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公开(公告)号：CN112587665A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202110248587.8
申请日：2021-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了HIF‑1α抑制剂或AR抑制剂或两者联合在抑制炎症因子风暴、预防或治疗病毒性肺炎中的应用。本发明发现HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂通过有效抑制HIF‑1α与AR相互结合，在成纤维细胞中的低氧环境下，阻止炎症因子风暴相关基因（IL6、MMP2、MMP13、ADAMTS4、ELN、VCAN、COL3A1、VEGFA）的转录，使得相关基因的表达量降低，进而抑制低氧环境下肺部成纤维细胞的活化。肺部成纤维细胞的活化被抑制能够让严重呼吸道感染的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者维持肺功能、改善临床疗效；并且，HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂具有成本低，毒副作用小，疗效显著的优点，为病毒性肺炎的治疗提供了新策略。
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公开(公告)号：CN112587665B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110248587.8
申请日：2021-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了HIF‑1α抑制剂或AR抑制剂或两者联合在抑制炎症因子风暴、预防或治疗病毒性肺炎中的应用。本发明发现HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂通过有效抑制HIF‑1α与AR相互结合，在成纤维细胞中的低氧环境下，阻止炎症因子风暴相关基因（IL6、MMP2、MMP13、ADAMTS4、ELN、VCAN、COL3A1、VEGFA）的转录，使得相关基因的表达量降低，进而抑制低氧环境下肺部成纤维细胞的活化。肺部成纤维细胞的活化被抑制能够让严重呼吸道感染的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者维持肺功能、改善临床疗效；并且，HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂具有成本低，毒副作用小，疗效显著的优点，为病毒性肺炎的治疗提供了新策略。
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公开(公告)号：CN110064045B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910403304.5
申请日：2019-05-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽CIP2A‑BP在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对乳腺癌细胞转移和迁移恶性生物行为的影响。并通过靶向微肽CIP2A‑BP的治疗，使微肽CIP2A‑BP与PP2A的B56γ亚基竞争性结合细胞癌基因CIP2A，从而释放PP2A活性，抑制PI3K/AKT/NFκB通路的激活，导致基质金属蛋白酶2(MMP‑2)，基质金属蛋白酶9(MMP‑9)和EMT诱导转录因子Snail表达水平降低。通过体外和体内实验证明，微肽CIP2A‑BP能明显抑制乳腺癌细胞的转移和侵袭，对乳腺癌具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110064045A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910403304.5
申请日：2019-05-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽CIP2A-BP在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对乳腺癌细胞转移和迁移恶性生物行为的影响。并通过靶向微肽CIP2A-BP的治疗，使微肽CIP2A-BP与PP2A的B56γ亚基竞争性结合细胞癌基因CIP2A，从而释放PP2A活性，抑制PI3K/AKT/NFκB通路的激活，导致基质金属蛋白酶2(MMP-2)，基质金属蛋白酶9(MMP-9)和EMT诱导转录因子Snail表达水平降低。通过体外和体内实验证明，微肽CIP2A-BP能明显抑制乳腺癌细胞的转移和侵袭，对乳腺癌具有临床应用价值。
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