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公开(公告)号：CN114470229B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111598274.1
申请日：2021-12-24
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/56 , A61K47/54 , A61K47/55 , A61K47/64 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供了一种无载体双药自组装纳米粒的制备及用途。本发明利用溶剂交换法将化疗药物索拉非尼与天然产物熊果酸分子通过π‑烷基键、烷基键、氢键自组装形成纳米粒，然后将吲哚菁绿物理吸附到纳米粒中，并在纳米粒表面修饰核酸适配体及细胞穿膜肽，从而制得所述无载体双药自组装纳米粒。本发明有效避免了传统高分子或无机载体的引入以及共修饰带来的潜在毒性，为纳米技术应用于癌症治疗领域提供了新途径。
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公开(公告)号：CN114470229A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111598274.1
申请日：2021-12-24
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/56 , A61K47/54 , A61K47/55 , A61K47/64 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供了一种无载体双药自组装纳米粒的制备及用途。本发明利用溶剂交换法将化疗药物索拉非尼与天然产物熊果酸分子通过π‑烷基键、烷基键、氢键自组装形成纳米粒，然后将吲哚菁绿物理吸附到纳米粒中，并在纳米粒表面修饰核酸适配体及细胞穿膜肽，从而制得所述无载体双药自组装纳米粒。本发明有效避免了传统高分子或无机载体的引入以及共修饰带来的潜在毒性，为纳米技术应用于癌症治疗领域提供了新途径。
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公开(公告)号：CN109295133B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201811186818.1
申请日：2018-10-12
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种基于非线性杂交链式扩增的DNA高分子聚合物的构建和应用，该体系是在系统中引入一条引发链，通过非线性杂交链式反应，诱发六条不同的非发夹状核酸探针级联自组装形成DNA高分子聚合物。在此基础上，又以磷酸化酶处理部分组装序列的5’端，在连接酶的作用下形成稳定性更高的DNA组装体。在其黏性末端结合上核酸适配体来靶向识别目标细胞以及引入细胞毒性药物阿霉素，实现对靶细胞的成像和给药。
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公开(公告)号：CN109295133A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811186818.1
申请日：2018-10-12
Applicant: 福州大学
IPC: C12P19/34 , A61K47/26 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于非线性杂交链式扩增的DNA高分子聚合物的构建和应用，该体系是在系统中引入一条引发链，通过非线性杂交链式反应，诱发六条不同的非发夹状核酸探针级联自组装形成DNA高分子聚合物。在此基础上，又以磷酸化酶处理部分组装序列的5’端，在连接酶的作用下形成稳定性更高的DNA组装体。在其黏性末端结合上核酸适配体来靶向识别目标细胞以及引入细胞毒性药物阿霉素，实现对靶细胞的成像和给药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109646403B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910026034.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/436 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种无载体大环内酯类免疫抑制药物纳米粒的制备方法。所述的无载体大环内酯类免疫抑制药物纳米粒通过溶剂交换法，自组装形成小分子无载体纳米颗粒，有效地改善了大环内酯类免疫抑制药物的水溶性，浓度依赖性抑制肿瘤细胞的生长。该方法操作方便，简单易行，制得的纳米颗粒粒径小，载药效率高，稳定性好，从而提高了大环内酯类免疫抑制药物的利用度。
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公开(公告)号：CN115414337B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210165627.7
申请日：2022-02-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法及应用。本发明首先分别将熊果酸、索拉非尼、吲哚菁绿溶于良性溶剂中，分别得到溶液A、溶液B和溶液C，将溶液A、溶液B和溶液C混合得到溶液D，再将适量溶液D滴入到二次蒸馏水中，随后超声处理，再用氮吹仪吹干良性溶剂，得到纳米药物‑1水溶液，最后将红细胞悬液和纳米药物‑1水溶液按照一定比例混合，过膜，即得到所述基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物。本发明利用红细胞中血红蛋白的携氧‑释氧功能有效改善肿瘤乏氧环境，实现多重增敏作用，制备方法绿色、简单，结合血红蛋白携氧功能有效减小传统治疗手段的抗性，提高抗肿瘤作用，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN115414337A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202210165627.7
申请日：2022-02-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物的制备方法及应用。本发明首先分别将熊果酸、索拉非尼、吲哚菁绿溶于良性溶剂中，分别得到溶液A、溶液B和溶液C，将溶液A、溶液B和溶液C混合得到溶液D，再将适量溶液D滴入到二次蒸馏水中，随后超声处理，再用氮吹仪吹干良性溶剂，得到纳米药物‑1水溶液，最后将红细胞悬液和纳米药物‑1水溶液按照一定比例混合，过膜，即得到所述基于血红蛋白的携氧增敏纳米药物。本发明利用红细胞中血红蛋白的携氧‑释氧功能有效改善肿瘤乏氧环境，实现多重增敏作用，制备方法绿色、简单，结合血红蛋白携氧功能有效减小传统治疗手段的抗性，提高抗肿瘤作用，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109646403A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910026034.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/436 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种无载体大环内酯类免疫抑制药物纳米粒的制备方法。所述的无载体大环内酯类免疫抑制药物纳米粒通过溶剂交换法，自组装形成小分子无载体纳米颗粒，有效地改善了大环内酯类免疫抑制药物的水溶性，浓度依赖性抑制肿瘤细胞的生长。该方法操作方便，简单易行，制得的纳米颗粒粒径小，载药效率高，稳定性好，从而提高了大环内酯类免疫抑制药物的利用度。
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公开(公告)号：CN109260477A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811186817.7
申请日：2018-10-12
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种高载量载药的适配体-DNA树枝状自组装体的制备方法及其应用，该体系是由适配体连接的DNA树枝状自组装体和嵌入至组装体的抗癌药物组成。本发明利用了高度特异性的适配体及易合成的DNA树枝状自组装体，从而实现靶向识别和高载量载药效果。本文所述的系统在生理条件下载药稳定，能靶向递送抗癌药物至癌细胞，减少药物的泄露，提高了治疗效果。
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