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公开(公告)号：CN114848816A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210509778.X
申请日：2022-05-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/352 , A61K47/52 , A61K47/64 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种多功能、多靶点抗阿尔兹海默症（AD）的纳米治疗剂及其制备方法和应用。所述纳米治疗剂为Tf‑Fe2+‑Que NPs，由Tf和Fe2+及Que按一定配比通过自组装形成，其中Tf能够通过受体介导的方式促进颗粒靶向穿透BBB，Fe2+‑Que复合物能够提供光热效应以及多靶点抗AD的疗效。本发明所制备的纳米治疗剂，不仅能够协同受体介导转运和光热效应显著提升BBB穿透功能，而且具有结合化学治疗和光热治疗协同促进Aβ降解的效果，以及通过清除ROS、抑制BACE1活性等多靶点途径治疗AD的性能。所述纳米治疗剂制备方法简单，原料易得且生物安全性高，治疗功能多样化，具备多靶点抗AD的潜质。
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公开(公告)号：CN112641956B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110177194.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗阿尔兹海默症的肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒的制备及其应用，属于纳米材料制备和生物医学应用领域。所述肽类‑金属‑药物纳米颗粒，是由配位作用协同疏水作用作为驱动力通过自组装方式制备获得。本发明所述的肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒具有制备过程简单、粒径及电位可控、水溶性好、药物负载率高、生物相亲性好且生物可降解等优点。本发明所述的自组装纳米颗粒在低剂量浓度时即展现出对Aβ蛋白纤维化显著的抑制与降解效果、优异的ROS清除能力以及β‑分泌酶的活性抑制等功能，因此，该肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒具有作为多靶点、多通路治疗阿尔兹海默病药物的巨大潜力。
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公开(公告)号：CN112641956A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110177194.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗阿尔兹海默症的肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒的制备及其应用，属于纳米材料制备和生物医学应用领域。所述肽类‑金属‑药物纳米颗粒，是由配位作用协同疏水作用作为驱动力通过自组装方式制备获得。本发明所述的肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒具有制备过程简单、粒径及电位可控、水溶性好、药物负载率高、生物相亲性好且生物可降解等优点。本发明所述的自组装纳米颗粒在低剂量浓度时即展现出对Aβ蛋白纤维化显著的抑制与降解效果、优异的ROS清除能力以及β‑分泌酶的活性抑制等功能，因此，该肽类‑金属‑药物自组装纳米颗粒具有作为多靶点、多通路治疗阿尔兹海默病药物的巨大潜力。
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公开(公告)号：CN114848816B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210509778.X
申请日：2022-05-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/352 , A61K47/52 , A61K47/64 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种多功能、多靶点抗阿尔兹海默症（AD）的纳米治疗剂及其制备方法和应用。所述纳米治疗剂为Tf‑Fe2+‑Que NPs，由Tf和Fe2+及Que按一定配比通过自组装形成，其中Tf能够通过受体介导的方式促进颗粒靶向穿透BBB，Fe2+‑Que复合物能够提供光热效应以及多靶点抗AD的疗效。本发明所制备的纳米治疗剂，不仅能够协同受体介导转运和光热效应显著提升BBB穿透功能，而且具有结合化学治疗和光热治疗协同促进Aβ降解的效果，以及通过清除ROS、抑制BACE1活性等多靶点途径治疗AD的性能。所述纳米治疗剂制备方法简单，原料易得且生物安全性高，治疗功能多样化，具备多靶点抗AD的潜质。
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