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公开(公告)号:CN103724251B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201410021907.6
申请日:2014-01-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/08 , C07D401/12 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向STAT3的小分子化合物及其制备方法和应用,所述的STAT3抑制剂是具有通式I所示的化合物 ,其中R1为5-氯-2-羟基苯基、(E)-3-(6-溴-2-吡啶)-2-氰基或4-(2-苯基喹啉);R2为氢、C1-C6的直链或支链烷基。该化合物能够显著抑制乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等多种肿瘤细胞的增殖和存活,抑制肿瘤细胞STAT3信号通路,从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到治疗肿瘤疾病的效果。
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公开(公告)号:CN103724251A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410021907.6
申请日:2014-01-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/08 , C07D401/12 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/08 , C07D401/12
Abstract: 本发明公开了一种靶向STAT3的小分子化合物及其制备方法和应用,所述的STAT3抑制剂是具有通式I所示的化合物,其中R1为5-氯-2-羟基苯基、(E)-3-(6-溴-2-吡啶)-2-氰基或4-(2-苯基喹啉);R2为氢、C1-C6的直链或支链烷基。该化合物能够显著抑制乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等多种肿瘤细胞的增殖和存活,抑制肿瘤细胞STAT3信号通路,从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到治疗肿瘤疾病的效果。
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