公开(公告)号：CN1678741A

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN03817304.2

申请日：2003-05-29

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 中村佑辅 ,  关根章博 ,  饭田有俊 ,  斋藤督

IPC: C12N15/09 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

CPC classification number: C12Q1/6818 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2561/113

Abstract: 一种用于检测编码细胞色素P450的基因中的遗传多态性的方法，其中包括将选自下列一组的至少一个成员用作寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物：包括SEQ ID NOS：1－215所示碱基序列中包括第21位碱基的至少13个碱基的序列，或与其互补的序列。

公开(公告)号：CN1871361A

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN200480030643.5

申请日：2004-08-18

Applicant: 独立行政法人理化学研究所 ,  田中敏博 ,  大西洋三 ,  尾崎浩一 ,  饭田有俊 ,  堀正二

Inventor： 田中敏博 ,  大西洋三 ,  尾崎浩一 ,  饭田有俊 ,  堀正二 ,  中村祐辅

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  C12N15/12

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158

Abstract: 本发明的目的在于鉴定与心肌梗塞等炎症性疾病的发病进程相关的新型的单碱基多态性(SNP)。本发明可提供炎症性疾病的判定方法，该方法包含检测存在于半乳凝集素－2中的至少一种基因多态性。

公开(公告)号：CN101466832B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN200780021946.4

申请日：2007-06-15

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 田中敏博 ,  中村祐辅 ,  饭田有俊 ,  尾崎浩一 ,  堀正二

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  A61K31/7105 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P29/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/6893 ,  A61K31/7088 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/324

Abstract: 本发明的目的在于提供可鉴定与心肌梗塞具有相关性的基因多态性、利用该基因多态性判定以心肌梗塞为代表的炎症性疾病的方法；可用于该方法的寡核苷酸；炎症性疾病诊断用试剂盒；以及炎症性疾病的治疗药等。本发明可提供炎症性疾病的判定方法，该方法包含检测存在于蛋白酶体α亚基6型基因中的至少一种基因多态性。

公开(公告)号：CN101466832A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200780021946.4

申请日：2007-06-15

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 田中敏博 ,  中村祐辅 ,  饭田有俊 ,  尾崎浩一 ,  堀正二

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  A61K31/7105 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P29/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/6893 ,  A61K31/7088 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/324

Abstract: 本发明的目的在于提供可鉴定与心肌梗塞具有相关性的基因多态性、利用该基因多态性判定以心肌梗塞为代表的炎症性疾病的方法；可用于该方法的寡核苷酸；炎症性疾病诊断用试剂盒；以及炎症性疾病的治疗药等。本发明可提供炎症性疾病的判定方法，该方法包含检测存在于蛋白酶体α亚基6型基因中的至少一种基因多态性。

公开(公告)号：CN1692162A

公开(公告)日：2005-11-02

申请号：CN03816957.6

申请日：2003-05-16

Applicant: 独立行政法人理化学研究所 ,  中村祐辅 ,  关根章博 ,  饭田有俊 ,  斋藤督

Inventor： 中村祐辅 ,  关根章博 ,  饭田有俊 ,  斋藤督

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15

Abstract: 用于检测遗传多态性的方法，包括：生成寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物，使得该寡核苷酸探针和/或引物包含在编码受体的基因或与其互补的序列中存在的多态位点，或者，当编码受体的所述基因和与其互补的所述序列至少其中之一得到扩增时，使得多态位点包含在扩增片段中；并使用由此生成的寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物检测编码靶受体的基因中的至少一种遗传多态性。