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公开(公告)号：CN100339486C
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN03817696.3
申请日：2003-07-24
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C12P33/10 , C12P33/16 , C07J1/00 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , A61K31/56
CPC classification number: C07J5/00 , C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
Abstract: 一种新型的制备用于制备通式(8、10、12)化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式4，B的化合物。基团R7、R10、R11、R13、R17和R17′和U-V-W-X-Y-Z的含义如权利要求书中所述。
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公开(公告)号：CN100510098C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200480039572.5
申请日：2004-12-21
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C12P41/00 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D235/06 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D277/62
CPC classification number: C07D263/56 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D235/06 , C07D277/62 , C07D277/64 , C12P17/12 , C12P17/14
Abstract: 本发明涉及用于合成埃坡霉素衍生物的式(I)的旋光芳香杂环β-羟基酯，涉及用于通过用手性金属催化剂不对称氢化或者微生物或酶还原来制备这些中间体的式(IV)的β-酮基酯，并涉及它们的制备方法，其中：A是式(A)的双环芳香杂环残基，其中“芳香杂环”代表具有至多2个选自氧、氮或硫的杂原子的5元或6元杂芳环，其任选被1或2个选自烷基、任选保护的羟基烷基、卤代烷基、卤素或CN的取代基取代，且R是任选含有1-3个氧原子的任选饱和的直链或支链烷基链、苯基、环己基或苄基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1923841A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610138803.9
申请日：2003-07-24
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07J1/00 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16 , A61K31/56 , A61P15/12 , A61P15/16
CPC classification number: C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
Abstract: 通式(8、10、12)的化合物以及其微生物学制备方法。在所述制备方法中，用微生物反应制备通式4，B的化合物。基团R7、R10、R11、R13、R17和R17′和U－V－W－X－Y－Z的含义如权利要求书中所述。本发明还包括用于所述方法中的中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1671666A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818334.X
申请日：2003-07-22
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 梅尔廷·克吕格尔 , 路德维希·措恩 , 斯图尔特·英斯 , 卡尔-海因茨·蒂尔劳赫 , 安德烈亚斯·门拉德 , 梅尔廷·哈贝赖 , 霍尔格·赫斯·施通普
IPC: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D409/12 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D417/10 , C07D213/61 , C07D417/04 , A61K31/44 , A61P19/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及作为VEGFR－2和VEGFR－3抑制剂的邻氨基苯甲酰胺基吡啶酰胺、其制备方法和作为治疗由持续性血管生成引发的疾病的药物的应用、以及制备该化合物的中间产物。所述化合物可例如用于治疗肿瘤或转移生长、牛皮癣、卡波济肉瘤、再狭窄如斯坦特固定膜诱发的再狭窄、子宫内膜异位、Crohns病、Hodgkins病、白血病、关节炎如类风湿关节炎、血管瘤、血管纤维瘤、眼病如糖尿病性视网膜病、新血管性青光眼、肾病如肾小球性肾炎、糖尿病性肾病、恶性肾硬化、栓塞性微血管病综合症、移植物排斥反应和肾小球病、纤维变性疾病如肝硬变、肾小球细胞增殖性疾病、动脉硬化和神经组织损伤，以及用于抑制球管治疗后、血管修复或者使血管敞开的机械装置如斯坦特固定膜后的血管再闭合，作为免疫抑制剂，促进无疤痕伤口的愈合，在老年斑和接触性皮炎中。本发明的化合物还可作为VEGFR激酶3的抑制剂用于淋巴管生成中。
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公开(公告)号：CN1902322A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480039572.5
申请日：2004-12-21
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C12P41/00 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D235/06 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D277/62
CPC classification number: C07D263/56 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D235/06 , C07D277/62 , C07D277/64 , C12P17/12 , C12P17/14
Abstract: 本发明涉及用于合成埃坡霉素衍生物的式(I)的旋光芳香杂环β－羟基酯，涉及用于通过用手性金属催化剂不对称氢化或者微生物或酶还原来制备这些中间体的式(IV)的β－酮基酯，并涉及它们的制备方法，其中：A是式(A)的双环芳香杂环残基，其中“芳香杂环”代表具有至多2个选自氧、氮或硫的杂原子的5元或6元杂芳环，其任选被1或2个选自烷基、任选保护的羟基烷基、卤代烷基、卤素或CN的取代基取代，且R是任选含有1－3个氧原子的任选饱和的直链或支链烷基链、苯基、环己基或苄基。
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公开(公告)号：CN1805936A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200480016364.3
申请日：2004-06-09
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 马丁·克吕格尔 , 路德维希·措恩 , 斯图尔特·英斯 , 罗尔夫·博尔曼 , 卡尔-海因茨·蒂尔奥赫 , 安德烈亚斯·曼雷德 , 马丁·哈贝赖 , 霍尔格·赫斯-施通普
IPC: C07D213/64 , A61K31/4412 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/64
Abstract: 本发明涉及抑制VEGFR－2和VEGFR－3的选择的邻氨基苯甲酰胺吡啶酮以及它们作为用于治疗由持续性血管发生引发的疾病的药物的应用。
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公开(公告)号：CN1671858A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817696.3
申请日：2003-07-24
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C12P33/10 , C12P33/16 , C07J1/00 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , A61K31/56
CPC classification number: C07J5/00 , C07J1/00 , C07J1/0051 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C12P33/10 , C12P33/16
Abstract: 一种新型的制备用于制备通式(8、10、12)化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式4，B的化合物。基团R7、R10、R11、R13、R17和R17′和U－V－W－X－Y－Z的含义如权利要求书中所述。
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