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公开(公告)号：CN113927027B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111096606.6
申请日：2021-09-16
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开一种类病毒空心氧化物负载近红外二b区激发的稀土纳米晶及其制备方法和应用，本发明首先利用水热法合成Er、Ho掺杂的NaErF4:2％Ho@NaYF4稀土纳米材料，然后通过酰胺反应将其修饰在灌注在IR1064的类病毒空心氧化锰表面，以得到生物相容性良好的、肿瘤微环境响应的荧光复合探针。本发明的荧光复合探针在肿瘤处氧化锰发生降解后，锰离子用于转移灶的化动力治疗和核磁共振成像造影剂，释放的稀土纳米晶具有1530nm激发，650nm和1180nm发射光，其中1180nm可用于近红外二区的无背景干扰、分辨率及组织穿透力强的肿瘤成像导航手术切除，650nm可作用于近红外一区荧光成像。
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公开(公告)号：CN114540526A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210289664.9
申请日：2022-03-23
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法。所述五种输入性疟原虫包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，所述引物包括8条引物，所述探针包括2条探针。本发明基于多重PCR，利用不对称扩增方法扩增出大量的带有特定标签序列的长链单链DNA产物，结合通用型二维标记探针介导的熔解曲线分析技术，实现单管/闭管双通道的5种疟原虫快速检测及分型。同时，亦可通过内标指示体系正常与否及标本采集质量。检测体系5个检测对象检测下限均为10拷贝数/反应，体系特异性好，选择能力强。该方法有助于输入性疟原虫快速检测和分型，对外防输入疟疾和保持沿海经济持续发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114522171A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210195865.2
申请日：2022-03-01
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K31/56 , A61K31/715 , A61K9/51 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种香菇多糖熊果酸自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明以熊果酸和香菇多糖为原料，利用亲水性载体香菇多糖上存在大量的羟基通过氢键作用力与疏水性药物熊果酸进行自组装，形成的类球形纳米复合物。本发明所制备的LNT‑UA纳米颗粒通过单一剂型即可整合多种免疫调控分子，发挥多种生物活性作用，也可引起肿瘤细胞免疫原性死亡；具有一定免疫调节作用，促使M0型巨噬细胞向M1型巨噬细胞的极化，减少M2型细胞的生成，改善肿瘤微环境的免疫抑制，促进免疫效应细胞浸润，充分激活机体内在的抗肿瘤免疫反应。
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公开(公告)号：CN114182022A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202210110195.X
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院) , 西安交通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公布了一种基于cfDNA碱基突变频率分布检测肝癌特异突变的方法，是对血液中的基因突变筛选策略，不需要依赖肿瘤组织取样，完全无创性的肿瘤突变检测方案，用于精确性筛选肿瘤来源突变。通过收集肿瘤患者的手术前血液样本与手术后血液样本，分别提取cfDNA进行高通量UMI测序。经过高精度的序列处理与合并后，分别对每个血液样本进行突变检测。鉴定突变后，使用所有体细胞突变在手术前后两个时间点的频率变化对不同类型基因突变进行分群。然后对筛选到的肿瘤来源突变进行整合，筛选出的肿瘤来源特异突变可以进一步用于时间序列样本的肿瘤负荷动态评估。
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公开(公告)号：CN109432422B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811343125.9
申请日：2018-11-13
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种黑磷量子点/铂杂化介孔二氧化硅纳米颗粒及制备方法和应用。本发明通过一步水热法及原位生长法合成介孔内负载铂纳米粒子的黑鳞量子点/铂杂化纳米粒，其可显著提高黑磷量子点的溶液稳定性，同时利用肿瘤微环境的过氧化氢与铂纳米粒发生催化反应，生成氧气，进一步增强黑磷量子点对肿瘤的光动力治疗效果，具备良好的生物医学应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111778210A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010353458.0
申请日：2020-04-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12N5/0783 , B82Y40/00 , C12N15/115
Abstract: 本发明提供一种增强NK细胞对肿瘤细胞靶向杀伤力的培养方法。本发明通过制备透明质酸包埋的负载有细胞因子的介孔硅材料，并进一步吸附人工合成双特异性核酸适体，并利用其暴露的核酸适体，将材料标记在NK细胞表面，当其回输入肿瘤模型中，其肿瘤微酸性环境会导致双特异性核酸适体释放，同时，间质中的透明质酸酶可进一步降解介孔硅表面的透明质酸而释放内部的细胞因子，进而原位扩增肿瘤组织内浸润的NK细胞，并利用双特异性核酸适体提高对肝癌的靶向杀伤作用，其具有良好的临床转化潜力。
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公开(公告)号：CN111662871A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010530479.5
申请日：2020-06-11
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12N5/0783 , C12N15/115 , A61K47/54 , A61K35/17 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种用于近红外引导下免疫/光热时序协同治疗肝癌的核酸适体功能化NK细胞及其制备与应用。本发明通过糖代谢途径将核酸适体共价偶联于NK细胞膜表面(G-NK)，赋予其对肝癌的靶向作用；利用G-NK细胞负载近红外荧光/光热转换分子ICG，构建免疫/光学时序性治疗载体系统(ICG@G-NK)；以ICG作为分子影像探针，实现近红外荧光监测G-NK细胞对肿瘤的富集，进而精准获取肿瘤的位置信息；在实现G-NK细胞介导的免疫治疗后，启动光热治疗(PTT)，进一步杀伤残存肿瘤细胞；同时PTT可破坏实体瘤的致密组织结构，进一步促进G-NK细胞富集和浸润，达到免疫/光学时序性协同治疗肝癌的目的，这将为NK细胞用于肝癌的综合治疗提供新策略。
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公开(公告)号：CN111643673A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010653123.0
申请日：2020-07-08
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K47/54 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61K38/41 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种同时包载光敏剂和蛋白质的肿瘤靶向纳米药物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该肿瘤靶向纳米药物是利用金属有机框架包载疏水性光敏剂和蛋白质药物，并采用改性剂进行修饰而构成。本发明所得肿瘤靶向纳米药物具有肿瘤细胞主动靶向及肿瘤微环境响应释放药物的特性，并能在荧光成像的同时实现光动力治疗和蛋白质治疗的协同治疗，从而达到良好的诊断与治疗效果。
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公开(公告)号：CN108653288B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810532353.4
申请日：2018-05-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明涉及一种乏氧响应聚合物纳米粒及其应用。本发明以4,4‑偶氮二苯胺和对苯二甲醛为单体先交联形成共轭聚合物链，并通过非共价作用负载光敏剂和化疗药物，再通过纳米沉淀法形成所述乏氧响应聚合物纳米粒。该乏氧响应聚合物纳米粒可以成功将光敏剂和化疗药物运载至肿瘤细胞，并在光照时产生活性氧实现肿瘤杀伤。纳米粒所含的偶氮键在细胞内的还原酶作用下，可被降解，实现化疗药物释放。另外，光动力治疗过程造成细胞乏氧可以进一步提高药物释放，通过光动力治疗与化学治疗的联合治疗效果，该乏氧响应聚合物纳米粒可实现良好的肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN107673983B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710608245.6
申请日：2017-07-24
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07C229/42 , C07C227/18 , A61K41/00 , A61K9/14 , A61K47/04 , A61K31/196 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有光响应降解的瘤可宁前体化合物及其制备与应用。本发明涉及一种具有光响应释放的瘤可宁纳米前体化合物、制备方法及其应用，所述前体化合物结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：本发明的瘤可宁前药分子中含有光敏感基团，通过它与强疏水基团连接。此后以生物相容性良好的介孔氧化硅(MSNs)为载体，可以将疏水性的光响应瘤可宁前药分子吸附到MSNs的孔道中。在光照下，疏水性的前药分子可降解为亲水性的瘤可宁分子，便于从介孔氧化硅中逃逸，发挥药效。此种方法可实现药物的光控释放，以解决现有技术中瘤可宁制剂释放不完全和暴释，无法定时、定点释放，从而引起的剧烈毒副作用的问题。
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