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公开(公告)号：CN101171521A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015124.0
申请日：2006-05-22
Applicant: 爱科来株式会社
Inventor： 和泉泽裕司
IPC: G01N35/10 , B03C1/00 , G01N33/553 , C12M1/00
CPC classification number: B03C1/286 , B01L3/502 , B01L2200/0647 , B01L2300/0803 , B01L2300/0809 , B01L2300/087 , B01L2400/043 , B03C1/284 , B03C2201/18 , G01N33/54333 , G01N35/0098
Abstract: 提供一种交换存在于磁性体周围的液体、能够防止残存液转移到下个工序中以及磁性体的损失两者并且在应用到自动分析装置中的情况下装置构造不会变得复杂的液体交换方法。准备装入磁性体(15)含有液体(16)的容器(11)、装入有液体(17)的容器(12)、上述磁性体移动媒介部件(13)、和磁力体(18)，将磁力体(18)配置在上述容器(11)的外部，通过使上述磁力体(18)移动，使上述磁性体(15)在上述容器(11)的内壁面上移动，从上述含有磁性体的液体(16)导出，使上述磁性体(15)从上述容器(11)内壁面移动到上述磁性体移动媒介部件(13)表面上，经由上述磁性体移动媒介部件(13)表面移动到另一个上述容器(12)内，通过将上述磁性体(15)导入到上述另一个容器(12)的液体(17)中，将存在于上述磁性体(15)周围的液体交换。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101443457A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200780017145.0
申请日：2007-08-07
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2527/137 , C12Q2527/125 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明提供PCR扩增产物的制造方法，其在通过光学手段对扩增核酸进行的检测中，可以抑制来自全血样品的沉淀物、混浊等对上述检测的影响。使PCR反应液中的全血样品的添加比例为0.1～0.9体积％或换算成血红蛋白量为0.01～1.8g/L，并通过PCR制造与全血样品中的目标核酸互补的扩增产物。若在这样的条件下进行PCR，即使是未处理的全血样品，也可以抑制沉淀物、混浊的影响，通过光学手段对扩增产物进行监测。
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公开(公告)号：CN1656211B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN03811437.2
申请日：2003-05-21
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种抗酸细菌的溶菌方法，包括在含有非离子表面活性剂的液体中在低于所述液体的沸点的温度下加热所述抗酸细菌。这个方法可以实现在短时间内不使用特殊的设备和试剂的情况下简单地安全溶解抗酸细菌，而且提取基因。所述加热优选在96℃进行10分钟。所述非离子表面活性剂可以是D-山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯二醇山梨聚糖烷基酯和聚氧乙烯二醇对叔辛基苯基醚等。所述液体的pH值优选8，且所述液体优选含有EDTA。还优选在加热前，用脂肪酶处理所述抗酸细菌。
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公开(公告)号：CN1809637A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017517.6
申请日：2004-04-22
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 将含核酸的样品溶解在含有表面活性剂和盐的缓冲液中。加热溶液，将加热过的溶液进行凝胶过滤从而获得含有核酸的级分。这样，就可以从样品中简单地、容易地、迅速地、高产率地分离到适合PCR扩增形式的核酸。
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公开(公告)号：CN101443457B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN200780017145.0
申请日：2007-08-07
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2527/137 , C12Q2527/125 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明提供PCR扩增产物的制造方法，其在通过光学手段对扩增核酸进行的检测中，可以抑制来自全血样品的沉淀物、混浊等对上述检测的影响。使PCR反应液中的全血样品的添加比例为0.1～0.9体积％或换算成血红蛋白量为0.01～1.8g/L，并通过PCR制造与全血样品中的目标核酸互补的扩增产物。若在这样的条件下进行PCR，即使是未处理的全血样品，也可以抑制沉淀物、混浊的影响，通过光学手段对扩增产物进行监测。
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公开(公告)号：CN1656211A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03811437.2
申请日：2003-05-21
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种抗酸细菌的溶菌方法，包括在含有非离子表面活性剂的液体中在低于所述液体的沸点的温度下加热所述抗酸细菌。这个方法可以实现在短时间内不使用特殊的设备和试剂的情况下简单地安全溶解抗酸细菌，而且提取基因。所述加热优选在96℃进行10分钟。所述非离子表面活性剂可以是D－山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯二醇山梨聚糖烷基酯和聚氧乙烯二醇对叔辛基苯基醚等。所述液体的pH值优选8，且所述液体优选含有EDTA。还优选在加热前，用脂肪酶处理所述抗酸细菌。
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