公开(公告)号：CN101260110B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200810070879.1

申请日：2008-04-11

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  刘宏 ,  方昱婷 ,  陈耐生 ,  黄金陵

IPC: C07D487/22 ,  C07F3/06

Abstract: 本发明提供一种α-(8-喹啉氧基)单取代酞菁锌及其合成方法，其分子式为：C41H21N9OZn；其制备方法为：以8-羟基喹啉和3-硝基邻苯二甲腈为起始物，合成得到3-(8-喹啉氧基)邻苯二甲腈；然后，以3-(8-喹啉氧基)邻苯二甲腈、邻苯二甲腈及相应的锌盐为起始物，在DBU催化下合成得到酞菁锌配合物经HPLC分离，得到产物。本发明的该配合物结构单一，不存在异构体，该配合物具有结构确定、易于分离等特点。该类配合物可以应用于制备新型抗癌药物等高科技领域。

公开(公告)号：CN101260110A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200810070879.1

申请日：2008-04-11

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  刘宏 ,  方昱婷 ,  陈耐生 ,  黄金陵

IPC: C07D487/22 ,  C07F3/06

Abstract: 本发明提供一种α－(8－喹啉氧基)单取代酞菁锌及其合成方法，其分子式为：C41H21N9OZn；其制备方法为：以8－羟基喹啉和3－硝基邻苯二甲腈为起始物，合成得到3－(8－喹啉氧基)邻苯二甲腈；然后，以3－(8－喹啉氧基)邻苯二甲腈、邻苯二甲腈及相应的锌盐为起始物，在DBU催化下合成得到酞菁锌配合物经HPLC分离，得到产物。本发明的该配合物结构单一，不存在异构体，该配合物具有结构确定、易于分离等特点。该类配合物可以应用于制备新型抗癌药物等高科技领域。

公开(公告)号：CN1687034A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN200510018501.3

申请日：2005-03-31

Applicant: 福州大学

Inventor： 王俊东 ,  黄金陵 ,  陈耐生 ,  许秀枝 ,  林梅金 ,  张国才 ,  方昕 ,  刘宏

IPC: C07D209/48

Abstract: 本发明涉及一种4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法，它是以4－甲基邻苯二甲腈为原料，经过NBS溴化，再与邻苯二甲酰亚胺在K2CO3存在下反应合成－4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈，化学式C17H9N3O2，式量M＝287.27，本发明合成过程简单，产物纯度高，并已培养出单晶，测定了其晶体结构，属单斜晶系，空间群为P21/c，可用于合成酞菁类配合物作为前驱体，也可用于医药、材料和化工领域作为原料。

公开(公告)号：CN102058603B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201010224042.5

申请日：2010-07-12

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈耐生 ,  黄金陵 ,  薛金萍 ,  刘宏 ,  王建 ,  王俊生 ,  江舟

IPC: A61K31/555 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  C07D487/22

CPC classification number: A61K31/555 ,  C07D487/22

Abstract: 本发明公开了用于一种光动力治疗癌症或癌前病变的新药物，该药物的组成含有4种酞菁锌异构体组合物，同时提供该药物的工业化色谱制备工艺。所述组合物是从所合成的二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌中先分离出10中顺式异构体，然后再进一步分离出其中的两亲性更好的4种异构体。实验表明，本组合物性能优于含10种顺式异构体的混合物。

公开(公告)号：CN1593424A

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN200410013492.4

申请日：2004-07-15

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄金陵 ,  陈耐生 ,  王俊东 ,  薜金萍 ,  黄剑东 ,  刘宏 ,  许秀枝 ,  江舟 ,  林梅金

IPC: A61K31/555 ,  A61K31/409 ,  A61P35/00

Abstract: 一种两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用，它是以4－磺酸钾基邻苯二甲腈和4－邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料，首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体，然后，在乙二醇乙醚中进行环合反应，生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体，再将该中间体在DMF中与金属盐反应，生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。产物分离经纯化后与聚氧乙烯35蓖麻油、1，2－丙二醇和生理盐水按一定的比例组成的溶液配制成用于光动力治疗癌症的药剂。本合成方法具有合成产物较简单，产率高，易于分离、纯化和产业化，生产成本低等优点。

公开(公告)号：CN102284059A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110241717.1

申请日：2011-08-23

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  王立武 ,  刘宏 ,  方昱婷 ,  陈耐生 ,  黄金陵

IPC: A61K41/00 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种光敏剂及其制备方法和应用，所述光敏剂是由酞菁锌配合物组成的脂质体制剂。该脂质体制剂可以在水溶液中均匀分散且较长时间稳定存在，因而可以方便的作为注射药物使用，且具有较高的靶向性，能更好的发挥药效。同时，该制剂对各类细菌具有广泛的灭杀和抑制作用，对各种癌细胞具有很强的杀伤作用，形态均一，包封率高，渗透率低，符合药典对脂质体制剂的各项要求。

公开(公告)号：CN102058603A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010224042.5

申请日：2010-07-12

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈耐生 ,  黄金陵 ,  薛金萍 ,  刘宏 ,  王建 ,  王俊生 ,  江舟

IPC: A61K31/555 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  C07D487/22

CPC classification number: A61K31/555 ,  C07D487/22

Abstract: 本发明公开了用于一种光动力治疗癌症或癌前病变的新药物，该药物的组成含有4种酞菁锌异构体组合物，同时提供该药物的工业化色谱制备工艺。所述组合物是从所合成的二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌中先分离出10中顺式异构体，然后再进一步分离出其中的两亲性更好的4种异构体。实验表明，本组合物性能优于含10种顺式异构体的混合物。

公开(公告)号：CN1256946C

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200410013492.4

申请日：2004-07-15

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄金陵 ,  陈耐生 ,  王俊东 ,  薛金萍 ,  黄剑东 ,  刘宏 ,  许秀枝 ,  江舟 ,  林梅金

IPC: A61K31/555 ,  A61K31/409 ,  A61P35/00 ,  C07F3/06

Abstract: 一种酞菁金属配合物的新制备法，它是以4-磺酸钾基邻苯二甲腈和4-邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料，首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体，然后，在2-乙氧基乙醇中进行环合反应，生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体，再将该中间体在DMF中与金属盐反应，生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。产物经分离纯化后与聚氧乙烯35蓖麻油、1，2-丙二醇和生理盐水按一定的比例组成的溶液配制成用于光动力治疗癌症的药剂。本合成方法具有合成产物较简单，产率高，易于分离、纯化和产业化，生产成本低等优点。