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公开(公告)号：CN105533167A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510894666.0
申请日：2015-12-08
Applicant: 福建省农业科学院中心实验室 , 国家海洋局第三海洋研究所
IPC: A23K20/163 , A23K50/80
Abstract: 一种海藻寡糖鱼饲料添加剂，涉及一种海藻寡糖。针对现有技术的不足，提供能够提高饲料的利用率，促进生长，提高抗病能力，降低成本，同时能够提高鱼质量的一种海藻寡糖鱼饲料添加剂。所述海藻寡糖鱼饲料添加剂的海藻寡糖为龙须菜琼胶寡糖，是利用一株太平洋火色杆菌(Flammeovirga Pacifica)H2与龙须菜共培养，通过微生物所产的酶系直接降解龙须菜制备而得的4～8糖的混合物。所述太平洋火色杆菌(Flammeovirga Pacifica)H2保藏编号为CCTCC NO:M2012229。
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公开(公告)号：CN1296475C
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200510062600.1
申请日：2005-03-28
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 一种碱性低温蛋白酶及其制备方法，涉及一种细菌和从细菌得到的蛋白酶。提供一种从南极深海泥样获得并经分离成为纯培养物的菌株海杆菌属R2、从R2菌株得到的碱性低温蛋白酶及其制备方法。保藏编号为CCTCC NO：M205002。其步骤为粗酶液制备：将菌株R2活化后接于培养基，培养至指数生长期，再转接于培养基中，加氨苄青霉素和天冬酰胺，培养，发酵，离心；粗酶液加硫酸铵离心取上清，离心取沉淀，在缓冲液中透析；酶液离心，冷冻干燥，再上样洗脱，收集酶活性部分冷冻干燥；重溶于缓冲液中并透析，上样洗脱，合并活性部分，冷冻干燥；样品溶于缓冲液中并透析分离纯化，收集有活力部分冷冻干燥，即为纯酶。
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公开(公告)号：CN109429993A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811312050.8
申请日：2018-11-06
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
CPC classification number: A01G24/22 , A01G24/15 , A01G24/20 , A01G24/28 , C05D9/00 , C05G3/00 , C05F5/006 , C05F11/02 , C05F11/08
Abstract: 本发明公开了一种含龙须菜藻渣的栽培基质及其制备方法。所述含龙须菜藻渣的栽培基质，包括30-60wt％重量的龙须菜藻渣、30-60wt％重量的草炭、5-10wt％重量的蛭石以及0.01-0.05wt％重量的微生物菌剂；其中，所述微生物菌剂包括：枯草芽孢杆菌、巨大芽胞杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌和甲基营养型芽胞杆菌，活菌数10-200亿/克。
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公开(公告)号：CN103436511B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310268933.4
申请日：2013-06-28
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 一种高温碱性蛋白酶及其制备方法，涉及蛋白酶。提供一种高温碱性蛋白酶Fppro1及制备方法，以及高温碱性蛋白酶基因Fppro1。高温碱性蛋白酶Fppro1的生产菌株为太平洋火色杆菌Flammeovirga Pacifica H2。制备时，克隆高温碱性蛋白酶基因Fppro1，将其插入表达载体，构建携带高温碱性蛋白酶基因Fppro1的重组表达载体；将高温碱性蛋白酶基因Fppro1的重组表达载体转化到大肠杆菌BL21中，选取阳性克隆于培养基中培养；离心收集发酵后的大肠杆菌BL21细胞，重悬大肠杆菌BL21细胞于裂解缓冲液中，将裂解后的悬液离心，收集上清液，再与Ni－NTA Agarose混匀，纯化。
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公开(公告)号：CN104150977A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410359147.X
申请日：2014-07-25
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC: C05F11/08
Abstract: 一种海藻寡糖生物肥的制备方法及应用，涉及海藻肥。所述海藻寡糖生物肥的制备方法：1)将太平洋火色杆菌(Flammeovirga Pacifica)H2用活化培养基平板进行活化后，接种于种子培养基中，振荡培养得发酵液；所述太平洋火色杆菌(Flammeovirga Pacifica)H2保藏编号为CCTCC NO:M2012229；2)将步骤1)中得到的发酵液接种入产糖培养基中，继续振荡发酵培养后离心，收集上清液；3)将上清液用管式膜进行过滤，收集滤出液；4)将步骤3)收集的滤出液用蛋白酶处理，即得海藻寡糖生物肥。所制备的海藻寡糖生物肥可在作物栽培中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102826884B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210347124.8
申请日：2012-09-18
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
IPC: C05G1/00
Abstract: 一种龙须菜藻渣栽培银耳的培养基及其制备方法，涉及培养基。培养基包括主原料和水，所述主原料按质量百分比的组成为：藻渣20%～50%，木屑28%～58%，麸皮20%~30%，石膏2%，其中藻渣和木屑的总和为68%~78%，水的含量按质量百分比为主原料总质量的50%～60％。先将主原料混合均，再加入水即得龙须菜藻渣栽培银耳的培养基。用于银耳栽培，不仅可降低成本，提高银耳产量，而且减少环境污染。进行银耳制种，可减少20%～40%的木屑用量，且银耳菌丝生长速度可快约3天，产量最高提高39.7%。进行银耳大棚栽培时，可减少20%～50%的木屑用量，出菇率和产量均有提高。
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公开(公告)号：CN102827899B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201210347105.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 一种龙须菜琼胶寡糖及其制备方法与应用，涉及一种寡糖。提供一种龙须菜琼胶寡糖及其制备方法与龙须菜琼胶寡糖在制备抗氧化、抗紫外线保健品和化妆品中的应用。所述龙须菜琼胶寡糖是利用太平洋火色杆菌H2与龙须菜共培养，利用菌株所产的酶系直接降解龙须菜获得聚合度为4～8的琼胶寡糖，具有抗氧化、吸收紫外线等生理活性。制备时将菌株用活化培养基平板进行活化后，接种于种子培养基中，振荡培养得发酵液，再接种入产糖培养基中，继续振荡发酵培养后离心，收集上清液，采用膜过滤设备，将上清液依次用0.45μm，0.22μm滤膜，10000～50000D超滤膜和300～600D纳滤膜，所得滤出液即为龙须菜琼胶寡糖。
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公开(公告)号：CN100591755C
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200510081630.7
申请日：2005-06-23
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 一种抗艾滋病病毒I型的化合物制备方法，涉及一种细菌及其制备的化合物，尤其是涉及一种假交替单胞菌属及其制备的抗艾滋病病毒I型化合物。提供一种可制备抗艾滋病病毒I型的化合物的深海菌株。深海菌株为假交替单胞菌属101X(Pseudoalteromonas sp.101X)，保藏编号为CCTCC NO：M205039。将菌株101X用无机盐培养基活化后转接于培养基，培养至指数生长期，得发酵液；将发酵液离心，弃沉淀，上清液备用；在上清液中加入乙酸乙酯萃取，收集水相，量取大孔吸附树脂，清洗、活化后装柱，将水相溶液上柱，用纯水洗柱后抽干，用甲醇洗脱，收集洗脱液，减压浓缩去除甲醇，经真空冷冻干燥，得化合物。
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公开(公告)号：CN104560914B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201410833881.5
申请日：2014-12-29
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 一种α‑淀粉酶Amy16及其基因和应用，涉及淀粉酶。所述α‑淀粉酶Amy16分离自太平洋火色杆菌H2；α‑淀粉酶Amy16的制备：1)克隆α‑淀粉酶基因amy16，将α‑淀粉酶基因amy16插入表达载体，构建携带α‑淀粉酶基因amy16的重组表达载体；将α‑淀粉酶基因amy16的重组表达载体转化到大肠杆菌BL21中，选取转化后大肠杆菌BL21中的阳性克隆于培养基中进行发酵培养；离心收集发酵后的大肠杆菌BL21细胞，重悬大肠杆菌BL21细胞于裂解缓冲液中裂解，将裂解后的悬液离心，收集上清液；将所得上清液纯化，即得所述α‑淀粉酶Amy16。所述α‑淀粉酶Amy16可在制备淀粉降解剂中应用。
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公开(公告)号：CN106036220A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610431582.8
申请日：2016-06-16
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
CPC classification number: Y02A40/818 , Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种淡水鱼饲料及其制备方法，属于动物饲料技术领域，涉及水产养殖用饲料。一种淡水鱼饲料，包括基料和辅料，所述的基料与辅料的重量比为75‑87:13‑25，所述的基料包括鱼粉、豆粕、豆饼、玉米粉，所述的辅料由柚子皮粉和藻寡糖组成。本发明可提高鱼肠道菌群的多样性，增强鱼的免疫力，同时减少淡水鱼中饱和脂肪酸的种类，提高不饱和脂肪酸ARA的相对含量和DHA/EPA比，降低鱼的腥味，从而改善鱼的肉质风味，且饲料的利用率高。
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