浓缩和纯化核酸的方法和装置

    公开(公告)号:CN1332972C

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200380104540.4

    申请日:2003-11-27

    Abstract: 在利用电泳对核酸进行浓缩和纯化的方法中,阳离子表面活性剂被添加到含有核酸的样品中以调节样品中的杂质的荷电量,然后样品被置于电场中进行电泳以浓缩和纯化核酸。阳离子表面活性剂(4)吸附除核酸外的物质来调节该物质的荷电量,阳离子表面活性剂的吸附通过添加非离子型表面活性剂的量进行调节。或者,核酸与分离介质(108)接触,然后通过过滤器(104)进行回收,该过滤器的横截面积在迁移方向上减少。

    核酸的浓缩精制方法及装置

    公开(公告)号:CN1878863A

    公开(公告)日:2006-12-13

    申请号:CN200480033063.1

    申请日:2004-11-09

    Abstract: 以往的核酸精制浓缩方法由于使用剧毒药品,因此需要尖端的化学设备,利用环境受到限制。而且,操作麻烦,需要高速离心等,难以自动化,难以得到高的精制精度。另外,使用了柱/过滤器的精制方法中,当为杂质混入较多的样品时,有可能引起堵塞,从而精制效率降低,需要进行离心或抽吸操作,难以自动化。而通过使表面活性剂(3和4)吸附试样中存在的杂质(2),从而显示与核酸(1)不同的行为,则使杂质(2)与核酸(1)分离,通过利用阳离子表面活性剂(4)和非离子表面活性剂(3)使核酸(1)以外的杂质(2)带电并置于电场中,则从含有杂质(2)的检体中将核酸(1)分离精制,成为核酸(1)的浓缩或易于浓缩的状态。

    DNA扩增方法及其使用的试剂盒

    公开(公告)号:CN100352940C

    公开(公告)日:2007-12-05

    申请号:CN200480006237.5

    申请日:2004-03-05

    CPC classification number: C12Q1/6853 C12Q1/686 C12Q2525/155

    Abstract: 一种使用正义引物和反义引物通过PCR扩增DNA的方法,该方法在存在如上附加引物的条件下进行:具有寡脱氧核苷酸的附加正义引物,所述寡脱氧核苷酸具有连接到所述正义引物的5′末端的第一附加序列,以及具有寡脱氧核苷酸的附加反义引物,所述寡脱氧核苷酸具有连接到所述反义引物的5′末端的与所述第一附加序列互补的第二附加序列,其中所述附加序列的Tm值低于所述正义引物和反义引物的Tm值,以及在PCR中最初将退火温度控制在所述附加序列无法退火的水平,然后控制在所述附加序列互相退火的水平。

    使用了微粒的微生物和核酸的回收方法以及该方法中使用的试剂盒

    公开(公告)号:CN101180392A

    公开(公告)日:2008-05-14

    申请号:CN200680017523.0

    申请日:2006-05-19

    CPC classification number: Y02A50/451

    Abstract: 本发明提供简单且回收率优异的微生物和核酸的回收方法。本发明的微生物回收方法的特征在于,其包括使微粒与试样相接触以使所述试样中的微生物吸附在微粒上的微生物吸附工序,其中所述微粒的粒径为6μm以下、且其比表面积为50m2/g以下。另外,本发明的核酸回收方法的特征在于,其包括使试样中的微生物吸附在微粒上的微生物吸附工序、和使核酸从所述吸附在微粒上的微生物中溶出的核酸溶出工序,其中所述微生物吸附工序为本发明的微生物回收方法。根据本发明的回收方法,可以简单且高效地回收微生物和核酸。所述微粒优选为磁性二氧化硅粒子。

    浓缩和纯化核酸的方法和装置

    公开(公告)号:CN1990497A

    公开(公告)日:2007-07-04

    申请号:CN200610141538.X

    申请日:2003-11-27

    Abstract: 在利用电泳对核酸进行浓缩和纯化的方法中,阳离子表面活性剂被添加到含有核酸的样品中以调节样品中的杂质的荷电量,然后样品被置于电场中进行电泳以浓缩和纯化核酸。阳离子表面活性剂(4)吸附除核酸外的物质来调节该物质的荷电量,阳离子表面活性剂的吸附通过添加非离子型表面活性剂的量进行调节。或者,核酸与分离介质(108)接触,然后通过过滤器(104)进行回收,该过滤器的横截面积在迁移方向上减少。

    浓缩和纯化核酸的方法和装置

    公开(公告)号:CN1717412A

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN200380104540.4

    申请日:2003-11-27

    Abstract: 在利用电泳对核酸进行浓缩和纯化的方法中,阳离子表面活性剂被添加到含有核酸的样品中以调节样品中的杂质的荷电量,然后样品被置于电场中进行电泳以浓缩和纯化核酸。阳离子表面活性剂(4)吸附除核酸外的物质来调节该物质的荷电量,阳离子表面活性剂的吸附通过添加非离子型表面活性剂的量进行调节。或者,核酸与分离介质(108)接触,然后通过过滤器(104)进行回收,该过滤器的横截面积在迁移方向上减少。

    浓缩和纯化核酸的方法和装置

    公开(公告)号:CN100491391C

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200610141538.X

    申请日:2003-11-27

    Abstract: 在利用电泳对核酸进行浓缩和纯化的方法中,阳离子表面活性剂被添加到含有核酸的样品中以调节样品中的杂质的荷电量,然后样品被置于电场中进行电泳以浓缩和纯化核酸。阳离子表面活性剂(4)吸附除核酸外的物质来调节该物质的荷电量,阳离子表面活性剂的吸附通过添加非离子型表面活性剂的量进行调节。或者,核酸与分离介质(108)接触,然后通过过滤器(104)进行回收,该过滤器的横截面积在迁移方向上减少。

    浓缩和纯化核酸的方法和装置

    公开(公告)号:CN1990498A

    公开(公告)日:2007-07-04

    申请号:CN200610141539.4

    申请日:2003-11-27

    Abstract: 在利用电泳对核酸进行浓缩和纯化的方法中,阳离子表面活性剂被添加到含有核酸的样品中以调节样品中的杂质的荷电量,然后样品被置于电场中进行电泳以浓缩和纯化核酸。阳离子表面活性剂(4)吸附除核酸外的物质来调节该物质的荷电量,阳离子表面活性剂的吸附通过添加非离子型表面活性剂的量进行调节。或者,核酸与分离介质(108)接触,然后通过过滤器(104)进行回收,该过滤器的横截面积在迁移方向上减少。

Patent Agency Ranking