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公开(公告)号：CN115869243B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202211568642.2
申请日：2022-12-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K35/18 , A61K35/19 , A61K35/545
Abstract: 本发明公开了一种超分子凝胶化细胞及其制备方法和应用。该超分子凝胶化细胞包括细胞和胞内的水凝胶，水凝胶由大环主体分子或大环主体分子修饰的聚合物与客体分子修饰的聚合物通过超分子主客体作用形成。该超分子凝胶化细胞可作为类细胞载体，发挥其基于细胞功能的药物递送特性，且由于其不具细胞活性，可克服细胞载体制剂在靶向递送过程中的药物吞噬和外排问题。超分子凝胶化细胞具有完整细胞膜结构，解决目前细胞膜包被纳米粒子的膜蛋白损失及随机排列的问题，增强细胞膜受体蛋白介导的治疗功能。同时，其制备工艺简单、快速，易于规模化和普适性，且可长时间储存，在基于细胞功能的靶向递送和治疗中展示出巨大应用潜力和转化价值。
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公开(公告)号：CN116196439A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310294443.5
申请日：2023-03-23
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69 , A61K45/06 , A61P7/02 , A61K38/48 , A61K31/616 , A61K31/4365 , A61K31/519 , A61K31/727 , A61K31/4402 , A61K31/4422 , A61K31/047
Abstract: 本发明公开了一种载药体系及其制备方法与应用，属于医药技术领域。该载药体系为超分子工程化修饰的冷冻血小板搭载纳米载药材料的药物体系；纳米载药材料为第一修饰剂修饰的载有药物的纳米材料；超分子工程化修饰的冷冻血小板为第二修饰剂修饰的液氮速冻的活化血小板；第一和第二修饰剂之间可自组装结合。上述冷冻血小板保留血栓靶向性，经超分子体系工程化搭载纳米药物体系后，可实现药物血栓部位的靶向递送与快速释放，具有较高的安全性和特异性，从而具有较高的广谱性和推广价值。该载药体系的制备方法简单，其可用于制备治疗血栓栓塞性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN119386207A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411559749.X
申请日：2024-11-04
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明涉及化学，生物材料和细胞制剂技术领域，具体而言，涉及用于肿瘤细胞快速矿化的药物包、其制备方法及其应用。用于肿瘤细胞快速矿化的药物包含有第一组分和第二组分，所述第一组分包括超分子主体修饰的无机纳米颗粒，所述第二组分包括超分子客体。该药物包中可矿化的无机离子可通过超分子主体相互作用在肿瘤细胞表面快速聚集，诱导肿瘤细胞快速矿化并形成矿化阻断层，实现肿瘤无药、低副作用治疗。
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公开(公告)号：CN115869243A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211568642.2
申请日：2022-12-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K35/18 , A61K35/19 , A61K35/545
Abstract: 本发明公开了一种超分子凝胶化细胞及其制备方法和应用。该超分子凝胶化细胞包括细胞和胞内的水凝胶，水凝胶由大环主体分子或大环主体分子修饰的聚合物与客体分子修饰的聚合物通过超分子主客体作用形成。该超分子凝胶化细胞可作为类细胞载体，发挥其基于细胞功能的药物递送特性，且由于其不具细胞活性，可克服细胞载体制剂在靶向递送过程中的药物吞噬和外排问题。超分子凝胶化细胞具有完整细胞膜结构，解决目前细胞膜包被纳米粒子的膜蛋白损失及随机排列的问题，增强细胞膜受体蛋白介导的治疗功能。同时，其制备工艺简单、快速，易于规模化和普适性，且可长时间储存，在基于细胞功能的靶向递送和治疗中展示出巨大应用潜力和转化价值。
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