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公开(公告)号：CN114668856B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210347227.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69 , A61K35/15 , A61P9/10 , A61K31/352 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体偶连体在抗动脉粥样硬化中的应用，涉及超分子化学、超分子材料和细胞制剂技术领域。药效学实验证实β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体搭便车式给药系统，作为药物“内应式”载体，在体内发挥类似于“间谍”样的作用，响应斑块部位的炎性信号，实现自主引导的靶向递送效果，增强药物在动脉板块部位的积累，同时创造性的发现β‑环糊精不仅作为主体分子用于构建免疫细胞‑载药脂质体，还可结合斑块中胆固醇，促进其溶解，降低斑块面积，与载药脂质体实现协同抗动脉粥样硬化疗效，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN115869243B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202211568642.2
申请日：2022-12-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K35/18 , A61K35/19 , A61K35/545
Abstract: 本发明公开了一种超分子凝胶化细胞及其制备方法和应用。该超分子凝胶化细胞包括细胞和胞内的水凝胶，水凝胶由大环主体分子或大环主体分子修饰的聚合物与客体分子修饰的聚合物通过超分子主客体作用形成。该超分子凝胶化细胞可作为类细胞载体，发挥其基于细胞功能的药物递送特性，且由于其不具细胞活性，可克服细胞载体制剂在靶向递送过程中的药物吞噬和外排问题。超分子凝胶化细胞具有完整细胞膜结构，解决目前细胞膜包被纳米粒子的膜蛋白损失及随机排列的问题，增强细胞膜受体蛋白介导的治疗功能。同时，其制备工艺简单、快速，易于规模化和普适性，且可长时间储存，在基于细胞功能的靶向递送和治疗中展示出巨大应用潜力和转化价值。
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公开(公告)号：CN119570738A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411759288.0
申请日：2024-12-03
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明公开了一种工程细胞及其在制备全细胞肿瘤疫苗中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的工程细胞通过肿瘤细胞的胞内凝胶化使得肿瘤细胞能够保留形态和抗原性，CD47阻断和损伤相关分子模式(DAMP)暴露能够增强其免疫识别能力，对抗免疫逃避，从而提高免疫原性，促进治疗性免疫反应。
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公开(公告)号：CN115869243A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211568642.2
申请日：2022-12-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K35/18 , A61K35/19 , A61K35/545
Abstract: 本发明公开了一种超分子凝胶化细胞及其制备方法和应用。该超分子凝胶化细胞包括细胞和胞内的水凝胶，水凝胶由大环主体分子或大环主体分子修饰的聚合物与客体分子修饰的聚合物通过超分子主客体作用形成。该超分子凝胶化细胞可作为类细胞载体，发挥其基于细胞功能的药物递送特性，且由于其不具细胞活性，可克服细胞载体制剂在靶向递送过程中的药物吞噬和外排问题。超分子凝胶化细胞具有完整细胞膜结构，解决目前细胞膜包被纳米粒子的膜蛋白损失及随机排列的问题，增强细胞膜受体蛋白介导的治疗功能。同时，其制备工艺简单、快速，易于规模化和普适性，且可长时间储存，在基于细胞功能的靶向递送和治疗中展示出巨大应用潜力和转化价值。
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公开(公告)号：CN118290610A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410326437.8
申请日：2024-03-21
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明公开了一种支链聚合物及其制备方法和应用，属于聚合物材料技术领域。本发明提供的支链聚合物由聚合物主链和一条或多条支链构成，所述支链连接在所述聚合物主链上；所述聚合物主链包括多糖、多肽、聚酯或聚砜中的至少一种；所述支链为酪氨酸衍生物、或由酪氨酸衍生物和细胞器靶向物质组成；所述酪氨酸衍生物的结构式为：#imgabs0#本发明的支链聚合物中含有酪氨酸衍生物，当其进入黑色素瘤细胞中时，黑色素瘤细胞中高表达的酪氨酸酶可以诱导该酪氨酸衍生物氧化，发生细胞内的原位交联，从而调节细胞活力；此外，通过在支链中引入细胞器靶向物质，可以调控不同细胞器的结构和生理功能，其在制备治疗黑色素瘤的药物中具有广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110651786B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810700314.0
申请日：2018-06-29
Applicant: 澳门大学
Abstract: 一种太阳光敏感型除草剂纳米囊及其制备方法和应用，涉及超分子药物载体技术领域。太阳光敏感型除草剂纳米囊主要是由葫芦脲、甲基紫晶、4‑己基偶氮苯自组装形成的纳米囊负载除草剂形成的，除草剂纳米囊能够响应太阳光照刺激而释放出被包裹的除草剂，该太阳光响应型除草剂纳米囊为新型“绿色除草剂”，对使用者安全无害、对环境友好，且具有较好的除草效果；该太阳光敏感型除草剂纳米囊的制备方法是将葫芦脲、甲基紫晶和除草剂溶解于水中；滴加4‑己基偶氮苯的有机溶剂溶液，并搅拌；在水中透析除去有机溶剂，该工艺简单。太阳光敏感型除草剂纳米囊的应用，将除草剂纳米囊的水溶液喷洒于植物表面，并经太阳光照射，可达到除草效果。
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公开(公告)号：CN114668856A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210347227.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69 , A61K35/15 , A61P9/10 , A61K31/352 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体偶连体在抗动脉粥样硬化中的应用，涉及超分子化学、超分子材料和细胞制剂技术领域。药效学实验证实β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体搭便车式给药系统，作为药物“内应式”载体，在体内发挥类似于“间谍”样的作用，响应斑块部位的炎性信号，实现自主引导的靶向递送效果，增强药物在动脉板块部位的积累，同时创造性的发现β‑环糊精不仅作为主体分子用于构建免疫细胞‑载药脂质体，还可结合斑块中胆固醇，促进其溶解，降低斑块面积，与载药脂质体实现协同抗动脉粥样硬化疗效，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN113876965A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111170271.8
申请日：2021-10-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种细菌外膜囊泡包被的超分子纳米粒前体、应用和载药体系，涉及超分子化学，超分子材料和细胞制剂技术领域。基于细菌外膜囊泡包被的超分子纳米粒前体，可特异性识别体内免疫细胞，并进一步在胞内构建主客体作用介导的胞内纳米粒聚集体。内源性免疫细胞载体可回应病灶组织(如肿瘤)的炎性特点，实现胞内纳米粒聚集体的搭便车式递送，并抑制免疫细胞的外排现象。本发明提供的主客体作用介导的体内(以及细胞内)超分子纳米粒组装体的制备方法具有制备工艺简单、快速和普适性的优势，可克服细胞载体制剂的构建及体内递送过程所面临的挑战。此外，还提供了一种载药体系，可以实现靶向药物治疗的载药。
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公开(公告)号：CN111588703B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010677793.6
申请日：2020-07-14
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K47/40 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种超分子细胞载体、载药体系及其制备方法，涉及超分子化学，超分子材料和细胞制剂技术领域。基于超分子主客体作用构建的超分子细胞载体可实现基于细胞功能的靶向递送效果，具有高生物相容性、高生理屏障透过性和高靶向性。不需要对细胞表面进行共价键修饰，对修饰的细胞生理功能没有影响。本发明提供的超分子细胞载体的制备方法具有制备工艺简单、快速、条件温和和普适性的优势，该方法具有生物正交性。此外，还提供了一种载药体系，可以实现靶向药物治疗的载药。
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公开(公告)号：CN111588703A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010677793.6
申请日：2020-07-14
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K47/40 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种超分子细胞载体、载药体系及其制备方法，涉及超分子化学，超分子材料和细胞制剂技术领域。基于超分子主客体作用构建的超分子细胞载体可实现基于细胞功能的靶向递送效果，具有高生物相容性、高生理屏障透过性和高靶向性。不需要对细胞表面进行共价键修饰，对修饰的细胞生理功能没有影响。本发明提供的超分子细胞载体的制备方法具有制备工艺简单、快速、条件温和和普适性的优势，该方法具有生物正交性。此外，还提供了一种载药体系，可以实现靶向药物治疗的载药。
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