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公开(公告)号:CN101918552B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200880124016.6
申请日:2008-10-29
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2535/131 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , G01N2500/10
Abstract: 本发明的目的是鉴定与心肌梗塞等炎症性疾病的发病进展相关的新型单核苷酸多态性(SNP)。根据本发明,可以提供炎症性疾病的判定方法,该方法包含检测存在于BRCA1相关蛋白(BRAP)基因中的至少一种基因多态性。
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公开(公告)号:CN101466832B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN200780021946.4
申请日:2007-06-15
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
IPC: C12N15/00 , C12N15/09 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P29/00 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: G01N33/6893 , A61K31/7088 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172 , G01N2500/00 , G01N2800/324
Abstract: 本发明的目的在于提供可鉴定与心肌梗塞具有相关性的基因多态性、利用该基因多态性判定以心肌梗塞为代表的炎症性疾病的方法;可用于该方法的寡核苷酸;炎症性疾病诊断用试剂盒;以及炎症性疾病的治疗药等。本发明可提供炎症性疾病的判定方法,该方法包含检测存在于蛋白酶体α亚基6型基因中的至少一种基因多态性。
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公开(公告)号:CN101466832A
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200780021946.4
申请日:2007-06-15
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
IPC: C12N15/00 , C12N15/09 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P29/00 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: G01N33/6893 , A61K31/7088 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172 , G01N2500/00 , G01N2800/324
Abstract: 本发明的目的在于提供可鉴定与心肌梗塞具有相关性的基因多态性、利用该基因多态性判定以心肌梗塞为代表的炎症性疾病的方法;可用于该方法的寡核苷酸;炎症性疾病诊断用试剂盒;以及炎症性疾病的治疗药等。本发明可提供炎症性疾病的判定方法,该方法包含检测存在于蛋白酶体α亚基6型基因中的至少一种基因多态性。
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公开(公告)号:CN1692162A
公开(公告)日:2005-11-02
申请号:CN03816957.6
申请日:2003-05-16
Applicant: 独立行政法人理化学研究所 , 中村祐辅 , 关根章博 , 饭田有俊 , 斋藤督
Abstract: 用于检测遗传多态性的方法,包括:生成寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物,使得该寡核苷酸探针和/或引物包含在编码受体的基因或与其互补的序列中存在的多态位点,或者,当编码受体的所述基因和与其互补的所述序列至少其中之一得到扩增时,使得多态位点包含在扩增片段中;并使用由此生成的寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物检测编码靶受体的基因中的至少一种遗传多态性。
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公开(公告)号:CN1871361A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200480030643.5
申请日:2004-08-18
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明的目的在于鉴定与心肌梗塞等炎症性疾病的发病进程相关的新型的单碱基多态性(SNP)。本发明可提供炎症性疾病的判定方法,该方法包含检测存在于半乳凝集素-2中的至少一种基因多态性。
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公开(公告)号:CN101918552A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN200880124016.6
申请日:2008-10-29
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2535/131 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , G01N2500/10
Abstract: 本发明的目的是鉴定与心肌梗塞等炎症性疾病的发病进展相关的新型单核苷酸多态性(SNP)。根据本发明,可以提供炎症性疾病的判定方法,该方法包含检测存在于BRCA1相关蛋白(BRAP)基因中的至少一种基因多态性。
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公开(公告)号:CN101484898A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200780025322.X
申请日:2007-07-03
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 独立行政法人理化学研究所 , 凸版印刷株式会社
CPC classification number: G06F19/22
Abstract: 本发明提供一种能够设计在核酸扩增反应中不会因为引物与计划之外场所结合而产生不需要的核酸片段的适当的引物的引物设计装置、引物设计程序、以及引物设计服务器装置。该引物设计程序用于使计算机进行用于扩增核酸中多个序列的一系列引物的决定处理,对于从多个应该扩增部位选择两个部位时的所有组合,计算与两个部位中的一个部位有关的候补引物的序列和在两个部位中的另一个部位得到的扩增产物的序列的互补性,决定用于扩增核酸中多个序列的一系列引物。
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公开(公告)号:CN101061223A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200580039423.3
申请日:2005-11-18
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: C12Q1/6806 , B01L3/5027 , B01L7/52 , B01L2200/16 , B01L2300/0816 , C12Q1/6858 , C12Q2561/101 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明提供一种可以从样品制备阶段开始自动进行多SNP位点的分型(typing)的基因多态性检测方法。其特征在于,按照规定的温度循环,使样品(2)与PCR反应液(4)的混合液进行PCR反应。在PCR反应结束后,添加侵入试剂(6)。随后,已添加侵入试剂(6)的反应液被添加到分型反应部的探针固定部(8),使其反应。分别对应多SNP位点的各位点、发出荧光的侵入探针,被个别保持在探针固定部(8)的各位点,反应液与侵入探针反应,只要与该侵入探针对应的SNP存在,就可以发出荧光。
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