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公开(公告)号：CN116531348A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310608609.6
申请日：2023-05-28
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K31/352 , A61K31/519 , A61K41/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种BBB穿透增强型多靶点治疗散发性阿尔兹海默症的纳米复合物及其制备方法，该纳米复合物是由叶酸（FA）、槲皮素（Que）通过竞争配位作用与亚铁离子自组装形成纳米颗粒，而后利用酯化反应将冰片（Bor）修饰在纳米颗粒表面而得到的，其中Fe2+‑Que复合物能够提供光热效应以及多靶点抗AD的疗效，FA能够通过调节Hcy代谢途径降低其对细胞的毒性并起到营养神经元的作用，Bor能够通过生理作用打开BBB的致密结构并显著提高颗粒穿透BBB的效果。因此，本发明所得纳米复合物可联合生理转运效应、光热效应与药物治疗显著提高抗散发性阿尔兹海默症的疗效，实现对AD多功能、多靶点、多途径的协同治疗效果。
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公开(公告)号：CN116350800A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310422353.X
申请日：2023-04-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖氧化酶‑金属‑姜黄素自组装纳米颗粒及其制备与应用，属于纳米材料制备和生物医学应用领域。其是将GOx、Cu2+、姜黄素作为自组装单元，利用配位协同疏水作用力驱动三者在纳米尺度进行自组装，获得自组装颗粒，从而实现GOx的高负载（54%），同时，基于Cu2+对GOx酶活性的抑制竞争作用，可实现pH精准调控酶活性，使得饥饿疗法选择性“开启”和“关闭”，再通过在自组装颗粒表面修饰靶分子RGD，进一步增强自组装颗粒对正常细胞和癌细胞的区分化抑制效果，使所得自组装纳米颗粒在很低的GOx剂量下（1.43μg/ml），仅依靠单一的饥饿疗法就可实现对肿瘤细胞的高抑制（75%）。
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公开(公告)号：CN112641956A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110177194.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗阿尔兹海默症的肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒的制备及其应用，属于纳米材料制备和生物医学应用领域。所述肽类‑金属‑药物纳米颗粒，是由配位作用协同疏水作用作为驱动力通过自组装方式制备获得。本发明所述的肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒具有制备过程简单、粒径及电位可控、水溶性好、药物负载率高、生物相亲性好且生物可降解等优点。本发明所述的自组装纳米颗粒在低剂量浓度时即展现出对Aβ蛋白纤维化显著的抑制与降解效果、优异的ROS清除能力以及β‑分泌酶的活性抑制等功能，因此，该肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒具有作为多靶点、多通路治疗阿尔兹海默病药物的巨大潜力。
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公开(公告)号：CN108354912B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201810467780.9
申请日：2018-05-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K31/353 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种具Aβ蛋白抑制活性的EGCG‑Fe/PVP纳米球及其制备方法和应用，属于纳米材料制备和生物医学领域。所述EGCG‑Fe/PVP纳米球由表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和Fe3+及表面活性剂PVP按一定配合比自组装组成，其粒径为2‑6nm，电位为‑10mV。本发明制备的EGCG‑Fe/PVP纳米球具有粒径小、易清除、热稳定性高、生物相亲性好等优点，且在低浓度时即对Aβ蛋白有显著抑制效果，可作为治疗阿尔兹海默病的一种潜在药物。
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公开(公告)号：CN106731005B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201710109142.5
申请日：2017-02-27
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种特异识别赭曲霉毒素的有机聚合整体柱及其制备方法，所述整体柱是先以环氧基环硅氧烷丙烯酸酯单体和丙烯酸酯交联剂聚合形成带有环氧基的支化结构的聚合整体柱固定相，再柱后开环加成，共价键合特异识别赭曲霉毒素的核酸适配体制得。本发明中核酸适配体与环氧基环硅氧烷聚合整体柱基质固定相表面支化分布的环氧基开环进一步加成，实现缩合偶联；所制备的聚合整体柱基质固定相具有环硅氧烷八元环型结构、支化分布环氧基，结构稳定，与5’‑氨基核酸适配体的作用位点多、位阻小，可实现对赭曲霉毒素A核酸适配体的高效键合，适用于赭曲霉毒素A的特异识别分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108187739A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810019063.X
申请日：2018-01-09
Applicant: 福州大学
IPC: B01J31/02 , B01J35/02 , B01J37/16 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和催化应用领域，具体涉及一种葡萄干面包式的金-二氧化硅纳米催化剂及其制备和应用，所述的纳米催化剂为Au-SiO2-TA-Fe组成的葡萄干面包式形貌的纳米复合颗粒。所述的催化剂是由Au的前驱物溶液与二氧化硅-多酚金属纳米颗粒混合反应而制得的Au-SiO2-TA-Fe纳米复合颗粒，复合颗粒粒径为80-100 nm，Au在复合颗粒中的含量为2.07~2.51 wt%，Au的粒径为2~5 nm。该方法无需使用任何有机溶剂、特殊的仪器或强还原性试剂，仅利用硅羟基及多酚羟基即可原位还原获得单分散的Au纳米颗粒，合成方法绿色环保，简单易行。所制备的Au-SiO2-TA-Fe复合颗粒可应用于催化及生物医学等领域。
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公开(公告)号：CN107929736A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810027434.9
申请日：2018-01-11
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K49/105 , A61K49/1854
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学应用领域，具体涉及一种核磁成像及光动力/化疗用的可降解硅基纳米诊疗剂及其制备方法。本发明所述的纳米诊疗剂是SiO2-TA-Mn+-药物-PEI复合纳米颗粒，在低pH及高GSH环境刺激下，复合纳米颗粒内部的TA-Mn+结构发生质子化及还原反应，网状结构解构，释放出药物及可用于核磁成像的金属离子。因此，本发明提供的SiO2-TA-Mn+-药物-PEI纳米颗粒纳米诊疗剂具有在肿瘤部位响应降解、核磁共振成像和药物响应控制释放等特性，可实现核磁共振成像引导下的光动力疗与化疗结合的协同肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN107381580A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710570638.2
申请日：2017-07-13
Applicant: 福州大学
IPC: C01B33/12 , B82Y40/00 , A61K47/52 , A61K31/353 , A61K31/7024 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61K49/08 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种内掺杂多酚-金属网状物的可降解二氧化硅纳米颗粒的制备方法。本发明通过将金属-多酚配位络合网状结构以掺杂方式进入二氧化硅缩聚网络体系，提高二氧化硅的孔隙率并通过酚羟基与硅醇的氢键作用进一步削弱二氧化硅的缩聚程度，实现加速二氧化硅水解降解目的。在弱酸性及高谷胱甘肽环境下，金属-多酚配位络合的网状结构可发生解离，诱导二氧化硅骨架结构坍塌，纳米颗粒降解成更小的碎片并进一步降解、抽离出硅酸分子、多酚分子和金属离子，从而实现肿瘤微环境内药物载体的自降解。
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公开(公告)号：CN107320738A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710567159.5
申请日：2017-07-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学领域，具体涉及一种四氧化三锰-乳白蛋白（Mn3O4-LA）纳米球及其制备与应用。所述Mn3O4-LA纳米球是由油酸修饰的疏水性Mn3O4纳米颗粒与酶水解、DTT处理后的α-LA通过疏水作用自组装而成；其平均尺寸为120~140nm，表面带负电，在水相中分散性良好。本发明所得Mn3O4-LA纳米球不仅具有核磁成像功能，且其可负载疏水性和/或亲水性药物分子，能够用于制备集核磁成像诊断及药物传输为一体的诊断治疗剂。
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公开(公告)号：CN105837481B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610198876.0
申请日：2016-04-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/22 , A61K47/24
Abstract: 本发明涉及一种金属有机纳米化合物的制备方法及应用。一种金属有机纳米化合物命名为UIO‑67‑S‑S，它是｛〔Zr（BPDC‑S‑S）〕｝∞，以四氯化锆为金属盐，4,4‑二硫二苯甲酸为有机配体，在DMF混合液中通过配位作用沉淀形成。本发明所述的UIO‑67‑S‑S纳米化合物的应用是可以作为pH及氧化还原双重刺激响应的药物释放载体。
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