公开(公告)号：CN118176179A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202280072520.6

申请日：2022-10-28

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 林则充 ,  井久保仁也 ,  中尾朗 ,  绪方伸伍 ,  长冈南实 ,  福永谦二 ,  菅野廉太郎 ,  山田孝博

IPC: C07D205/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/429 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供具有TRH‑DE的抑制活性并且对与TRH相关的各种疾病及/或与之相伴的症状的预防·治疗有用的新颖的螺环化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其用途以及将前述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明为通式[I]所示的化合物或其药理学上可容许的盐。[式中，环A表示可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基或可以被取代的脂肪族杂环基，R1及R2各自表示可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基、可以被取代的链烯基、可以被取代的环烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基、可以被取代且可以在环的一部分中包含双键的脂肪族杂环基、可以被取代的氨基、可以被取代的烷氧基、或可以被取代的烷基硫基，或者，R1与R2表示成为一体而形成环的基团]。#imgabs0#

公开(公告)号：CN107922347B

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN201680049244.6

申请日：2016-07-08

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 石渊正刚 ,  猿田邦夫 ,  滨田真以子 ,  的场宣笃 ,  松平铁二 ,  关真纪 ,  多罗尾明子 ,  本城崇 ,  绪方伸伍 ,  川田笃志 ,  诸熊贤治 ,  藤江直人 ,  青山如生

IPC: C07D233/78 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P1/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种抑制诱导型MMP、特别是抑制MMP‑9的产生，而非抑制常规型MMP‑2的产生的新型低分子量化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物，式中的各符号如说明书中所述。该化合物具有选择性的抑制MMP‑9产生的作用，并且可用作类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩氏病)和骨关节炎的预防和/或治疗药品。

公开(公告)号：CN107922347A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680049244.6

申请日：2016-07-08

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 石渊正刚 ,  猿田邦夫 ,  滨田真以子 ,  的场宣笃 ,  松平铁二 ,  关真纪 ,  多罗尾明子 ,  本城崇 ,  绪方伸伍 ,  川田笃志 ,  诸熊贤治 ,  藤江直人 ,  青山如生

IPC: C07D233/78 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P1/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  C07D233/78 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种抑制诱导型MMP、特别是抑制MMP-9的产生，而非抑制常规型MMP-2的产生的新型低分子量化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物，式中的各符号如说明书中所述。该化合物具有选择性的抑制MMP-9产生的作用，并且可用作类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩氏病)和骨关节炎的预防和/或治疗药品。