基于微流控芯片式数字PCR的HBV pgRNA定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN118755804A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411091491.5

    申请日:2024-08-09

    Abstract: 本发明涉及一种基于微流控芯片式数字PCR的HBV pgRNA定量检测试剂盒。所述HBV pgRNA检测试剂盒包括针对HBV pgRNA基因设计的上游引物、下游引物和探针,所述上游引物的核苷酸序列为5'‑ACTCAGGCAAGCTATTCTGT‑3',所述下游引物的核苷酸序列为5'‑ACTACTAATTCCCTGGATGCT‑3',所述探针的核苷酸序列为5'‑FAM‑TCTTCCAAATTACTTCCCACCCAG‑MGB‑3'。所述HBV pgRNA定量检测试剂盒还包括2×Probe Master Mix、PCR促进剂、ddH2O、病毒RNA提取试剂和质粒标准品。所述HBV pgRNA检测试剂盒以其高灵敏度、强特异性、良好重复性和广泛的线性范围,提供精准定量分析。

    基于微流控芯片式数字PCR的Septin9基因甲基化检测试剂盒

    公开(公告)号:CN115807091A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211451405.8

    申请日:2022-11-20

    Abstract: 本发明涉及一种基于微流控芯片式数字PCR的Septin9基因甲基化检测试剂盒。所述Septin9基因甲基化检测试剂盒包括针对Septin9基因V2转录本启动子区CpG岛甲基化的上下游引物和检测探针,所述上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~2所示,所述检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。所述Septin9基因甲基化检测试剂盒中还包括2×Probe Master Mix、ddH2O、核酸提取试剂、亚硫酸盐转化试剂、甲基化质粒标准品及非甲基化质粒标准品。该Septin9基因甲基化检测试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、线性范围广、混合样本检测能力强的优点。

    一种锁核酸修饰的septin9基因甲基化检测方法

    公开(公告)号:CN115449550A

    公开(公告)日:2022-12-09

    申请号:CN202210881932.6

    申请日:2022-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种锁核酸修饰的septin9基因甲基化检测方法,本发明通过引入锁核酸技术优化引物和探针,提高甲基化等位基因的特异性结合,从而优化体系扩增效率,同时通过优化反应体系和反应条件建立具有高灵敏度的人Septin9甲基化检测方法;本发明建立Septin9基因甲基化和非甲基化质粒标准品,以此为模板DNA分析Septin9甲基化检测方法学的性能,并对反应体系的线性范围、特异性、灵敏度、重复性、准确性进行验证。本发明有效的提高了甲基化检测的特异性,缩短了检测的时间,验证了方法学性能。

    一种基于血清ATP与HBV感染相关性的临床结局辅助判断方法

    公开(公告)号:CN115166251A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210882202.8

    申请日:2022-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种基于血清ATP与HBV感染相关性的临床结局辅助判断方法,(1)通过试剂盒检测慢性HBV感染四个分期、肝硬化及肝细胞癌的血清ATP水平,并将其与健康水平对照进行比较,来检测血清ATP与HBV感染之间的相关性;(2)通过试剂盒检测HepG2.2.15细胞内外和尾静脉注射rAAV8‑1.3HBV的C57BL/6小鼠肝组织ATP水平,来确认ATP对HBV感染疾病的诊断效能;(3)通过300nMMitoTracker染料标记HepG2与HepG2.2.15细胞的线粒体,来证明HBV感染引起的线粒体损伤是导致血清ATP下降的主要原因;(4)通过westernblotting分析HepG2与HepG2.2.15细胞中细胞色素c氧化酶亚基2(MTCO2)的表达量,来证明血清ATP水平降低是HBV感染诱导线粒体功能障碍的结果;(5)通过应用ROC曲线分析血清ATP对HBV感染的临床结局进行辅助判断。

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