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公开(公告)号：CN1807403A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510076459.0
申请日：2002-08-05
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07C235/06 , C07C235/16 , C07D295/32 , C07D319/06
CPC classification number: C07D319/08 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C235/06 , C07C235/16 , C07D319/06 , C07D493/04 , C07F7/1804 , C12P13/02 , C12P41/002 , C12P41/004
Abstract: 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5－二羟基－2，2－二甲基－戊酰胺及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。
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公开(公告)号：CN100510098C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200480039572.5
申请日：2004-12-21
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C12P41/00 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D235/06 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D277/62
CPC classification number: C07D263/56 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D235/06 , C07D277/62 , C07D277/64 , C12P17/12 , C12P17/14
Abstract: 本发明涉及用于合成埃坡霉素衍生物的式(I)的旋光芳香杂环β-羟基酯，涉及用于通过用手性金属催化剂不对称氢化或者微生物或酶还原来制备这些中间体的式(IV)的β-酮基酯，并涉及它们的制备方法，其中：A是式(A)的双环芳香杂环残基，其中“芳香杂环”代表具有至多2个选自氧、氮或硫的杂原子的5元或6元杂芳环，其任选被1或2个选自烷基、任选保护的羟基烷基、卤代烷基、卤素或CN的取代基取代，且R是任选含有1-3个氧原子的任选饱和的直链或支链烷基链、苯基、环己基或苄基。
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公开(公告)号：CN100482641C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN02815239.5
申请日：2002-08-05
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07C255/16 , C07D319/06 , C07F7/18 , C07C253/30 , C07D301/02
CPC classification number: C12P13/004 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/13 , C07C255/20 , C07D319/06 , C07F7/1804 , C12P41/004 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5-二羟基-2，2-二甲基-戊腈及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。
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公开(公告)号：CN1942462A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011611.5
申请日：2005-04-21
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 约翰内斯·普拉策克 , 奥林·彼得罗夫 , 马克·维卢恩 , 克劳斯-迪特尔·格莱斯科 , 维尔纳·斯库巴拉
IPC: C07D309/12 , C07D313/00
CPC classification number: C07D309/12 , C07D313/00 , C07D409/12 , C07D493/04 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及制备用于合成埃坡霉素或埃坡霉素衍生物的关键中间体的新合成方法，涉及用于制备这些关键中间体的某些化合物，并涉及制备所述化合物的方法。所用中间体由式II和III表示，其中R选自H、烷基和取代的烷基，而X1是氧保护基。
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公开(公告)号：CN1301750C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN02814569.0
申请日：2002-07-18
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 约翰内斯·普拉策克 , 黑里贝特·施米特-维利希 , 京特·米希尔 , 托马斯·弗伦策尔 , 德特勒夫·聚尔策 , 汉斯·鲍尔 , 贝恩德·拉杜切拉 , 汉斯-约阿希姆·魏因曼 , 海科·席尔默
CPC classification number: A61K49/14 , A61K49/0002 , A61K49/085 , A61K49/143
Abstract: 本发明涉及大环金属配合物与生物分子的结合物及其制备方法。所述结合物适合制备NMR诊断和放射诊断的造影剂以及用于放射治疗的药剂。通过特定配位大环化合物可实现高的弛豫性，而且精细地调节弛豫性也成为可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1373765A
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN00812687.9
申请日：2000-09-06
Applicant: 舍林股份公司
CPC classification number: C07F9/117 , A61K49/103 , C07F9/091
Abstract: 本发明涉及[[(4R)－4－[二[(羧基－.kappa.O)甲基]氨基－.kappa.N]－6,9－二[(羧基.kappa.O)甲基]－1－[(4,4－二苯基环己基)氧基]－1－羟基－2－氧杂－6,9－二氮杂－1－磷杂十一烷－11－基酸－.kappa.N6,.kappa.N9,.kappa.011]1－oxidato(6－)]－,四氢的钙络合物(MS－325)及其盐、包含这些络合物的药物、在制备用于降低重金属导致的作用的药物中的应用、以及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1753878A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200380109870.2
申请日：2003-12-12
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07D257/02 , A61K49/04 , A61K49/06 , A61K51/04 , A61K49/08
CPC classification number: A61K49/10 , A61K49/0002 , A61K49/0433 , A61K49/0438 , A61K49/085 , A61K51/0497 , C07D257/02
Abstract: 本发明涉及通式I的金属络合物，其中Hal代表溴或碘，而A1和A2具有不同的定义。本发明的金属络合物适合用作造影剂。
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公开(公告)号：CN1668338A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816302.0
申请日：2003-07-05
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 贝恩德·米塞尔维茨 , 约翰内斯·普拉策克 , 河田阳子 , 汉斯-约阿希姆·魏因曼 , 余川隆 , 乌尔里希·尼德巴尔拉
CPC classification number: A61K49/1806 , A61K49/085 , A61K49/10
Abstract: 本发明涉及包含全氟烷基的金属络合物在显影血管内血栓的MR显影中作为造影剂的应用。所述金属络合物具有小于10－3mol/l的临界胶束形成浓度、大于1nm的流体动力学胶束直径(2Rh)、在血浆中大于10l/mmol·s的质子弛豫性(R1)。
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公开(公告)号：CN1541114A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02814569.0
申请日：2002-07-18
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 约翰内斯·普拉策克 , 黑里贝特·施米特-维利希 , 京特·米希尔 , 托马斯·弗伦策尔 , 德特勒夫·聚尔策 , 汉斯·鲍尔 , 贝恩德·拉杜切拉 , 汉斯-约阿希姆·魏因曼 , 海科·席尔默
CPC classification number: A61K49/14 , A61K49/0002 , A61K49/085 , A61K49/143
Abstract: 本发明涉及大环金属配合物与生物分子的结合物及其制备方法。所述结合物适合制备NMR诊断和放射诊断的造影剂以及用于放射治疗的药剂。通过特定配位大环化合物可实现高的弛豫性，而且精细地调节弛豫性也成为可能。
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公开(公告)号：CN1538952A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02815237.9
申请日：2002-08-05
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07C235/06 , C07D319/06 , C07F7/18 , C07D319/08 , C07C235/16 , C07C231/14 , C07C45/54
CPC classification number: C07D319/08 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C235/06 , C07C235/16 , C07D319/06 , C07D493/04 , C07F7/1804 , C12P13/02 , C12P41/002 , C12P41/004
Abstract: 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5－二羟基－2，2－二甲基－戊酰胺及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。
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