公开(公告)号：CN109475593A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780043924.1

申请日：2017-06-21

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： M·贝瑞西尼 ,  D·伯迪克 ,  小查尔斯·艾根布罗特 ,  D·基尔霍夫 ,  R·A·拉扎勒斯 ,  N·斯凯尔顿 ,  W·李 ,  Y·张 ,  M·乌尔茨 ,  J·奎因

IPC: A61K38/00 ,  C40B40/10 ,  C12N9/64

CPC classification number: C07K7/02 ,  A61K38/00 ,  A61K47/62 ,  A61P3/06 ,  C07K14/00 ,  C12N9/64 ,  C12N9/6424 ,  C12Q1/37 ,  C40B40/10 ,  G01N33/573 ,  G01N33/92 ,  G01N2500/00

Abstract: 本发明提供PCSK9抑制剂,包含该PCSK9抑制剂的组合物,和鉴定和使用该PCSK9抑制剂的方法。

公开(公告)号：CN107998380A

公开(公告)日：2018-05-08

申请号：CN201810027508.9

申请日：2018-01-11

Applicant: 武汉大学

Inventor： 李红良

IPC: A61K38/46 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P35/00 ,  G01N33/573

CPC classification number: A61K38/465 ,  A61K48/005 ,  C12Y301/03016 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/916 ,  G01N2500/00

Abstract: 本发明公开了双特异性磷酸酶12在制备治疗脂肪肝及相关疾病药物中的应用。属于DUSP12的新用途。本发明以人正常肝脏L02细胞系及DUSP12过表达L02细胞系为研究对象，通过棕榈酸酯（PA）及油酸（OA）联合刺激诱导肝脏细胞脂质堆积模型研究DUSP12基因的功能，发现DUSP12过表达能够显著改善肝脏细胞内脂质堆积，说明DUSP12能够保护肝脏细胞免受脂肪样变性。由于DUSP12是机体内源性蛋白质，因此作为药物的安全性很高。

公开(公告)号：CN103484486B

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201310370349.X

申请日：2004-07-02

Applicant: 维莱尼姆公司

Inventor： B·斯蒂尔 ,  W·卡伦 ,  S·希利 ,  D·普利安

IPC: C12N15/56 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/34 ,  C12P19/14

CPC classification number: C12N9/2405 ,  A23C9/1322 ,  A23C19/04 ,  A23K10/14 ,  A23K20/189 ,  A23K40/10 ,  A23K50/10 ,  A23L2/52 ,  A23L29/10 ,  A23L33/18 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/0056 ,  A61K38/47 ,  C09K8/62 ,  C11D3/38636 ,  C12N9/2437 ,  C12N11/02 ,  C12N11/14 ,  C12N11/16 ,  C12P7/10 ,  C12P19/02 ,  C12P19/18 ,  C12Y302/01004 ,  D21C1/00 ,  D21C5/005 ,  G01N33/53 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/924 ,  G01N2500/00 ,  Y02E50/16 ,  Y02E50/17

Abstract: 本发明涉及具有葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶活性或这些活性的组合的多肽，和编码它们的多核苷酸。在一个方面，葡聚糖酶活性是内切葡聚糖酶活性(例如内‑1,4‑β‑D‑葡聚糖4‑葡聚糖水解酶活性)，和包括水解纤维素、纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素和羟乙基纤维素)、地衣多糖中的1,4‑β‑D‑糖苷键，以及水解混合的β‑1,3‑葡聚糖，诸如谷物β‑D‑葡聚糖或木葡聚糖和含有纤维素部分的其他植物中的β‑1,4键。此外，本发明也提供了设计新酶的方法，和使用它们的方法。在可选择的方面，新型葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶或木聚糖酶在增高的pH和温度中具有增加的活性和稳定性。

公开(公告)号：CN104487457B

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201380040397.0

申请日：2013-05-30

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 井川智之 ,  丹波茂郎 ,  辰巳加奈子 ,  清水骏 ,  门野正次郎

IPC: C07K16/32 ,  A61K39/395 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/531 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K16/248 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/00 ,  C07K16/005 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/30 ,  C07K16/44 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6845 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/5412 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/20

Abstract: 本发明人等发现，通过发明包含抗原结合活性依赖于靶组织特异性化合物的浓度而变化的抗原结合结构域的抗原结合分子，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。

公开(公告)号：CN107428812A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680016210.7

申请日：2016-03-15

Applicant: 舍凡里·博林达·约纳斯 ,  拉胡尔·阿尔福·约纳斯 ,  约斯特·B·约纳斯 ,  桑豪米特拉·潘达-约纳斯

Inventor： 舍凡里·博林达·约纳斯 ,  拉胡尔·阿尔福·约纳斯 ,  约斯特·B·约纳斯 ,  桑豪米特拉·潘达-约纳斯

IPC: C07K14/485 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6893 ,  C07K14/485 ,  G01N2333/71 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/16 ,  G01N33/6872

Abstract: 本发明涉及用于在受试者中近视的预防性或治疗性治疗中使用的试剂，其中所述试剂能够以直接或间接的方式降低受试者中的表皮生长因子受体(EGFR)信号和/或易受双调蛋白影响的另一种受体的信号。本发明还涉及用于在受试者中远视的预防性或治疗性治疗中使用的试剂，其中所述试剂能够增加受试者中的表皮生长因子受体(EGFR)信号和/或易受双调蛋白影响的另一种受体的信号。另外，本发明涉及用于诊断受试者中近视或远视的方法，包括步骤：(a)提供来自受试者的生物样品；(b)确定所述样品中的双调蛋白水平；(c)将步骤(b)中确定的水平与正视受试者或将成为正视的受试者中发现的双调蛋白水平进行比较；和(d)如果步骤(b)中确定的水平高于在正视受试者或将成为正视的受试者中发现的双调蛋白水平，则确定该受试者患有近视或倾向于发展近视；并且如果步骤(b)中确定的水平低于在正视受试者或将成为正视的受试者中发现的双调蛋白水平，则确定该受试者患有远视或倾向于发展远视。最后，本发明涉及一种用于识别与双调蛋白或其片段或变体相关的试剂的方法。

公开(公告)号：CN104011077B

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201280047234.0

申请日：2012-09-27

Applicant: 赛特瑞恩股份有限公司

Inventor： 张宸在 ,  权起圣 ,  李癸淑 ,  李炫周 ,  全在原 ,  全晃槿 ,  张珉硕

IPC: C07K16/06 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42

CPC classification number: C07K16/1018 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/76 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/11 ,  G01N2500/00

Abstract: 本发明涉及产生于人B细胞的具有甲型流感病毒中和活性的结合分子，根据本发明的具有甲型流感病毒中和活性的结合分子是这样的结合分子，其产生自从感染甲型流感病毒之患者的血液中选择的B细胞，并且具有针对甲型流感病毒的中和活性，因而可用于预防和治疗来源于甲型流感病毒的疾病，并且可用于通过使用根据本发明的结合分子来诊断流感病毒。

公开(公告)号：CN106047901A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610403138.5

申请日：2016-06-08

Applicant: 浙江省农业科学院

Inventor： 董波 ,  徐小金 ,  张丹丹 ,  唐明智

IPC: C12N15/31 ,  C07K14/37 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07K14/37 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/6897 ,  C12Q2600/136 ,  G01N33/68 ,  G01N2500/00

Abstract: 本发明提供了一个源于稻瘟病菌的真菌致病性基因Moarrdc1及用途，同时提供了该基因的核苷酸序列或其互补链的核苷酸序列、该基因编码的cDNA序列以及该基因编码的蛋白质的氨基酸序列。该基因在营养生长、孢子形成模式、孢子产生量、侵染菌丝形成和致病过程中起重要作用，该基因Moarrdc1或其编码的蛋白质的表达可作为用于设计和筛选抗真菌药物的靶标。

公开(公告)号：CN103097524B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201180030530.5

申请日：2011-04-28

Applicant: ATYR医药公司 ,  盘古生物制药有限公司

Inventor： 莱斯利·安·格林尼 ,  凯尔·P·基昂格 ,  洪非 ,  阿兰·P·瓦瑟洛特 ,  罗咏诗 ,  杰弗里·D·沃特金斯 ,  约翰·D·门德莱恩 ,  谢丽尔·L·奎恩

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C07K19/00 ,  G01N33/68 ,  C12N15/113 ,  C07K16/40 ,  A61K38/43

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K35/12 ,  A61K38/00 ,  A61K38/53 ,  C07K14/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/33 ,  C12N5/0602 ,  C12N9/18 ,  C12N9/93 ,  C12N9/96 ,  C12Y601/01 ,  C12Y601/01007 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/9015 ,  G01N2500/00

Abstract: 本文提供了包含氨酰?tRNA合成酶的新鉴定的蛋白片段的组合物、编码所述蛋白片段的多核苷酸及其互补物、相关试剂、及其在诊断、药物发现、研究和治疗应用中的使用方法。

公开(公告)号：CN101878309B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN200880118057.4

申请日：2008-11-28

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： B·豪尔 ,  N·施耐德 ,  K·奥克拉萨 ,  J·米克尔费尔德 ,  D·雷斯 ,  C·莱威

IPC: C12P7/40 ,  C12P7/42 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  C12N15/61 ,  C12Q1/00

CPC classification number: C12N9/88 ,  C07K14/235 ,  C07K2299/00 ,  C12N9/90 ,  C12P7/40 ,  C12P7/42 ,  C12Q1/00 ,  C12Y401/01075 ,  C12Y401/01076 ,  G01N2333/235 ,  G01N2500/00

Abstract: 本发明涉及用于酶催化的丙二酸(propanedioic acid)衍生物酶促脱羧的方法，其中所述酶在结构和/或功能上与从博德特氏菌属(Bordetella)微生物分离的芳基丙二酸脱羧酶(AMD酶)相关。本发明也涉及用于实施所要求保护的方法的具有脱羧酶活性的新酶、其突变体、对应的编码序列与表达系统、制备所述新酶的方法和用于获得也具有所述脱羧酶活性的其他合适酶的筛选方法。

公开(公告)号：CN105190315A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201480015376.8

申请日：2014-03-12

Applicant: 株式会社爱茉莉太平洋

Inventor： 金周元 ,  崔贤贞 ,  李泰龙 ,  曹恩敬

IPC: G01N33/68 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/02 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/5023 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/6881 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/207

Abstract: 本发明涉及一种筛选具有美白功效的物质的方法，更具体地，涉及一种通过利用作为长寿基因的叉头框蛋白O3a来确认试验物质是否激活叉头框蛋白O3a或促进叉头框蛋白O3a的表达，从而判定试验物质是否具有美白功效的筛选美白功效物质的方法。