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    一种制备四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷的方法
    3.
    发明授权
    一种制备四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷的方法 失效

    公开(公告)号：CN103254136B

    公开(公告)日：2015-03-25

    申请号：CN201310208952.8

    申请日：2013-05-30

    Applicant: 苏州大学

    Inventor： 郎建平 ,  李端秀 ,  程洪见 ,  任志刚

    IPC: C07D233/58 ,  C09K11/06

    Abstract: 本发明公开了一种制备四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷的方法；具体为将四(4-溴苯基)甲烷、碘化亚铜、碳酸钾和咪唑混合均匀，置于容器中，加热反应后得到粗产物1；再将水、乙二胺四乙酸和氨水加入到粗产物1中，浸泡4～6小时，过滤，洗涤，得到粗产物2；将粗产物2经重结晶后得到浅黄色晶体，即所述的四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷，此方法得到的产物具有优良的荧光性能，可以用于制备荧光材料。本发明公开的方法成本低、反应条件温和、反应时间短、反应的后处理简单，有利于产物的纯化、产物收率高，并且与现有技术相比，避免了反应溶剂的使用，制备过程绿色环保，易于工业化操作。

    一种制备四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷的方法
    4.
    发明公开
    一种制备四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷的方法 失效

    公开(公告)号：CN103254136A

    公开(公告)日：2013-08-21

    申请号：CN201310208952.8

    申请日：2013-05-30

    Applicant: 苏州大学

    Inventor： 郎建平 ,  李端秀 ,  程洪见 ,  任志刚

    IPC: C07D233/58 ,  C09K11/06

    Abstract: 本发明公开了一种制备四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷的方法；具体为将四(4-溴苯基)甲烷、碘化亚铜、碳酸钾和咪唑混合均匀，置于容器中，加热反应后得到粗产物1；再将水、乙二胺四乙酸和氨水加入到粗产物1中，浸泡4～6小时，过滤，洗涤，得到粗产物2；将粗产物2经重结晶后得到浅黄色晶体，即所述的四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷，此方法得到的产物具有优良的荧光性能，可以用于制备荧光材料。本发明公开的方法成本低、反应条件温和、反应时间短、反应的后处理简单，有利于产物的纯化、产物收率高，并且与现有技术相比，避免了反应溶剂的使用，制备过程绿色环保，易于工业化操作。

    百草枯衍生物的制备方法
    5.
    发明公开
    百草枯衍生物的制备方法 失效 许可

    公开(公告)号：CN101597256A

    公开(公告)日：2009-12-09

    申请号：CN200910031846.0

    申请日：2009-06-26

    Applicant: 苏州大学

    Inventor： 郎建平 ,  陈阳 ,  李红喜 ,  任志刚 ,  王静 ,  尚海

    IPC: C07D213/22 ,  A01N43/40 ,  A01P13/00

    Abstract: 本发明公开了一种百草枯衍生物的制备方法，所述百草枯衍生物的化学结构式如上，其中，R选自：C1～C5的饱和烷基中的一种；X－选自：I－或I3－中的一种；其制备方法的具体步骤包括：将碘单质和4，4’－联吡啶混合于醇中，于溶剂热条件下反应，得到晶态的百草枯及其衍生物。该方法由于可以通过改变醇的种类，合成出含不同烷基取代基的百草枯衍生物。因此，本发明所述的百草枯及其衍生物合成法拓宽了反应物，适用性强；同时还具有方法简单，原料来源广泛，廉价易得，成本较低，产品纯度高，反应过程中无需惰性气体保护。

    5,11,17,23-四磺酸偶氮苯基杯[4]芳烃及其制备方法和用途
    6.
    发明公开
    5,11,17,23-四磺酸偶氮苯基杯[4]芳烃及其制备方法和用途 无效

    公开(公告)号：CN101503380A

    公开(公告)日：2009-08-12

    申请号：CN200910030149.3

    申请日：2009-03-20

    Applicant: 苏州大学

    Inventor： 郎建平 ,  刘雷雷 ,  陈阳 ,  任志刚 ,  李红喜

    IPC: C07C309/46 ,  C07C303/22 ,  G01N31/22

    Abstract: 本发明公开了5，11，17，23－四磺酸偶氮苯基杯[4]芳烃化合物，即在杯[4]芳烃羟基的对位分别引入四个磺酸偶氮苯；这种化合物的制备方法为：将重氮盐溶液慢慢滴加到溶有杯[4]芳烃的溶液中，溶液颜色由无色变为红色，并且有少量红色沉淀产生，静置2～4小时，调pH值至中性，经过滤、重结晶、洗涤、干燥得到5，11，17，23－四磺酸偶氮苯基杯[4]芳烃。本发明化合物可作为新型酸碱指示剂和对金属离子的识别、用于金属配合物、聚合物的合成的用途，其制备方法反应条件温和，无需惰性气体保护。

    一种锌配位聚合物及其刚果红复合物的制备方法和用途
    8.
    发明授权
    一种锌配位聚合物及其刚果红复合物的制备方法和用途 有权

    公开(公告)号：CN104860970B

    公开(公告)日：2016-10-12

    申请号：CN201510249003.3

    申请日：2015-05-15

    Applicant: 苏州大学

    Inventor： 郎建平 ,  吴冰 ,  张文华 ,  任志刚

    IPC: C07F3/06 ,  H01G9/20 ,  B01J20/22 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  H01L51/46 ,  C09B67/00

    CPC classification number: Y02E10/549 ,  Y02P70/521

    Abstract: 本发明公开了一种锌配位聚合物及其刚果红复合物的制备方法和用途。具体而言，本发明的锌配位聚合物为阴阳离子对型配位聚合物，其化学式为[Zn(1,2,3‑BTA)(H2O)]·(H2L)0.5·2H2O，其中连苯三甲酸简写为1,2,3‑H3BTA，式中1,2,3‑BTA表示连苯三甲酸的负三价酸根；N,N’‑二(吡啶‑3‑基)丁二酰胺简写为L，式中H2L表示N,N’‑二(吡啶‑3‑基)丁二酰胺结合两个质子后形成的正二价阳离子。该锌配位聚合物与刚果红形成的复合物的化学式为[Zn(1,2,3‑BTA)(H2O)]·(H2L)0.5·0.75CR·6H2O，其中CR表示刚果红分子。本发明在溶剂热条件下制备了锌配位聚合物，其在水中结构稳定，并且对刚果红具有很好的选择性及较大的吸附量，可以作为生产光伏电池的原材料使用。

    一种含硫醚金属配合物的制备方法
    9.
    发明授权
    一种含硫醚金属配合物的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN101348459B

    公开(公告)日：2011-02-09

    申请号：CN200810195859.7

    申请日：2008-09-05

    Applicant: 苏州大学

    Inventor： 郎建平 ,  陈阳 ,  程美令 ,  任志刚 ,  魏振宏 ,  黎玲玲

    IPC: C07D213/70

    Abstract: 本发明公开了一种含硫醚金属配合物的制备方法，其特征在于：将碘单质、金属碘化物、醇和4-巯基吡啶混合于乙腈中，于溶剂热条件下反应，使醇上的烷基转移到含巯基化合物的硫原子上，生成硫醚化合物；由于可以通过改变醇以及改变金属碘化物从而合成出含不同金属的含硫醚金属配合物，本发明所述的含硫醚金属配合物合成法适用性强；同时，由于以醇为提供相应烷基的原料，毒性相对较小，而且，醇与卤代烃或烯烃相比，其种类更多，因此，可以生成更多种类的硫醚化合物。

    一种有机含硫富氮化合物及其制备方法
    10.
    发明公开
    一种有机含硫富氮化合物及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN101121700A

    公开(公告)日：2008-02-13

    申请号：CN200710131824.2

    申请日：2007-09-05

    Applicant: 苏州大学

    Inventor： 郎建平 ,  陈阳 ,  李红喜 ,  任志刚

    IPC: C07D257/04

    Abstract: 本发明公开了一种有机含硫富氮化合物，所述有机含硫富氮化合物含有两个对称的含硫四氮唑官能团。所述化合物的制备方法为：取二硫氰基甲烷、叠氮化钠以及卤化锌混合于水中，搅拌回流，加入盐酸水溶液，过滤，滤液经静置后得到白色晶状不溶物。过滤、洗涤、干燥，获得白色晶状固体，即为所述有机含硫富氮化合物。该化合物可作为合成其它化合物的前驱物，也可以作为杀藻杀菌的化学药物，还可以作为合成金属配合物、簇合物和聚合物的多齿含硫富氮配体。所述制备方法简单，制备装置简易，原料广泛易得，无需惰性气体保护。

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