酞菁金属配合物的新制备法

    公开(公告)号:CN1256946C

    公开(公告)日:2006-05-24

    申请号:CN200410013492.4

    申请日:2004-07-15

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 一种酞菁金属配合物的新制备法,它是以4-磺酸钾基邻苯二甲腈和4-邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料,首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体,然后,在2-乙氧基乙醇中进行环合反应,生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体,再将该中间体在DMF中与金属盐反应,生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。产物经分离纯化后与聚氧乙烯35蓖麻油、1,2-丙二醇和生理盐水按一定的比例组成的溶液配制成用于光动力治疗癌症的药剂。本合成方法具有合成产物较简单,产率高,易于分离、纯化和产业化,生产成本低等优点。

    4-邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法

    公开(公告)号:CN1687034A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510018501.3

    申请日:2005-03-31

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种4-邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法,它是以4-甲基邻苯二甲腈为原料,经过NBS溴化,再与邻苯二甲酰亚胺在K2CO3存在下反应合成-4-邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈,化学式C17H9N3O2,式量M=287.27,本发明合成过程简单,产物纯度高,并已培养出单晶,测定了其晶体结构,属单斜晶系,空间群为P21/c,可用于合成酞菁类配合物作为前驱体,也可用于医药、材料和化工领域作为原料。

    两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用

    公开(公告)号:CN1593424A

    公开(公告)日:2005-03-16

    申请号:CN200410013492.4

    申请日:2004-07-15

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 一种两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用,它是以4-磺酸钾基邻苯二甲腈和4-邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料,首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体,然后,在乙二醇乙醚中进行环合反应,生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体,再将该中间体在DMF中与金属盐反应,生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。产物分离经纯化后与聚氧乙烯35蓖麻油、1,2-丙二醇和生理盐水按一定的比例组成的溶液配制成用于光动力治疗癌症的药剂。本合成方法具有合成产物较简单,产率高,易于分离、纯化和产业化,生产成本低等优点。

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