-
公开(公告)号：CN118685403A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410745664.4
申请日：2024-06-11
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于病原微生物检测及分子诊断的技术领域，具体涉及一种基于TXTL的解脲脲原体立足开关及其应用。所述解脲脲原体立足开关是一个RNA发夹结构，其会与trigger RNA（解脲脲原体DNA转录生成的RNA）互补配对，通过线性‑线性杂交相互作用，启动RNA‑RNA链置换相互作用，打开发夹结构，从而激活下游的报告基因lacZ，以控制无细胞体系中的翻译表达，若检测到解脲脲原体则反应液变为紫色。通过合理设计立足开关，可以感知和结合任意特定的RNA序列，具有可编程和高特异性的等优点。
-
公开(公告)号：CN103320531A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310249437.4
申请日：2013-06-22
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 乙型肝炎病毒基因突变是导致病毒耐药的基础，现阶段的检测技术存在着较低的灵敏度、价格较贵、操作不够简便、数据分析工作量大或存在碱基错配等缺点。本发明提供了一种高灵敏度的COLD-PCR联合测序技术并将其应用于HBV已知和未知多个耐药突变的检测，具有高度灵敏、简便、价廉和实用的优点。
-
公开(公告)号：CN102140537B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110024107.6
申请日：2011-01-19
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种HBV基因分型的PCR检测方法。该方法根据乙型肝炎病毒基因型的全基因组序列设计引物；在上述引物的存在下，在荧光PCR仪中，对从血清样品提取的DNA进行PCR扩增，利用熔解曲线分析PCR产物，根据PCR产物的Tm值来判断基因型，实现乙型肝炎病毒的基因分型。本发明建立的PCR熔解曲线法操作简便，与商品化的基因分型试剂盒的检测结果相比有较高的符合率，可用于临床上HBV基因型的检测。本发明在利用PCR技术的基础上，建立了一种依据Tm值判断HBV基因型的PCR熔解曲线法，能简便快速、准确地鉴定HBV基因型。
-
公开(公告)号：CN119162307A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411558416.5
申请日：2024-11-04
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及生物标志物领域，特别涉及血浆外泌体miR‑106b‑5p在大动脉粥样硬化型脑梗死与心源性栓塞型脑梗死鉴别诊断中的应用。所述miR‑106b‑5p的核苷酸序列为5’‑AUCUGCACUGUCAGCACUUUA‑3’。本发明通过实验发现，miR‑106b‑5p在大动脉粥样硬化型脑梗死患者、心源性栓塞型脑梗死患者和健康正常人血浆外泌体中的表达存在差异，可用于作为鉴别诊断大动脉粥样硬化型脑梗死和心源性栓塞型脑梗死的标志物，具有特异性和敏感性。本发明为大动脉粥样硬化型脑梗死与心源性栓塞型脑梗死的鉴别诊断提供了新的标志物。
-
公开(公告)号：CN116030963A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211742555.4
申请日：2022-12-30
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种甲胎蛋白阴性原发性肝细胞癌列线图诊断模型及其构建方法和应用。本发明首先收集甲胎蛋白阴性原发性肝细胞患者临床特征数据，利用单因素logistics、LASSO筛选出与甲胎蛋白阴性原发性肝细胞癌相关的独立预测因子，将其纳入多因素logistic回归分析中，分析多个指标的联合诊断作用，选择性能较优的概率预测模型并建立甲胎蛋白阴性原发性肝细胞癌列线图诊断模型。本发明的甲胎蛋白阴性原发性肝细胞癌列线图诊断模型简单、直观，仅需要临床常见的检测结果，无需增加患者负担，适合临床快速应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118374497A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410562235.3
申请日：2024-05-08
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/689 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种基于无细胞转录翻译系统的淋病奈瑟菌立足开关及其在检测淋病奈瑟菌中的应用。无细胞转录翻译系统（Cell‑Free Transcription‑Translation System，TX‑TL）是利用细胞粗提物以代替完整细胞来进行转录和翻译过程的体外表达系统。无细胞转录翻译系统的制备成本低、时间短、易操作。本发明提供的方法将立足开关与无细胞转录翻译系统相结合，无需专门检测仪器和专业技术人员操作，为定性检测淋病奈瑟菌提供了一个简单的可肉眼观察的比色结果，具有便携、快速、低成本、实时检测等优势。
-
公开(公告)号：CN118272375A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410366608.X
申请日：2024-03-28
Applicant: 福建医科大学附属第一医院 , 福州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种基于无细胞转录翻译系统的沙眼衣原体立足开关及其在检测沙眼衣原体中的应用。所述沙眼衣原体立足开关是根据沙眼衣原体保守序列DNA设计的具有立足结构的RNA序列，可与沙眼衣原体保守序列DNA所转录的RNA发生碱基互补配对，激活lacZ报告基因的表达；所述沙眼衣原体立足开关由sensor RNA和trigger RNA组成；所述sensor RNA为沙眼衣原体立足开关，由sensor DNA体外转录而来；所述trigger RNA用于激活沙眼衣原体立足开关，由trigger DNA体外转录而来。本发明将沙眼衣原体立足开关和无细胞转录翻译系统相结合，无需专门检测仪器和专业技术人员操作，为定性检测沙眼衣原体提供了一个简单的可肉眼观察的比色结果，具有便携、快速、低成本、实时检测等优势。
-
公开(公告)号：CN115166251A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210882202.8
申请日：2022-07-26
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: G01N33/576 , G01N33/573 , G01N21/29 , C12Q1/52
Abstract: 本发明公开了一种基于血清ATP与HBV感染相关性的临床结局辅助判断方法，(1)通过试剂盒检测慢性HBV感染四个分期、肝硬化及肝细胞癌的血清ATP水平，并将其与健康水平对照进行比较，来检测血清ATP与HBV感染之间的相关性；(2)通过试剂盒检测HepG2.2.15细胞内外和尾静脉注射rAAV8‑1.3HBV的C57BL/6小鼠肝组织ATP水平，来确认ATP对HBV感染疾病的诊断效能；(3)通过300nMMitoTracker染料标记HepG2与HepG2.2.15细胞的线粒体，来证明HBV感染引起的线粒体损伤是导致血清ATP下降的主要原因；(4)通过westernblotting分析HepG2与HepG2.2.15细胞中细胞色素c氧化酶亚基2(MTCO2)的表达量，来证明血清ATP水平降低是HBV感染诱导线粒体功能障碍的结果；(5)通过应用ROC曲线分析血清ATP对HBV感染的临床结局进行辅助判断。
-
公开(公告)号：CN103667439B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310332853.0
申请日：2013-08-02
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种双探针实时荧光定量PCR方法，更具体涉及一种可区分HBV B型和非B型的双探针实时定量PCR法。本发明建立了一种基于型特异性碱基设计的双探针实时定量PCR法，适用于B、C基因型流行的亚洲和太平洋地区HBV感染者HBV核酸定量的同时进行粗略基因分型，并且避免了其他少见基因型的漏检。该方法包括以下步骤：（1）设计保守引物，及针对B型和非B型的Taqman探针；（2）提取血清样本中HBV DNA；（3）双探针实时荧光定量PCR,同时对HBV DNA进行分型和定量。本发明建立的双探针实时定量PCR法准确、灵敏、特异、重复性好，可以同时进行HBV DNA的定量检测和基因分型，适合于临床推广。
-
公开(公告)号：CN102230020A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110135296.4
申请日：2011-05-24
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种检测乙肝病毒YMDD耐药突变的方法，该方法利用RT-ARMS-qPCR方法检测乙肝病毒YMDD耐药突变。本发明采用序列特异性引物和荧光染料SYBRGreenⅠ进行扩增，实现了反应的实时监测，缩短检测时间，简化了操作步骤，而且不需要扩增后的分析过程，减少了产物污染的可能，与Taqman探针需双标记方法比较，SYBRGreenⅠ不需要设计合成荧光探针，简化了设计思路，成本较低。并结合熔解曲线分析，具有反应的特异性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.032 seconds)
