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公开(公告)号:CN114790011B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210319499.7
申请日:2022-03-29
Applicant: 电子科技大学
IPC: C01G51/00 , C25B1/04 , C25B11/075
Abstract: 本发明的目的在于提供一种CoS2同质异构复合催化材料及其制备方法和应用,属于双功能催化剂材料制备技术领域。本发明的同质异构复合材料为CoS2纳米管上附着CoS2八面体颗粒,组分单一、结构多级化,相比于单一结构材料,纳米管可以为八面体颗粒表面的电解水反应提供电子传输途径,八面体颗粒具有高密度晶界的特征,其暴露的特定晶面结构以及边界缺陷为催化反应提供了大量活性位点。负载该同质异构复合材料的电极在0.5M H2SO4溶液中催化析氢反应时产生10mA cm‑2的电流密度仅需161mV的过电位;在1M KOH溶液中发生析氧反应时产生10mA cm‑2电流密度的过电位为272mV,证明该材料可以作为析氢电极也可以作为析氧电极,具有双功能性。
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公开(公告)号:CN110993971B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN201911272157.9
申请日:2019-12-12
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明提供的一种NiS2/ZnIn2S4复合材料及其制备方法,属于催化剂制备技术领域。本发明将摩尔比为0.5:1:4:(0.25~1.0)的乙酸锌、氯化铟、硫代乙酰胺、硝酸镍加入到无水乙醇中进行溶剂热反应,经离心、清洗、真空干燥后得到NiS2/ZnIn2S4复合材料。NiS2/ZnIn2S4复合材料为NiS2和ZnIn2S4原位复合而成的纳米片,其中NiS2与ZnIn2S4形成异质结构,将该复合材料应用于锂‑氧气电池正极催化剂中,不仅具备较低的过电位(2000mA hg‑1,500mA g‑1下,充放电过电位为1.19V),而且其充放电循环稳定性优良,无明显的电压衰减,表现出了优异的综合电化学性能。
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公开(公告)号:CN110635140B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN201910749497.X
申请日:2019-08-14
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种P‑O掺杂Fe‑N‑C纳米片及其制备方法,属于电池催化材料领域。本发明制备中先形成Fe‑N的配位,然后再碳化制备含FeN4的碳二维纳米片,以含P‑O键的化合物结构为前驱体,高温反应,最终合成P‑O掺杂的Fe‑N‑C纳米片。由于先形成Fe‑N的配位,使得最后制备的Fe原子负载大幅提高,催化活性位点增多;并且制备方法中的二次掺杂热处理有利于进一步实现稳定的纳米片。本发明制备的P‑O掺杂Fe‑N‑C纳米片作为双功能催化剂,其催化性能和稳定性均优于目前商用的Pt/C+IrO2催化剂。
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公开(公告)号:CN114790011A
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202210319499.7
申请日:2022-03-29
Applicant: 电子科技大学
IPC: C01G51/00 , C25B1/04 , C25B11/075
Abstract: 本发明的目的在于提供一种CoS2同质异构复合催化材料及其制备方法和应用,属于双功能催化剂材料制备技术领域。本发明的同质异构复合材料为CoS2纳米管上附着CoS2八面体颗粒,组分单一、结构多级化,相比于单一结构材料,纳米管可以为八面体颗粒表面的电解水反应提供电子传输途径,八面体颗粒具有高密度晶界的特征,其暴露的特定晶面结构以及边界缺陷为催化反应提供了大量活性位点。负载该同质异构复合材料的电极在0.5M H2SO4溶液中催化析氢反应时产生10mA cm‑2的电流密度仅需161mV的过电位;在1M KOH溶液中发生析氧反应时产生10mA cm‑2电流密度的过电位为272mV,证明该材料可以作为析氢电极也可以作为析氧电极,具有双功能性。
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公开(公告)号:CN113078416B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202110301679.8
申请日:2021-03-22
Applicant: 电子科技大学
IPC: H01M50/431 , H01M50/449 , H01M50/403 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供的一种纳米花状CoIn2S4颗粒/石墨烯复合修饰的隔膜,包括隔膜,和位于隔膜表面的由质量比为5~8:1的纳米花状CoIn2S4颗粒和还原氧化石墨烯复合而成的复合材料。制备方法:将CoCl2·6H2O、InCl3·4H2O和硫代乙酰胺按摩尔比1:2加入DMF和乙二醇的体积比1:1的混合溶剂中,180~200℃下反应18~24h;离心清洗后在400~600℃热处理3~6h,得到纳米花状CoIn2S4颗粒,与还原氧化石墨烯和PVDF按质量比(5~8):1:1的比例加入NMP中,超声后抽滤于隔膜上得到。本发明所得隔膜在抑制穿梭效应的同时加速LiPSs转化动力学,提升锂硫电池的倍率。
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公开(公告)号:CN113707848A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202110934235.8
申请日:2021-08-16
Applicant: 电子科技大学
IPC: H01M4/1395 , H01M4/62 , H01M4/134 , H01M10/052 , C23C22/02
Abstract: 本发明提供的一种全氟硅烷偶联剂修饰的Li负极制备方法,属于锂金属电池负极保护技术领域,先在四氢呋喃中加入1~10wt%的1H,1H,2H,2H‑全氟癸基三乙氧基硅烷,搅拌均匀后获得混合溶液;再将Li片完全浸入混合溶液中静置反应30min;取出反应后的Li片,经烘干得到全氟硅烷偶联剂修饰的Li负极。本发明利用1H,1H,2H,2H‑全氟癸基三乙氧基硅烷的分子自发组装特性,在Li片表面形成Li‑O‑Si共价键连接的致密保护层,并与SEI层通过化学键和物理缠绕效应连接,增强SEI层与Li片的粘附性;保护层中的含氟官能团能分解形成LiF,有助形成致密SEI层,提高SEI层稳定性和电池长循环性能。
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公开(公告)号:CN111254488B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202010066148.0
申请日:2020-01-20
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种二维超薄非层状Fe3O4纳米片的制备方法及其在长波长红外光电探测器上的应用,属于纳米材料与器件制备技术领域。本发明采用化学气相沉积生长法,使用自然氧化的铁箔作为限域手段,通过调整生长温度和气流速率等关键因素,实现了高质量二维超薄Fe3O4纳米片的可控生长。基于本发明生长的Fe3O4纳米片所制备的光电探测器具有超高光响应率和超宽光谱响应,不仅在近紫外至长波长红外的宽光谱范围内具有较高光响应率,更是在长波长红外光电探测领域有了新的突破。
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公开(公告)号:CN113346045A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110590380.9
申请日:2021-05-28
Applicant: 电子科技大学
IPC: H01M4/134 , H01M4/62 , H01M4/1395 , H01M10/052
Abstract: 本发明提供的一种由复合SEI层改性的锂金属阳极及其制备方法,包括锂金属和生长在锂金属表面由Li3Sb/LiF复合颗粒组成的复合SEI层,Li3Sb/LiF复合颗粒的尺寸为400~600nm,Li3Sb与LiF的质量比为3:7;制备方法为三氟化锑加入二甲醚中得到Sb3+的浓度为1~50mmol/L的Sb3+前驱体溶液,将抛光后Li金属浸泡在Sb3+前驱体溶液中180~360s,经清洗、干燥得到。在Li3Sb和LiF的协同作用下,加快复合SEI层中Li+的传输动力学,并在复合SEI层和锂金属的界面上发生均匀的Li沉积,具有高界面机械强度,可有效稳定锂金属阳极,防止枝晶生长。
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公开(公告)号:CN112216811A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202011008264.3
申请日:2020-09-23
Applicant: 电子科技大学
IPC: H01M4/04 , H01M4/1395 , H01M10/052 , D04H1/728
Abstract: 本发明提供一种超薄锂金属负极的制备方法,属于锂电池技术领域。本发明采用静电作用,直接在铜表面纺织一层电化学稳定的杂化亲锂纤维来实现稳定、均匀地锂沉积,坚固锂负极,并且具有抑制锂金属枝晶生长的作用;同时由于锂金属低的还原性以及电解液高的介电常数,通常会造成大部分锂负极保护材料会被还原,而本发明所提供的具有杂化亲锂纤维的锂金属负极具有抗还原性能力,在电化学过程中不会随着时间的推移而被消耗,能够长期稳定沉积超薄锂金属负极。
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公开(公告)号:CN111313044A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010123339.6
申请日:2020-02-27
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种FeCu-N-HC纳米球催化剂及其制备方法,属于空气电池催化材料领域。本发明制备中先形成FeCu-N的配位,通过物理混合NaCl和SiO2纳米球模板,然后再碳化制备含FeCu-N6的中空碳纳米球,BET比表面积为610m2g-1。由于先形成Fe-Cu协同配位配体,使得最后制备的FeCu-N6在进行氧还原催化时,能有效缩短催化步骤,提升活性位点催化速率。本发明制备的FeCu-N-HC中空碳纳米半球作为氧还原催化剂,其催化性能和稳定性均优于目前商用的20%Pt/C催化剂。
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