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公开(公告)号：CN114848816A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210509778.X
申请日：2022-05-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/352 , A61K47/52 , A61K47/64 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种多功能、多靶点抗阿尔兹海默症（AD）的纳米治疗剂及其制备方法和应用。所述纳米治疗剂为Tf‑Fe2+‑Que NPs，由Tf和Fe2+及Que按一定配比通过自组装形成，其中Tf能够通过受体介导的方式促进颗粒靶向穿透BBB，Fe2+‑Que复合物能够提供光热效应以及多靶点抗AD的疗效。本发明所制备的纳米治疗剂，不仅能够协同受体介导转运和光热效应显著提升BBB穿透功能，而且具有结合化学治疗和光热治疗协同促进Aβ降解的效果，以及通过清除ROS、抑制BACE1活性等多靶点途径治疗AD的性能。所述纳米治疗剂制备方法简单，原料易得且生物安全性高，治疗功能多样化，具备多靶点抗AD的潜质。
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公开(公告)号：CN116531348A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310608609.6
申请日：2023-05-28
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K31/352 , A61K31/519 , A61K41/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种BBB穿透增强型多靶点治疗散发性阿尔兹海默症的纳米复合物及其制备方法，该纳米复合物是由叶酸（FA）、槲皮素（Que）通过竞争配位作用与亚铁离子自组装形成纳米颗粒，而后利用酯化反应将冰片（Bor）修饰在纳米颗粒表面而得到的，其中Fe2+‑Que复合物能够提供光热效应以及多靶点抗AD的疗效，FA能够通过调节Hcy代谢途径降低其对细胞的毒性并起到营养神经元的作用，Bor能够通过生理作用打开BBB的致密结构并显著提高颗粒穿透BBB的效果。因此，本发明所得纳米复合物可联合生理转运效应、光热效应与药物治疗显著提高抗散发性阿尔兹海默症的疗效，实现对AD多功能、多靶点、多途径的协同治疗效果。
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公开(公告)号：CN116687879A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310608612.8
申请日：2023-05-28
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/7048 , A61P25/28 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种高效穿透BBB兼具双重靶向的抗阿尔兹海默症（AD）的超小尺寸纳米点及其制备方法与应用，属于纳米材料制备和生物医学应用领域。所述超小尺寸纳米点是由蛋白分子、五元肽、亚铁离子（Fe2+）、黄酮类药物按一定配比通过自组装方法获得的。本发明所得超小尺寸纳米点，具有双重靶向、高效穿透BBB及多靶点治疗AD的能力。同时，其制备方法简单，原料易得，且生物安全性好，稳定性高，治疗层面多样且在活体内可快速代谢，具备作为一种安全高效、多靶点抗AD治疗剂的潜质。
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公开(公告)号：CN114848816B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210509778.X
申请日：2022-05-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/352 , A61K47/52 , A61K47/64 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种多功能、多靶点抗阿尔兹海默症（AD）的纳米治疗剂及其制备方法和应用。所述纳米治疗剂为Tf‑Fe2+‑Que NPs，由Tf和Fe2+及Que按一定配比通过自组装形成，其中Tf能够通过受体介导的方式促进颗粒靶向穿透BBB，Fe2+‑Que复合物能够提供光热效应以及多靶点抗AD的疗效。本发明所制备的纳米治疗剂，不仅能够协同受体介导转运和光热效应显著提升BBB穿透功能，而且具有结合化学治疗和光热治疗协同促进Aβ降解的效果，以及通过清除ROS、抑制BACE1活性等多靶点途径治疗AD的性能。所述纳米治疗剂制备方法简单，原料易得且生物安全性高，治疗功能多样化，具备多靶点抗AD的潜质。
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