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公开(公告)号：CN101711277B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN200880020957.5
申请日：2008-07-31
IPC: C12N5/07 , C12N5/0735 , A61L27/00 , A61P9/00
CPC classification number: A61K35/34 , A61K35/12 , A61L27/3826 , A61L27/3895 , A61L2430/20 , C12N5/0657 , C12N2500/25 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/12 , C12N2501/125 , C12N2501/13 , C12N2501/135 , C12N2501/235 , C12N2501/33 , C12N2501/998 , C12N2506/00 , C12N2506/03 , C12N2506/45
Abstract: 本发明的课题在于，改善纯化至不含有心肌细胞以外的细胞且不含有来源于其他物种的成分的心肌细胞在移植后的存活率。为了解决上述课题，本发明人等就经纯化的心肌细胞是否能够构筑细胞块进行了研究。其结果明确了：通过提供一种制备来源于多能干细胞的心肌细胞的细胞块的方法，可以解决上述课题。该方法的特征在于，将心肌细胞用无血清条件下的培养基进行培养，使该细胞聚集，所述心肌细胞为如下的心肌细胞：使包含由多能干细胞分化、诱导出的心肌细胞的、聚集状态的细胞块分散并单细胞化，从而得到的经纯化的来源于多能干细胞的心肌细胞。
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公开(公告)号：CN107075475B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201580040284.X
申请日：2015-07-16
Applicant: 心脏康复株式会社
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明的课题是找到能够更完全地对非心肌细胞或者未分化干细胞诱导细胞死亡、且能够仅挑选心肌细胞的新的条件。为了解决这样的课题，在本申请中提供用于诱导未分化干细胞的细胞死亡的细胞培养液，其为氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中进行培养，从而对非心肌细胞诱导细胞死亡的方法。本申请中进而提供用于选择性地挑选心肌细胞的细胞培养液，其为添加乳酸、丙酮酸或脂肪酸、不含糖类且氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中培养心肌细胞与非心肌细胞的混合物，从而选择性地挑选心肌细胞的方法。
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公开(公告)号：CN107075475A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580040284.X
申请日：2015-07-16
Applicant: 心脏康复株式会社
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0087 , C12N5/00 , C12N5/0018 , C12N5/0068 , C12N5/0607 , C12N5/0623 , C12N5/0657 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12N2533/90
Abstract: 本发明的课题是找到能够更完全地对非心肌细胞或者未分化干细胞诱导细胞死亡、且能够仅挑选心肌细胞的新的条件。为了解决这样的课题，在本申请中提供用于诱导未分化干细胞的细胞死亡的细胞培养液，其为氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中进行培养，从而对非心肌细胞诱导细胞死亡的方法。本申请中进而提供用于选择性地挑选心肌细胞的细胞培养液，其为添加乳酸、丙酮酸或脂肪酸、不含糖类且氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中培养心肌细胞与非心肌细胞的混合物，从而选择性地挑选心肌细胞的方法。
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公开(公告)号：CN116018402A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202180054397.0
申请日：2021-09-06
Applicant: 心脏康复株式会社 , 庆应义塾 , 国立大学法人京都大学 , 株式会社爱迪药业
IPC: C12N5/0735
Abstract: iPS细胞的品质改善剂，其包含多核苷酸，前述多核苷酸具有：H1foo基因；和调控序列，其能在前述H1foo基因被导入至细胞的情况下对由前述H1foo基因表达的H1foo蛋白的在细胞内的存在量及存在时期中的至少一者进行调控。
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公开(公告)号：CN112384269A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201980045244.2
申请日：2019-07-08
IPC: A61M5/32
Abstract: 注入器具组件包括：管状的注入器具，在内部收纳注入液；和引导构件，配置于所述注入液的注入对象的表面。所述注入器具具有刺入所述注入对象并将所述注入液注入所述注入对象的注入针，所述引导构件具有：引导通路，相对于所述引导构件的与所述注入对象抵接的表面以规定的角度布设，供所述注入针插入而用于将该注入针引导至所述注入对象的所述表面；和防滑部，配置于所述引导构件的与所述注入对象的表面抵接的部分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112384269B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN201980045244.2
申请日：2019-07-08
IPC: A61M5/32
Abstract: 注入器具组件包括：管状的注入器具，在内部收纳注入液；和引导构件，配置于所述注入液的注入对象的表面。所述注入器具具有刺入所述注入对象并将所述注入液注入所述注入对象的注入针，所述引导构件具有：引导通路，相对于所述引导构件的与所述注入对象抵接的表面以规定的角度布设，供所述注入针插入而用于将该注入针引导至所述注入对象的所述表面；和防滑部，配置于所述引导构件的与所述注入对象的表面抵接的部分。
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公开(公告)号：CN103409368B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310348017.1
申请日：2007-01-31
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0657 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/70 , C12N2506/02
Abstract: 本发明以开发下述方法的课题，即，利用了在目前以纯化心肌细胞为目的研究中从未想到过利用的诸多性质、以及新发现的诸多性质，可在不改变遗传基因，不添加特别的蛋白质及生理活性物质的情况下，从含有来源于胚胎及干细胞的心肌细胞的细胞混合物中，高度且高收率的纯化心肌干细胞。本发明者们发现，通过在低血清条件、低糖条件、低营养条件、低钙条件、弱酸性pH条件、添加乳酸条件、添加天门冬氨酸·谷氨酸条件、和/或添加丙酮酸条件的培养液中培养胚胎干细胞来源的心肌细胞，可有效且高收率的选择和纯化心肌细胞。另外，还发现在胚胎干细胞中发现的方法还可应用于胎儿来源的心肌细胞的选择和纯化、或成体干细胞来源的心肌细胞的选择和纯化。
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公开(公告)号：CN103409368A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310348017.1
申请日：2007-01-31
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0657 , C12N2500/02 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/70 , C12N2506/02
Abstract: 本发明以开发下述方法的课题，即，利用了在目前以纯化心肌细胞为目的研究中从未想到过利用的诸多性质、以及新发现的诸多性质，可在不改变遗传基因，不添加特别的蛋白质及生理活性物质的情况下，从含有来源于胚胎及干细胞的心肌细胞的细胞混合物中，高度且高收率的纯化心肌干细胞。本发明者们发现，通过在低血清条件、低糖条件、低营养条件、低钙条件、弱酸性pH条件、添加乳酸条件、添加天门冬氨酸·谷氨酸条件、和/或添加丙酮酸条件的培养液中培养胚胎干细胞来源的心肌细胞，可有效且高收率的选择和纯化心肌细胞。另外，还发现在胚胎干细胞中发现的方法还可应用于胎儿来源的心肌细胞的选择和纯化、或成体干细胞来源的心肌细胞的选择和纯化。
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公开(公告)号：CN1934245B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200580009492.X
申请日：2005-03-23
CPC classification number: C12N5/0606 , C12N2533/50
Abstract: 本发明涉及增殖多能干细胞如ES细胞的新方法。本发明提供了用于多能干细胞的增殖方法和基因导入方法，包括在维持多能干细胞未分化状态和多能性的条件下培养多能干细胞，该方法的特征在于：通过使用液体培养基以及通过在基质固相表面进行固定化或包被而具有指定浓度的、能黏着多能干细胞的分子的培养容器，而不使用任何饲养细胞，使多能干细胞在分散状态下增殖并同时保留了多能干细胞的未分化状态和多能性，以及向其中转移和表达基因。
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公开(公告)号：CN102449139B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201080023990.0
申请日：2010-03-29
Abstract: 本发明课题在于，开发一种不改变基因且对胚胎干细胞、诱导多能性干细胞等多能性干细胞、和多能性干细胞来源的心肌细胞以外的分化细胞诱导细胞死亡但不对心肌细胞诱导细胞死亡的方法。本发明通过对多能性干细胞、非心肌细胞的培养条件添加未确认到物质毒性和细胞死亡诱导作用的物质，从而构建了非常有效地对心肌细胞以外的细胞诱导细胞死亡的方法，由此明确了不改变基因也能够解决上述课题。
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