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公开(公告)号：CN106220642B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610533437.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102180774B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110082605.6
申请日：2011-04-02
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C43/162 , C07C41/01
Abstract: 本发明涉及一种C-14烯醇醚的制备方法，C-14烯醇醚为维生素A的中间体，化学名称为1-甲氧基-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1，3-丁二烯，在碱存在下，在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中，在温度-40～30℃条件下，式4所示的β-紫罗兰酮与式8所示的甲氧甲基膦酸二乙酯进行Wittig-Horner缩合反应，制备得到式7所示的C-14烯醇醚；本发明的制备方法反应路线简捷、原料简单易得。
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公开(公告)号：CN102180774A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110082605.6
申请日：2011-04-02
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C43/162 , C07C41/01
Abstract: 本发明涉及一种C-14烯醇醚的制备方法，C-14烯醇醚为维生素A的中间体，化学名称为1-甲氧基-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1，3-丁二烯，在碱存在下，在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中，在温度-40～30℃条件下，式4所示的β-紫罗兰酮与式8所示的甲氧甲基膦酸二乙酯进行Wittig-Horner缩合反应，制备得到式7所示的C-14烯醇醚；本发明的制备方法反应路线简捷、原料简单易得。
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公开(公告)号：CN111925355A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010454148.8
申请日：2020-05-26
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D345/00
Abstract: 本申请提供一种苯并硒酚类化合物及其制备方法，属于杂环化合物合成技术领域。以DTPB为自由基引发剂，2-乙炔基苯甲硒醚衍生物为原料，在磷酸氢二钠存在下，于氮气保护下一步反应制备得粗品，精制后即得苯并硒酚类化合物。本申请化合物的制备方法，具有步骤简短、操作简单、成本低等优点，为苯并硒酚类化合物的制备提供了一种通用的新方法。
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公开(公告)号：CN111675691A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010453596.6
申请日：2020-05-26
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D333/60 , A61P33/00 , A01P5/00 , A01P7/00
Abstract: 本申请提供一种3-乙氰基苯并噻吩类化合物及其合成与应用方法，属于杂环化合物合成技术领域。3-乙氰基苯并噻吩类化合物具有如下结构： 其中R1为H、甲氧基、氟、溴中任一种；R2为苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基、对氯苯基中任一种。上述3-乙氰基苯并噻吩类化合物具有合成步骤简短、操作简单、成本低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109897211A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910186626.9
申请日：2019-03-12
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本申请提供一种掺氮类多孔有机骨架固体碱材料及其制备方法和应用，属于高分子物质加工成多孔或蜂窝状制品或材料技术领域。以二氯甲烷/二氯乙烷为溶剂，对氯甲基苯乙烯和对氨基苯乙烯为单体经交联反应形成，材料孔径为2-30nm，孔容为0.34-1.62cm3/g，比表面积为350-800m2/g。采用本方案的掺氮类多孔有机骨架固体碱材料进行二氧化碳吸附，不仅制备成本低，工序简单，且吸附量在57.0-247.7mg(二氧化碳)/g(吸附剂)，可实现快速脱附，循环使用次数≥5次。
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公开(公告)号：CN106188080B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610542762.3
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61K31/4162 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106188081B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610544237.5
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61K31/4162 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3‑偶极环加成方法在D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于人肝癌细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106083884B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610545166.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D493/22 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3‑偶极环加成方法在D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106188080A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610542762.3
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61K31/4162 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种D-苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3-偶极环加成方法在D-苯丙氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D-苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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