装的Fe‑MoS2/Ni3S2/NF复合纳米材料,以及其作为电催化剂的应用。本发明的制备方法,通过溶剂热反应一步即可得到目标产物,操作简单;在制备过程中无须引入表面活性剂进行形貌调控,产物表面洁净易清洗。

    荧光变色材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110511743B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201910849680.7

    申请日:2019-09-09

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种荧光变色材料,所述荧光变色材料的化学式为[PPy3Cu2I2]n,其中PPy3为三吡啶基膦。本发明还公开了所述荧光变色材料的制备方法,以及其在检测二氯甲烷蒸汽中的应用。本发明的荧光变色材料,合成步骤简单,产率高,能够大量制备;并且可以作为检测二氯甲烷蒸汽的荧光探针,具有操作简单,选择性强,灵敏度高,循环性能好稳定性好的优点。

    分层自组装的Fe-MoS2/Ni3S2/NF复合纳米材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110075873A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910355221.3

    申请日:2019-04-29

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种分层自组装的Fe-MoS2/Ni3S2/NF复合纳米材料的制备方法,包括以下步骤:将二价铁盐与四硫代钼酸四苯基膦溶于DMF和水的混合溶剂中,加入泡沫镍,于180~200℃下反应3~12h,即得所述的Fe-MoS2/Ni3S2/NF复合纳米材料。本发明还公开了由上述方法制备的分层自组装的Fe-MoS2/Ni3S2/NF复合纳米材料,以及其作为电催化剂的应用。本发明的制备方法,通过溶剂热反应一步即可得到目标产物,操作简单;在制备过程中无须引入表面活性剂进行形貌调控,产物表面洁净易清洗。

    超薄Ni-Fe-MOF纳米片及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109267093A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811173331.X

    申请日:2018-10-09

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种超薄Ni-Fe-MOF纳米片的制备方法,包括以下步骤:将有机配体溶于有机溶剂中,得到的溶液滴加到溶有镍盐和铁盐的水溶液中,混合均匀后,在140~160℃下反应3~6小时,即得到所述超薄Ni-Fe-MOF纳米片;其中,所述有机配体为对苯二甲酸和/或对苯二甲酸二钠盐,所述有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺和/或N,N-二甲基甲酰胺。本发明还公开了所述超薄Ni-Fe-MOF纳米片及其应用。本发明的制备方法无需引入表面活性剂,产物表面洁净易清洗,还能够实现2D超薄MOF材料的大量合成。

    多相纳米异质结材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113943948B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202111334639.X

    申请日:2021-11-11

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域,具体公开了一种多相纳米异质结材料的制备方法,包括以下步骤:提供一负载有NiMoO4前驱物的基底;将硒粉溶于水合肼中,加入水或钼酸钠水溶液,再加入所述负载有NiMoO4前驱物的基底,于180~200℃下进行反应;反应结束后,得到所述多相纳米异质结材料。本发明还提供了由所述方法制备得到的四相1T/2H‑MoSe2‑H/R‑NiSe纳米异质结材料、三相1T/2H‑MoSe2‑H‑NiSe纳米异质结材料以及作为电催化剂在碱性条件下催化氢气析出反应的应用。本发明制备的多相纳米异质结材料,具有较大的双层电容值、较大的电化学活性面积和较小的阻抗,大幅提升了电催化产氢的活性和稳定性。

    一种光致非线性膨胀配位聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113929920B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202111306034.X

    申请日:2021-11-05

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明属于光敏材料技术领域,具体涉及一种光致非线性膨胀配位聚合物及其制备方法。该配位聚合物为亮黄色块状晶体,化学式为[Zn(iba)(tkpvb)Cl]n1,其中,iba表示对碘苯甲酸根,tkpvb表示1,2,4,5‑四((E)‑2‑(4‑吡啶基)乙烯基)苯,n=3000‑60000;晶体学参数为:(1)晶系:单斜晶系;(2)空间群:Cc;(3)β=127.430(4)°,(4)Z=4;(5)F(000)=1680,R1=0.1363,wR2=0.3788,GOF=1.620;其中,iba表示对碘苯甲酸根,tkpvb表示1,2,4,5‑四((E)‑2‑(4‑吡啶基)乙烯基)苯,n1=3000‑60000。本发明配位聚合物的制备方法简单,反应条件温和,且光转化速率快;同时,在不同波长光的照射下能发生加成反应,呈现材料的光致非线性膨胀性能,并得到相应的同分异构体化合物。

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