公开(公告)号：CN107075475B

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN201580040284.X

申请日：2015-07-16

Applicant: 心脏康复株式会社

Inventor： 福田惠一 ,  藤田淳 ,  远山周吾

IPC: C12N5/077

Abstract: 本发明的课题是找到能够更完全地对非心肌细胞或者未分化干细胞诱导细胞死亡、且能够仅挑选心肌细胞的新的条件。为了解决这样的课题，在本申请中提供用于诱导未分化干细胞的细胞死亡的细胞培养液，其为氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中进行培养，从而对非心肌细胞诱导细胞死亡的方法。本申请中进而提供用于选择性地挑选心肌细胞的细胞培养液，其为添加乳酸、丙酮酸或脂肪酸、不含糖类且氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中培养心肌细胞与非心肌细胞的混合物，从而选择性地挑选心肌细胞的方法。

公开(公告)号：CN107709553A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680037461.3

申请日：2016-07-11

Applicant: 心脏康复株式会社

Inventor： 汤浅慎介 ,  福田恵一 ,  国富晃

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C07K14/47

CPC classification number: C12N5/10 ,  C07K14/47 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明的目的在于，提供iPS细胞的品质改善剂、iPS细胞的制造方法、通过该制造方法制造的iPS细胞、以及iPS细胞制造用组合物。本发明的iPS细胞的制造方法的特征在于，包括将(a)核重编程物质和(b)H1foo基因或其基因产物导入体细胞的工序。通过不仅将核重编程物质、而且将H1foo基因或其基因产物导入体细胞，能够更多地制造品质高的iPS细胞。

公开(公告)号：CN107075475A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580040284.X

申请日：2015-07-16

Applicant: 心脏康复株式会社

Inventor： 福田惠一 ,  藤田淳 ,  远山周吾

IPC: C12N5/077

CPC classification number: C12N5/0087 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/0068 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0623 ,  C12N5/0657 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/998 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/52 ,  C12N2533/90

Abstract: 本发明的课题是找到能够更完全地对非心肌细胞或者未分化干细胞诱导细胞死亡、且能够仅挑选心肌细胞的新的条件。为了解决这样的课题，在本申请中提供用于诱导未分化干细胞的细胞死亡的细胞培养液，其为氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中进行培养，从而对非心肌细胞诱导细胞死亡的方法。本申请中进而提供用于选择性地挑选心肌细胞的细胞培养液，其为添加乳酸、丙酮酸或脂肪酸、不含糖类且氨基酸组成中不含谷氨酰胺的物质，并且还提供通过在该细胞培养液中培养心肌细胞与非心肌细胞的混合物，从而选择性地挑选心肌细胞的方法。

公开(公告)号：CN112384269A

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN201980045244.2

申请日：2019-07-08

Applicant: 学校法人庆应义塾 ,  心脏康复株式会社

Inventor： 金泽英明 ,  福田惠一 ,  藤田淳

IPC: A61M5/32

Abstract: 注入器具组件包括：管状的注入器具，在内部收纳注入液；和引导构件，配置于所述注入液的注入对象的表面。所述注入器具具有刺入所述注入对象并将所述注入液注入所述注入对象的注入针，所述引导构件具有：引导通路，相对于所述引导构件的与所述注入对象抵接的表面以规定的角度布设，供所述注入针插入而用于将该注入针引导至所述注入对象的所述表面；和防滑部，配置于所述引导构件的与所述注入对象的表面抵接的部分。

公开(公告)号：CN112384269B

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN201980045244.2

申请日：2019-07-08

Applicant: 学校法人庆应义塾 ,  心脏康复株式会社

Inventor： 金泽英明 ,  福田惠一 ,  藤田淳

IPC: A61M5/32

Abstract: 注入器具组件包括：管状的注入器具，在内部收纳注入液；和引导构件，配置于所述注入液的注入对象的表面。所述注入器具具有刺入所述注入对象并将所述注入液注入所述注入对象的注入针，所述引导构件具有：引导通路，相对于所述引导构件的与所述注入对象抵接的表面以规定的角度布设，供所述注入针插入而用于将该注入针引导至所述注入对象的所述表面；和防滑部，配置于所述引导构件的与所述注入对象的表面抵接的部分。

公开(公告)号：CN101711277B

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN200880020957.5

申请日：2008-07-31

Applicant: 第一三共株式会社 ,  心脏康复株式会社

Inventor： 服部文幸 ,  福田惠一

IPC: C12N5/07 ,  C12N5/0735 ,  A61L27/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K35/34 ,  A61K35/12 ,  A61L27/3826 ,  A61L27/3895 ,  A61L2430/20 ,  C12N5/0657 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/99 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/00 ,  C12N2506/03 ,  C12N2506/45

Abstract: 本发明的课题在于，改善纯化至不含有心肌细胞以外的细胞且不含有来源于其他物种的成分的心肌细胞在移植后的存活率。为了解决上述课题，本发明人等就经纯化的心肌细胞是否能够构筑细胞块进行了研究。其结果明确了：通过提供一种制备来源于多能干细胞的心肌细胞的细胞块的方法，可以解决上述课题。该方法的特征在于，将心肌细胞用无血清条件下的培养基进行培养，使该细胞聚集，所述心肌细胞为如下的心肌细胞：使包含由多能干细胞分化、诱导出的心肌细胞的、聚集状态的细胞块分散并单细胞化，从而得到的经纯化的来源于多能干细胞的心肌细胞。

公开(公告)号：CN116018402A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202180054397.0

申请日：2021-09-06

Applicant: 心脏康复株式会社 ,  庆应义塾 ,  国立大学法人京都大学 ,  株式会社爱迪药业

Inventor： 国富晃 ,  福田惠一 ,  汤浅慎介 ,  朱亚峰

IPC: C12N5/0735

Abstract: iPS细胞的品质改善剂，其包含多核苷酸，前述多核苷酸具有：H1foo基因；和调控序列，其能在前述H1foo基因被导入至细胞的情况下对由前述H1foo基因表达的H1foo蛋白的在细胞内的存在量及存在时期中的至少一者进行调控。

公开(公告)号：CN119432725A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411047032.7

申请日：2024-08-01

Applicant: 庆应义塾 ,  心脏康复株式会社 ,  希森美康株式会社

Inventor： 远山周吾 ,  关根乙矢 ,  S·金编 ,  增本佳那子 ,  相原祐希

IPC: C12N5/077 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/6876

Abstract: 本发明旨在提供使以更高的精度评价细胞的分化状态变得可能的手段。通过提供由将多能性干细胞分化诱导为中胚层细胞的第1诱导处理和将中胚层细胞分化诱导为心肌细胞的第2诱导处理，在液体培养基中将多能性干细胞分化诱导为心肌细胞，采集含由第2诱导处理分化诱导的细胞的液体培养基的上清，对该上清中的miR‑1/133a群集的miRNA‑3p进行测定，基于该miRNA‑3p测定值，判定细胞的分化状态的方法，解决所述的课题。