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公开(公告)号：CN105837481B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610198876.0
申请日：2016-04-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/22 , A61K47/24
Abstract: 本发明涉及一种金属有机纳米化合物的制备方法及应用。一种金属有机纳米化合物命名为UIO‑67‑S‑S，它是｛〔Zr（BPDC‑S‑S）〕｝∞，以四氯化锆为金属盐，4,4‑二硫二苯甲酸为有机配体，在DMF混合液中通过配位作用沉淀形成。本发明所述的UIO‑67‑S‑S纳米化合物的应用是可以作为pH及氧化还原双重刺激响应的药物释放载体。
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公开(公告)号：CN105963277A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610512393.3
申请日：2016-07-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K31/704 , A61P35/00 , B82Y5/00 , A61K49/18 , A61K49/12
CPC classification number: A61K9/5138 , A61K9/5123 , A61K31/704 , A61K49/12 , A61K49/1854 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学领域，具体涉及一种具有pH和葡萄糖双重响应的纳米球及其制备和应用。所述的纳米球是PAA‑PBA‑Glu‑PAA（PPGP）聚合物，其制备过程为：由3‑氨基苯硼酸修饰聚合物分子PAA获得PAA‑PBA，然后由葡萄糖胺修饰PAA制得PAA‑Glu，再将PAA‑PBA和PAA‑Glu通过硼酸酯键进行交联，在水/异丙醇混合液中进行自组装，获得PPGP纳米球。所制得的PPGP纳米球对抗癌药物阿霉素及核磁成像剂Gd3+具有很高的负载率，且针对pH及葡萄糖具有刺激响应释放特性，具有诊断、治疗一体化功能等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105902519B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610400817.7
申请日：2016-06-08
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/12 , A61K47/40 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00 , A61K31/704 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学领域，具体涉及一种pH与葡萄糖双重响应性药物载体及其制备和应用。所述的药物释放载体是Uio66‑CBA‑α‑CD‑CeO2‑RGD复合纳米颗粒；其制备过程为：先由苯硼酸改性金属有机框架材料Uio66‑NH2制得Uio66‑CBA，再以环糊精修饰CeO2纳米颗粒制得α‑CD‑CeO2，然后将Uio66‑CBA和α‑CD‑CeO2通过硼酸酯键进行组装，并且在组装的材料表面修饰RGD靶分子，而获得复合纳米颗粒。所制得的复合纳米颗粒在酸性条件为pH≤6，葡萄糖浓度1~10mM的双重刺激下，能释放所负载的抗癌药物，具有集靶向、pH及葡萄糖双重响应刺激功能等优点。
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公开(公告)号：CN105837481A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610198876.0
申请日：2016-04-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/22 , A61K47/24
Abstract: 本发明涉及一种金属有机纳米化合物的制备方法及应用。一种金属有机纳米化合物命名为UIO?67?S?S，它是｛〔Zr（BPDC?S?S）〕｝∞，以四氯化锆为金属盐，4,4?二硫二苯甲酸为有机配体，在DMF混合液中通过配位作用沉淀形成。本发明所述的UIO?67?S?S纳米化合物的应用是可以作为pH及氧化还原双重刺激响应的药物释放载体。
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公开(公告)号：CN105797175B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610194533.7
申请日：2016-03-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种PAAs@MnO(OH)‑RGD药物释放载体的制备方法及应用。先在聚丙烯酸钠纳米球表面组装氢氧化氧锰壳层，制得复合纳米球；复合纳米球再通过静电吸附作用将RGD多肽分子吸附到复合纳米球表面，制得药物释放载体。本发明所制得的药物释放载体具有在肿瘤部位pH及还原剂双重响应核磁共振成像及药物控制释放特性，同时还具有高药物负载率及生物可降解等优点，可实现对肿瘤或炎症组织的核磁成像、药物递释、靶向一体化的治疗。
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公开(公告)号：CN105902519A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610400817.7
申请日：2016-06-08
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/12 , A61K47/40 , A61K47/02 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00 , A61K31/704 , A61K31/337
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/42 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学领域，具体涉及一种pH与葡萄糖双重响应性药物载体及其制备和应用。所述的药物释放载体是Uio66?CBA?α?CD?CeO2?RGD复合纳米颗粒；其制备过程为：先由苯硼酸改性金属有机框架材料Uio66?NH2制得Uio66?CBA，再以环糊精修饰CeO2纳米颗粒制得α?CD?CeO2，然后将Uio66?CBA和α?CD?CeO2通过硼酸酯键进行组装，并且在组装的材料表面修饰RGD靶分子，而获得复合纳米颗粒。所制得的复合纳米颗粒在酸性条件为pH≤6，葡萄糖浓度1~10mM的双重刺激下，能释放所负载的抗癌药物，具有集靶向、pH及葡萄糖双重响应刺激功能等优点。
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公开(公告)号：CN105797175A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610194533.7
申请日：2016-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K49/14 , A61K9/1676 , A61K31/704 , A61K47/183 , A61K47/32 , A61K49/126 , A61K49/1878
Abstract: 本发明提供了一种PAAs@MnO(OH)?RGD药物释放载体的制备方法及应用。先在聚丙烯酸钠纳米球表面组装氢氧化氧锰壳层，制得复合纳米球；复合纳米球再通过静电吸附作用将RGD多肽分子吸附到复合纳米球表面，制得药物释放载体。本发明所制得的药物释放载体具有在肿瘤部位pH及还原剂双重响应核磁共振成像及药物控制释放特性，同时还具有高药物负载率及生物可降解等优点，可实现对肿瘤或炎症组织的核磁成像、药物递释、靶向一体化的治疗。
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