-
公开(公告)号：CN1487953A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01815346.1
申请日：2001-08-30
Applicant: 舍林股份公司
CPC classification number: G01N33/57492 , A61K48/00 , A61K2039/5256 , C07K14/705 , C07K2317/24 , G01N2333/78
Abstract: 本发明涉及特异性结合EDb－纤粘连蛋白结构域的蛋白质、筛选结合EDb－纤粘连蛋白结构域的受体或结合EDb－纤粘连蛋白结构域本身的化合物的方法以及所述蛋白质的用途。
-
公开(公告)号：CN1820027A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200480019621.9
申请日：2004-07-09
CPC classification number: C07K16/44 , C07K2317/21 , C07K2317/56
Abstract: 本发明涉及发射体结合肽，在其抗原结合口袋与发射体相互作用时其能够改变发射体的光谱发射特性。本发明的发射体结合肽特别是抗体和抗体片段的组分。
-
公开(公告)号：CN1812785A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN03818111.8
申请日：2003-07-31
Applicant: 舍林股份公司
IPC: A61K31/427 , C07D417/06 , C07D493/04 , C07D207/40 , C07C323/24 , A61K47/48
CPC classification number: C07D405/06 , A61K47/6809 , A61K47/6851 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D493/04
Abstract: 本发明描述了埃坡霉素和埃坡霉素衍生物(作为效应物)与合适的生物分子(作为识别单位)的缀合物。其制备是如下进行的：所述效应物与合适的连接体反应，然后所制得的化合物与所述识别单位缀合。本发明还描述了该缀合物在治疗增生性过程或与血管生成有关的过程中的药物应用。
-
公开(公告)号：CN1518546A
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：CN02809580.4
申请日：2002-05-03
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D407/12 , C07D409/14 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61P29/00
CPC classification number: C07D213/81 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及作为VEGFR－2和VEGFR－3抑制剂的选择性邻氨基苯甲酰胺吡啶酰胺、其制备方法以及作为治疗由持续性血管生成引发的疾病的药物的应用。本发明的化合物可例如用于治疗牛皮癣、卡波济肉瘤、再狭窄如斯坦特固定膜诱发的再狭窄、子宫内膜异位、Crohns病、Hodgkins病、白血病、关节炎如类风湿关节炎、血管瘤、血管纤维瘤、眼病如糖尿病性视网膜病、新血管性青光眼、肾病如肾小球性肾炎、糖尿病性肾病、恶性肾硬化、栓塞性微血管病综合症、移植物排斥反应和肾小球病、纤维变性疾病如肝硬变、肾小球细胞增殖性疾病、动脉硬化和神经组织损伤，以及用于抑制球管治疗后、血管修复或者使血管敞开的机械装置如斯坦特固定膜后的血管再闭合，在老年斑和接触性皮炎中作为免疫抑制剂，促进无疤痕伤口的愈合。本发明的化合物还可作为VEGFR激酶3的抑制剂用于淋巴管生成以及淋巴管系统的增生和发育不良病变中。
-
公开(公告)号：CN1309704C
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN01809325.6
申请日：2001-05-07
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07C237/28 , C07D217/22 , C07D309/04 , C07D401/12 , C07D405/12
CPC classification number: C07D213/80 , C07C237/40 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/62 , C07D217/22 , C07D265/26 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D317/72 , C07D401/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代邻氨基苯甲酸酰胺，其中A代表基团＝NR7，W代表氧、硫、两个氢原子或者基团＝NR8，而基团D、E、F、G、X、Z、R1、R2、R7、R8、R9的定义与说明书中相同。本发明还涉及该化合物作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用，以及制备本发明之邻氨基苯甲酸酰胺的中间体。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1865284A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610004777.0
申请日：2001-08-30
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07K14/78 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/18 , C12N5/10 , C12N15/86 , G01N33/50 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/705 , A61K48/00 , A61K2039/5256 , C07K2317/24
Abstract: 本发明涉及特异性结合EDb－纤粘连蛋白结构域的蛋白质、筛选结合EDb－纤粘连蛋白结构域的受体或结合EDb－纤粘连蛋白结构域本身的化合物的方法以及所述蛋白质的用途。
-
公开(公告)号：CN1429200A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN01809325.6
申请日：2001-05-07
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07C237/28 , C07D217/22 , C07D309/04 , C07D401/12 , C07D405/12
CPC classification number: C07D213/80 , C07C237/40 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/62 , C07D217/22 , C07D265/26 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D317/72 , C07D401/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代邻氨基苯甲酸酰胺，其中A代表基团＝NR7，W代表氧、硫、两个氢原子或者基团＝NR8，而基团D、E、F、G、X、Z、R1、R2、R7、R8、R9的定义与说明书中相同。本发明还涉及该化合物作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用，以及制备本发明之邻氨基苯甲酸酰胺的中间体。
-
公开(公告)号：CN1427837A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01809136.9
申请日：2001-05-08
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , C07D213/38 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/38
Abstract: 本发明涉及邻位取代的邻氨基苯甲酸酰胺及其作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用。
-
公开(公告)号：CN1325384A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99813078.8
申请日：1999-11-09
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 迪特尔·塞德尔曼 , 卡尔-海因茨·蒂劳赫 , 吉多·博尔德 , 保罗·威廉·曼利 , 帕斯卡尔·菲雷 , 雅内特·玛乔丽·伍德 , 于尔根·梅斯坦 , 乔斯·布吕根 , 斯特法诺·费拉里 , 马丁·克鲁格 , 埃克哈德·奥托 , 安德烈亚斯·门拉德 , 迈克尔·舍内尔
IPC: C07D213/38 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D213/40 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07C237/30 , C07D213/61 , C07D265/26 , A61K31/4409 , A61K31/166 , A61P17/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07C237/32
Abstract: 本发明涉及邻氨基苯甲酰胺及其作为治疗由持续的血管生成引发的疾病的药物的应用,还涉及制备邻氨基苯甲酰胺中的中间产物。
-
公开(公告)号：CN100422214C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200480019621.9
申请日：2004-07-09
CPC classification number: C07K16/44 , C07K2317/21 , C07K2317/56
Abstract: 本发明涉及发射体结合肽，在其抗原结合口袋与发射体相互作用时其能够改变发射体的光谱发射特性。本发明的发射体结合肽特别是抗体和抗体片段的组分。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.031 seconds)
