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公开(公告)号：CN110064046B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201910404250.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽YY1BM在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对食管鳞状细胞癌的细胞凋亡的影响，证明了微肽在食管鳞状细胞癌中的重要作用。并且，微肽YY1BM诱导男性食管鳞状细胞癌细胞的凋亡，变化微肽表达量进而阻断YY1与AR的相互作用而抑制eEF2K的转录，继而促进eEF2的活性，从而导致ESCC的凋亡以此达到治疗ESCC的效果。并且，通过微肽YY1BM进行的靶向治疗，上调微肽YY1BM的表达，对男性食管鳞状细胞癌具有临床药用价值。
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公开(公告)号：CN112587665A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202110248587.8
申请日：2021-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了HIF‑1α抑制剂或AR抑制剂或两者联合在抑制炎症因子风暴、预防或治疗病毒性肺炎中的应用。本发明发现HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂通过有效抑制HIF‑1α与AR相互结合，在成纤维细胞中的低氧环境下，阻止炎症因子风暴相关基因（IL6、MMP2、MMP13、ADAMTS4、ELN、VCAN、COL3A1、VEGFA）的转录，使得相关基因的表达量降低，进而抑制低氧环境下肺部成纤维细胞的活化。肺部成纤维细胞的活化被抑制能够让严重呼吸道感染的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者维持肺功能、改善临床疗效；并且，HIF‑1α抑制剂与AR抑制剂具有成本低，毒副作用小，疗效显著的优点，为病毒性肺炎的治疗提供了新策略。
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公开(公告)号：CN102146441A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010616553.1
申请日：2010-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种疾病易感性检测用的试剂盒，通过检测丝裂原活化蛋白激酶激酶4(CD44)的单核苷酸多态性（SNP）位点来预测急性髓系白血病的易感性。所述试剂盒，包括荧光定量PCR的常规组件、检测丝裂原活化蛋白激酶激酶4的rs11821102号单核苷酸多态性位点的特异性引物对及特异性荧光探针对。本发明所述试剂盒可以检测DNA的CD44基因上的rs11821102号SNP位点的基因型，从而检测个体急性髓系白血病的易感性，也适用于对胃癌、前列腺癌及卵巢癌的预后检测，更可广泛应用于医疗研究。
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公开(公告)号：CN110064045B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910403304.5
申请日：2019-05-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽CIP2A‑BP在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对乳腺癌细胞转移和迁移恶性生物行为的影响。并通过靶向微肽CIP2A‑BP的治疗，使微肽CIP2A‑BP与PP2A的B56γ亚基竞争性结合细胞癌基因CIP2A，从而释放PP2A活性，抑制PI3K/AKT/NFκB通路的激活，导致基质金属蛋白酶2(MMP‑2)，基质金属蛋白酶9(MMP‑9)和EMT诱导转录因子Snail表达水平降低。通过体外和体内实验证明，微肽CIP2A‑BP能明显抑制乳腺癌细胞的转移和侵袭，对乳腺癌具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110215511B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201910604988.5
申请日：2019-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到一种微肽ASRPS在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对三阴性乳腺癌血管生成的影响，证明了微肽在三阴性乳腺癌中的重要作用。微肽ASRPS影响三阴性乳腺癌血管的生成，通过变化微肽表达量进而影响信号转导与活化转录因子3(STAT3)的活化，从而影响血管内皮生长因子(VEGF)的表达，进而影响三阴性乳腺癌的血管生成能力。通过体内和体外实验证明，微肽ASRPS通过STAT3‑VEGF通路明显抑制乳腺癌血管的生成，对三阴性乳腺癌的治疗具有临床药用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110064045A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910403304.5
申请日：2019-05-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽CIP2A-BP在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对乳腺癌细胞转移和迁移恶性生物行为的影响。并通过靶向微肽CIP2A-BP的治疗，使微肽CIP2A-BP与PP2A的B56γ亚基竞争性结合细胞癌基因CIP2A，从而释放PP2A活性，抑制PI3K/AKT/NFκB通路的激活，导致基质金属蛋白酶2(MMP-2)，基质金属蛋白酶9(MMP-9)和EMT诱导转录因子Snail表达水平降低。通过体外和体内实验证明，微肽CIP2A-BP能明显抑制乳腺癌细胞的转移和侵袭，对乳腺癌具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN102296125A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110285905.4
申请日：2011-09-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种疾病易感性检测用的试剂盒，尤其涉及一种检测乳腺癌的试剂盒，通过检测CD155的单核苷酸多态性位点来预测乳腺癌的易感性。所述试剂盒包括：检测CD155的rs203713号单核苷酸多态性位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、荧光定量PCR的常规组件。本发明所述试剂盒可以检测DNA的CD155基因上的rs203713号SNP位点的基因型，从而检测个体乳腺癌的易感性，也适用于对胃癌、前列腺癌及卵巢癌的预后检测，更可广泛应用于医疗研究。
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公开(公告)号：CN101575604A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910027636.4
申请日：2009-05-15
Applicant: 苏州大学
Inventor： 周翊峰
IPC: C12N15/11 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一慢病毒载体，首先设计针对小鼠FoxP3基因序列的特异性短发卡RNA，所述短发卡RNA包括一正义链和一反义链组成，然后将上述短发卡RNA载入pENTR/U6质粒中；再使用Lentivirus shRNA expression vectors系统在293FT细胞中进行慢病毒包装，得到载有短发卡RNA的慢病毒载体；将上述载有短发卡RNA的慢病毒载体导入CD4+CD25+的Treg细胞中，从而降低Treg细胞的功能，从而抑制了黑色素瘤的生长。
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公开(公告)号：CN110064046A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910404250.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及到微肽YY1BM在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对食管鳞状细胞癌的细胞凋亡的影响，证明了微肽在食管鳞状细胞癌中的重要作用。并且，微肽YY1BM诱导男性食管鳞状细胞癌细胞的凋亡，变化微肽表达量进而阻断YY1与AR的相互作用而抑制eEF2K的转录，继而促进eEF2的活性，从而导致ESCC的凋亡以此达到治疗ESCC的效果。并且，通过微肽YY1BM进行的靶向治疗，上调微肽YY1BM的表达，对男性食管鳞状细胞癌具有临床药用价值。
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公开(公告)号：CN101985662B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010583569.7
申请日：2010-12-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种疾病易感性检测用的试剂盒，尤其是一种检测乳腺癌易感性的试剂盒，所述试剂盒包括：检测Foxp3基因上rs2294021号SNP位点和CD14基因上rs2569190号SNP位点的特异性引物以及检测所述两个SNP位点的特异性内切酶。本发明通过检测Foxp3基因上rs2294021号SNP位点和CD14基因上rs2569190号SNP位点的多态性实现了对乳腺癌易感性的评估。
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