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公开(公告)号：CN106220642A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610533437.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种L-亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3-偶极环加成方法在L-亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L-亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106188081A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610544237.5
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61K31/4162 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种D-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3-偶极环加成方法在D-缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于人肝癌细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106046019A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610538120.6
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D493/22 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106220642B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610533437.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102180774B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110082605.6
申请日：2011-04-02
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C43/162 , C07C41/01
Abstract: 本发明涉及一种C-14烯醇醚的制备方法，C-14烯醇醚为维生素A的中间体，化学名称为1-甲氧基-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1，3-丁二烯，在碱存在下，在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中，在温度-40～30℃条件下，式4所示的β-紫罗兰酮与式8所示的甲氧甲基膦酸二乙酯进行Wittig-Horner缩合反应，制备得到式7所示的C-14烯醇醚；本发明的制备方法反应路线简捷、原料简单易得。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102180774A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110082605.6
申请日：2011-04-02
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C43/162 , C07C41/01
Abstract: 本发明涉及一种C-14烯醇醚的制备方法，C-14烯醇醚为维生素A的中间体，化学名称为1-甲氧基-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1，3-丁二烯，在碱存在下，在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中，在温度-40～30℃条件下，式4所示的β-紫罗兰酮与式8所示的甲氧甲基膦酸二乙酯进行Wittig-Horner缩合反应，制备得到式7所示的C-14烯醇醚；本发明的制备方法反应路线简捷、原料简单易得。
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公开(公告)号：CN106046019B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610538120.6
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D493/22 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106083873A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610539747.3
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种L‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在L‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于人肝癌细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106188080B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610542762.3
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61K31/4162 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106188081B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610544237.5
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61K31/4162 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3‑偶极环加成方法在D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于人肝癌细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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