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公开(公告)号：CN103320531A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310249437.4
申请日：2013-06-22
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 乙型肝炎病毒基因突变是导致病毒耐药的基础，现阶段的检测技术存在着较低的灵敏度、价格较贵、操作不够简便、数据分析工作量大或存在碱基错配等缺点。本发明提供了一种高灵敏度的COLD-PCR联合测序技术并将其应用于HBV已知和未知多个耐药突变的检测，具有高度灵敏、简便、价廉和实用的优点。
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公开(公告)号：CN118374497A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410562235.3
申请日：2024-05-08
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/689 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种基于无细胞转录翻译系统的淋病奈瑟菌立足开关及其在检测淋病奈瑟菌中的应用。无细胞转录翻译系统（Cell‑Free Transcription‑Translation System，TX‑TL）是利用细胞粗提物以代替完整细胞来进行转录和翻译过程的体外表达系统。无细胞转录翻译系统的制备成本低、时间短、易操作。本发明提供的方法将立足开关与无细胞转录翻译系统相结合，无需专门检测仪器和专业技术人员操作，为定性检测淋病奈瑟菌提供了一个简单的可肉眼观察的比色结果，具有便携、快速、低成本、实时检测等优势。
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公开(公告)号：CN103667439B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310332853.0
申请日：2013-08-02
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种双探针实时荧光定量PCR方法，更具体涉及一种可区分HBV B型和非B型的双探针实时定量PCR法。本发明建立了一种基于型特异性碱基设计的双探针实时定量PCR法，适用于B、C基因型流行的亚洲和太平洋地区HBV感染者HBV核酸定量的同时进行粗略基因分型，并且避免了其他少见基因型的漏检。该方法包括以下步骤：（1）设计保守引物，及针对B型和非B型的Taqman探针；（2）提取血清样本中HBV DNA；（3）双探针实时荧光定量PCR,同时对HBV DNA进行分型和定量。本发明建立的双探针实时定量PCR法准确、灵敏、特异、重复性好，可以同时进行HBV DNA的定量检测和基因分型，适合于临床推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108330213A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810352275.X
申请日：2018-04-19
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种同时进行HBV DNA定量、基因分型及RT区突变检测方法，其中采用了引物为F：5’GCCTCAGTCCGTTTCTC 3’，R:5’AAAGGGACTCAAGATGTTGT 3’，以及体系A和体系B的探针，引入探针熔解曲线法结合COLD-PCR，用于HBV RT区179～191、193～208已知及未知的突变DNA的定量检测（该RT区的准种差异最具显著性）。本方法不需要添加昂贵的设备，仅通过反应体系的优化和后期熔解曲线分析，就可实现对低比例突变株的灵敏检测，特别适合在普通的临床基因扩增实验室推广开展。
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公开(公告)号：CN103320531B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310249437.4
申请日：2013-06-22
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 乙型肝炎病毒基因突变是导致病毒耐药的基础，现阶段的检测技术存在着较低的灵敏度、价格较贵、操作不够简便、数据分析工作量大或存在碱基错配等缺点。本发明提供了一种高灵敏度的COLD-PCR联合测序技术并将其应用于HBV已知和未知多个耐药突变的检测，具有高度灵敏、简便、价廉和实用的优点。
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公开(公告)号：CN118743748A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410934743.X
申请日：2024-07-12
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体公开了拟肽ABT‑526与IFN‑α联合应用治疗慢性乙型肝炎。本发明研究发现，拟肽ABT‑526与IFN‑α联用可协同治疗慢性乙型肝炎，有效抑制乙型肝炎病毒，对HBV DNA、HBsAg和HBcAg的清除率显著高于单用IFN‑α，可有效提高IFN‑α的乙型肝炎病毒清除率，有助于慢性乙型肝炎病毒感染的临床治愈。
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公开(公告)号：CN108330213B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810352275.X
申请日：2018-04-19
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种同时进行HBV DNA定量、基因分型及RT区突变检测方法，其中采用了引物为F：5’ GCCTCAGTCCGTTTCTC 3’，R:5’ AAAGGGACTCAAGATGTTGT 3’，以及体系A和体系B的探针，引入探针熔解曲线法结合COLD‑PCR，用于HBV RT区179～191、193～208已知及未知的突变DNA的定量检测（该RT区的准种差异最具显著性）。本方法不需要添加昂贵的设备，仅通过反应体系的优化和后期熔解曲线分析，就可实现对低比例突变株的灵敏检测，特别适合在普通的临床基因扩增实验室推广开展。
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公开(公告)号：CN103667439A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310332853.0
申请日：2013-08-02
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2545/114 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种双探针实时荧光定量PCR方法，更具体涉及一种可区分HBVB型和非B型的双探针实时定量PCR法。本发明建立了一种基于型特异性碱基设计的双探针实时定量PCR法，适用于B、C基因型流行的亚洲和太平洋地区HBV感染者HBV核酸定量的同时进行粗略基因分型，并且避免了其他少见基因型的漏检。该方法包括以下步骤：（1）设计保守引物，及针对B型和非B型的Taqman探针；（2）提取血清样本中HBVDNA；（3）双探针实时荧光定量PCR,同时对HBVDNA进行分型和定量。本发明建立的双探针实时定量PCR法准确、灵敏、特异、重复性好，可以同时进行HBVDNA的定量检测和基因分型，适合于临床推广。
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