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公开(公告)号：CN110064045B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910403304.5
申请日：2019-05-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽CIP2A‑BP在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对乳腺癌细胞转移和迁移恶性生物行为的影响。并通过靶向微肽CIP2A‑BP的治疗，使微肽CIP2A‑BP与PP2A的B56γ亚基竞争性结合细胞癌基因CIP2A，从而释放PP2A活性，抑制PI3K/AKT/NFκB通路的激活，导致基质金属蛋白酶2(MMP‑2)，基质金属蛋白酶9(MMP‑9)和EMT诱导转录因子Snail表达水平降低。通过体外和体内实验证明，微肽CIP2A‑BP能明显抑制乳腺癌细胞的转移和侵袭，对乳腺癌具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110215511B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201910604988.5
申请日：2019-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到一种微肽ASRPS在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对三阴性乳腺癌血管生成的影响，证明了微肽在三阴性乳腺癌中的重要作用。微肽ASRPS影响三阴性乳腺癌血管的生成，通过变化微肽表达量进而影响信号转导与活化转录因子3(STAT3)的活化，从而影响血管内皮生长因子(VEGF)的表达，进而影响三阴性乳腺癌的血管生成能力。通过体内和体外实验证明，微肽ASRPS通过STAT3‑VEGF通路明显抑制乳腺癌血管的生成，对三阴性乳腺癌的治疗具有临床药用价值。
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公开(公告)号：CN110064045A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910403304.5
申请日：2019-05-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽CIP2A-BP在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对乳腺癌细胞转移和迁移恶性生物行为的影响。并通过靶向微肽CIP2A-BP的治疗，使微肽CIP2A-BP与PP2A的B56γ亚基竞争性结合细胞癌基因CIP2A，从而释放PP2A活性，抑制PI3K/AKT/NFκB通路的激活，导致基质金属蛋白酶2(MMP-2)，基质金属蛋白酶9(MMP-9)和EMT诱导转录因子Snail表达水平降低。通过体外和体内实验证明，微肽CIP2A-BP能明显抑制乳腺癌细胞的转移和侵袭，对乳腺癌具有临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112587665B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110248587.8
申请日：2021-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了HIF‑1α抑制剂或AR抑制剂或两者联合在抑制炎症因子风暴、预防或治疗病毒性肺炎中的应用。本发明发现HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂通过有效抑制HIF‑1α与AR相互结合，在成纤维细胞中的低氧环境下，阻止炎症因子风暴相关基因（IL6、MMP2、MMP13、ADAMTS4、ELN、VCAN、COL3A1、VEGFA）的转录，使得相关基因的表达量降低，进而抑制低氧环境下肺部成纤维细胞的活化。肺部成纤维细胞的活化被抑制能够让严重呼吸道感染的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者维持肺功能、改善临床疗效；并且，HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂具有成本低，毒副作用小，疗效显著的优点，为病毒性肺炎的治疗提供了新策略。
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公开(公告)号：CN110215511A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910604988.5
申请日：2019-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到一种微肽ASRPS在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对三阴性乳腺癌血管生成的影响，证明了微肽在三阴性乳腺癌中的重要作用。微肽ASRPS影响三阴性乳腺癌血管的生成，通过变化微肽表达量进而影响信号转导与活化转录因子3(STAT3)的活化，从而影响血管内皮生长因子(VEGF)的表达，进而影响三阴性乳腺癌的血管生成能力。通过体内和体外实验证明，微肽ASRPS通过STAT3-VEGF通路明显抑制乳腺癌血管的生成，对三阴性乳腺癌的治疗具有临床药用价值。
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公开(公告)号：CN110064046A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910404250.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽YY1BM在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对食管鳞状细胞癌的细胞凋亡的影响，证明了微肽在食管鳞状细胞癌中的重要作用。并且，微肽YY1BM诱导男性食管鳞状细胞癌细胞的凋亡，变化微肽表达量进而阻断YY1与AR的相互作用而抑制eEF2K的转录，继而促进eEF2的活性，从而导致ESCC的凋亡以此达到治疗ESCC的效果。并且，通过微肽YY1BM进行的靶向治疗，上调微肽YY1BM的表达，对男性食管鳞状细胞癌具有临床药用价值。
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公开(公告)号：CN110064046B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201910404250.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽YY1BM在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对食管鳞状细胞癌的细胞凋亡的影响，证明了微肽在食管鳞状细胞癌中的重要作用。并且，微肽YY1BM诱导男性食管鳞状细胞癌细胞的凋亡，变化微肽表达量进而阻断YY1与AR的相互作用而抑制eEF2K的转录，继而促进eEF2的活性，从而导致ESCC的凋亡以此达到治疗ESCC的效果。并且，通过微肽YY1BM进行的靶向治疗，上调微肽YY1BM的表达，对男性食管鳞状细胞癌具有临床药用价值。
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公开(公告)号：CN112587665A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202110248587.8
申请日：2021-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了HIF‑1α抑制剂或AR抑制剂或两者联合在抑制炎症因子风暴、预防或治疗病毒性肺炎中的应用。本发明发现HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂通过有效抑制HIF‑1α与AR相互结合，在成纤维细胞中的低氧环境下，阻止炎症因子风暴相关基因（IL6、MMP2、MMP13、ADAMTS4、ELN、VCAN、COL3A1、VEGFA）的转录，使得相关基因的表达量降低，进而抑制低氧环境下肺部成纤维细胞的活化。肺部成纤维细胞的活化被抑制能够让严重呼吸道感染的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者维持肺功能、改善临床疗效；并且，HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂具有成本低，毒副作用小，疗效显著的优点，为病毒性肺炎的治疗提供了新策略。
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