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公开(公告)号：CN112839667A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201980067508.4
申请日：2019-08-14
Applicant: 国立研究开发法人国立国际医疗研究中心 , 株式会社爱迪药业
Abstract: 本发明提供包含褐色脂肪细胞的上清或其纯化物的具有代谢改善作用的组合物。另外本发明提供不使用含有高浓度葡萄糖的培养液而制备该上清的方法。本发明提供对于褐色脂肪细胞的上清的制备有用的，使用多能性干细胞的褐色脂肪细胞制造方法。在本发明中，成功从褐色脂肪细胞中取得了具有代谢改善作用的上清。该上清可以不使用含有高浓度葡萄糖的培养液而取得。另外本发明还成功使用无饲养层培养体系，在不添加细胞因子鸡尾酒的条件下从多能性干细胞生成了褐色脂肪细胞。本发明的褐色脂肪细胞上清可以期待应用于对糖代谢疾病的治疗药或美容品的开发。
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公开(公告)号：CN112135908A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201980018710.8
申请日：2019-01-21
Applicant: 国立传染病研究所长代表日本国 , 株式会社爱迪药业
IPC: C12N15/49 , A61K38/10 , A61K39/21 , A61P31/18 , A61P37/06 , C07K19/00 , C12N15/86 , C12P21/02 , A61K38/08 , C07K14/155
Abstract: 本发明提供用于选择性地诱导靶抗原特异性CD8阳性T细胞反应的多肽。通过疫苗进行的人免疫缺陷病毒(HIV)特异性CD4阳性T细胞反应的诱导存在促进HIV感染的可能性，因此，如果能够取得选择性地诱导HIV特异性CD8阳性T细胞反应的HIV疫苗抗原，则是有用的。因此，在本发明中，通过将靶抗原蛋白的氨基酸序列分割为8～12残基的氨基酸序列，并设计了将它们以变得与原始氨基酸序列不同的方式连接而成的多肽抗原。就使用了表达本抗原的DNA和病毒载体的疫苗而言，进行基于猴的接种试验的结果，表现出能够效率良好地选择性地诱导抗原特异性CD8阳性T细胞反应。可认为本抗原可用作具有极高选择性的CD8阳性T细胞诱导疫苗抗原。
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公开(公告)号：CN103517982B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201280020534.X
申请日：2012-04-26
Applicant: 独立行政法人国立国际医疗研究中心 , 株式会社爱迪药业
CPC classification number: A61K35/35 , A61K35/28 , C12N5/0653 , C12N2501/105 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/2306 , C12N2501/26 , C12N2506/45
Abstract: 本发明提供一种使用多能干细胞制备褐色脂肪细胞的方法、其中间产物细胞凝聚物的制造方法、以及通过该方法制造的源自多能干细胞的细胞凝聚物和源自多能干细胞的褐色脂肪细胞以及使用源自多能干细胞的褐色脂肪细胞的细胞疗法。本发明是使用多能干细胞制造褐色脂肪细胞的方法，其特征在于，通过包括工序(A)的方法由多能干细胞形成细胞凝聚物，通过包括工序(B)的方法由细胞凝聚物得到褐色脂肪细胞；(A)将多能干细胞在无血清环境中在造血性细胞因子的存在下进行非粘附培养，制备细胞凝聚物的工序；(B)将细胞凝聚物在造血性细胞因子的存在下进行粘附培养，制备褐色脂肪细胞的工序。
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公开(公告)号：CN116018402A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202180054397.0
申请日：2021-09-06
Applicant: 心脏康复株式会社 , 庆应义塾 , 国立大学法人京都大学 , 株式会社爱迪药业
IPC: C12N5/0735
Abstract: iPS细胞的品质改善剂，其包含多核苷酸，前述多核苷酸具有：H1foo基因；和调控序列，其能在前述H1foo基因被导入至细胞的情况下对由前述H1foo基因表达的H1foo蛋白的在细胞内的存在量及存在时期中的至少一者进行调控。
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公开(公告)号：CN104962583B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201510462898.9
申请日：2009-07-16
Applicant: 株式会社爱迪药业
Abstract: 本发明的目的是提供用于简便且有效地制造染色体上未整合外源基因的ES样细胞的载体。发现了使用染色体非整合型病毒载体从体细胞制作ES样细胞的方法。上述制作的ES样细胞的染色体上未整合外源基因，因而不仅适合用于利用本细胞进行的试验、研究，还可以在疾病的治疗中避免免疫排斥问题和伦理层面的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116802275A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202180091434.5
申请日：2021-12-24
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 株式会社爱迪药业
IPC: C12N5/10
Abstract: 本文提供从人的体细胞制备幼稚型诱导性多能干细胞的方法，其包括下述步骤(1)～(3)：(1)向人的体细胞导入包含重编程因子的1个以上的载体的步骤，(2)在幼稚培养基的存在下，培养前述体细胞的步骤，和(3)在步骤(2)之后，在幼稚培养基的存在下，在每前述体细胞的前述载体量与步骤3开始时相比减少至30％以下的条件下，培养得到的细胞的步骤。
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公开(公告)号：CN108473978B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201680073112.7
申请日：2016-11-04
Applicant: 株式会社爱迪药业
IPC: C12N15/09 , C12N7/01 , C12N15/113
Abstract: 本发明的技术问题在于提供可以实现搭载于载体的基因的瞬时高表达及在该表达后载体的快速除去等的经过改良的负链RNA病毒载体及其利用。本发明发现，通过向负链RNA病毒载体所具有的NP、P或L基因添加微RNA目标序列，导入细胞可以依赖于进行表达的微RNA来对载体的表达进行调控。特别是在向NP、或P基因添加了微RNA目标序列的情况下，依赖于微RNA载体的表达降低，并促进载体的除去，另一方面，在向L基因添加的情况下，效果逆转。本发明的载体可以用于细胞疗法及再生医疗，以及作为以癌症为靶向的治疗用载体很有用。
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公开(公告)号：CN106063932B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201510187738.8
申请日：2015-04-20
Applicant: 上海市公共卫生临床中心 , 株式会社爱迪药业
Abstract: 本发明提供表达结核分枝杆菌免疫优势抗原的重组仙台病毒载体疫苗，可作为治疗性和预防性抗结核疫苗使用。通过鼻内免疫该疫苗，成功而有效地诱导针对结核菌的保护性免疫应答，且未观察到免疫接种引起的病理症状。将其作为预防性抗结核疫苗，鼻内接种在小鼠模型中成功诱导明显的抗原特异性细胞免疫应答。结核菌的攻击保护实验发现，与对照动物相比被免疫小鼠的肺脏和脾脏中的结核杆菌明显减少，其机制与在肺部诱导产生的强烈抗原特异性T细胞免疫应答尤其是CD8+T细胞免疫反应相关。作为治疗性疫苗，获得与利福平(RFP)相当的疗效，二者联用后能明显提高抗结核效果。因此本发明的重组仙台病毒载体疫苗是非常有前景的抗结核候选疫苗之一。
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公开(公告)号：CN111093683A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880058490.7
申请日：2018-07-06
Applicant: 株式会社爱迪药业
Abstract: 本发明提供一种癌症的治疗组合物，所述癌症的治疗组合物具有如下效果：缩小位于远离给药的癌症的部位(例如，移植于身体的相反侧的癌症)的癌症；及抑制经由与癌症肿瘤相连的淋巴系统的转移(淋巴结转移)。一种癌症的治疗组合物，用于溶解转移癌，所述癌症的治疗组合物由包含仙台病毒的基因组RNA的复合体构成，所述基因组RNA包含编码M蛋白质的核酸产生突变或删除且编码修饰F蛋白质的基因组RNA，进一步包含仙台病毒的野生型F蛋白质，所述修饰F蛋白质的切割位点的序列被由不切割野生型F蛋白质的蛋白酶切割的序列所取代，在本发明的构成中，所述复合体通过肿瘤内给药而促进对于从肿瘤向淋巴结的转移及远处转移癌的生长的抑制、以及淋巴结转移病灶的缩小。
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公开(公告)号：CN108473978A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680073112.7
申请日：2016-11-04
Applicant: 株式会社爱迪药业
IPC: C12N15/09 , C12N7/01 , C12N15/113
CPC classification number: C12N15/09 , C12N15/113
Abstract: 本发明的技术问题在于提供可以实现搭载于载体的基因的瞬时高表达及在该表达后载体的快速除去等的经过改良的负链RNA病毒载体及其利用。本发明发现，通过向负链RNA病毒载体所具有的NP、P或L基因添加微RNA目标序列，导入细胞可以依赖于进行表达的微RNA来对载体的表达进行调控。特别是在向NP、或P基因添加了微RNA目标序列的情况下，依赖于微RNA载体的表达降低，并促进载体的除去，另一方面，在向L基因添加的情况下，效果逆转。本发明的载体可以用于细胞疗法及再生医疗，以及作为以癌症为靶向的治疗用载体很有用。
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