公开(公告)号：CN110215511A

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201910604988.5

申请日：2019-07-05

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周翊峰 ,  邓杰琼 ,  王艺蓉 ,  张征 ,  吴思奇

IPC: A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及到一种微肽ASRPS在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对三阴性乳腺癌血管生成的影响，证明了微肽在三阴性乳腺癌中的重要作用。微肽ASRPS影响三阴性乳腺癌血管的生成，通过变化微肽表达量进而影响信号转导与活化转录因子3(STAT3)的活化，从而影响血管内皮生长因子(VEGF)的表达，进而影响三阴性乳腺癌的血管生成能力。通过体内和体外实验证明，微肽ASRPS通过STAT3-VEGF通路明显抑制乳腺癌血管的生成，对三阴性乳腺癌的治疗具有临床药用价值。

公开(公告)号：CN110215511B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN201910604988.5

申请日：2019-07-05

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周翊峰 ,  邓杰琼 ,  王艺蓉 ,  张征 ,  吴思奇

IPC: A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及到一种微肽ASRPS在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对三阴性乳腺癌血管生成的影响，证明了微肽在三阴性乳腺癌中的重要作用。微肽ASRPS影响三阴性乳腺癌血管的生成，通过变化微肽表达量进而影响信号转导与活化转录因子3(STAT3)的活化，从而影响血管内皮生长因子(VEGF)的表达，进而影响三阴性乳腺癌的血管生成能力。通过体内和体外实验证明，微肽ASRPS通过STAT3‑VEGF通路明显抑制乳腺癌血管的生成，对三阴性乳腺癌的治疗具有临床药用价值。