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公开(公告)号：CN115581630B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211359870.9
申请日：2022-11-02
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明公开了一种醇质体溶液及其制备方法和应用、醇质体化妆品及其应用，该醇质体溶液包括均匀混合的醇相和水相，醇相和水相的质量比为20~40:100，醇相包括卵磷脂、胆固醇以及醇溶剂，水相包括人参属植物原人参三醇型总皂苷和水。通过设置合理的醇、水相比例，使得醇质体溶液体系能够具有较佳的稳定性。添加醇成分，增加醇质体透皮递送的效率，增加药物的皮肤渗透性，对于提亮肌肤的美白效果明显。此外，醇质体系统安全无毒，美白效果良好，在物理学表征以及体内外生物学研究中均取得良好的评价效果。醇质体溶液及其化妆品的制备工艺简单、快速、条件温和和普适性强，可长时间保持稳定状态，有利于储存运输，实现商品化。
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公开(公告)号：CN114668856A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210347227.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69 , A61K35/15 , A61P9/10 , A61K31/352 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体偶连体在抗动脉粥样硬化中的应用，涉及超分子化学、超分子材料和细胞制剂技术领域。药效学实验证实β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体搭便车式给药系统，作为药物“内应式”载体，在体内发挥类似于“间谍”样的作用，响应斑块部位的炎性信号，实现自主引导的靶向递送效果，增强药物在动脉板块部位的积累，同时创造性的发现β‑环糊精不仅作为主体分子用于构建免疫细胞‑载药脂质体，还可结合斑块中胆固醇，促进其溶解，降低斑块面积，与载药脂质体实现协同抗动脉粥样硬化疗效，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN114557954A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210202045.1
申请日：2022-03-03
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K36/05 , A61K36/02 , A61K36/04 , A61K35/748 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P1/02 , A61P7/06 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了含有活性微藻的可溶解微针、微针贴片、制备方法和应用，属于微针工艺技术和微藻制剂技术领域。基于活性微藻的溶解微针贴片可通过递送活性微藻，使其在肌肤深层通过光合作用产氧以实现局部治疗，且生物相容性高、无痛微创、适应性好。本发明提供的含有活性微藻的可溶解微针贴片的制备方法具有制备工艺简单、快速、条件温和及普适性好的优势，同时能保证微藻的长期活力，易于储存运输，有利于商品化。
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公开(公告)号：CN113876965A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111170271.8
申请日：2021-10-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种细菌外膜囊泡包被的超分子纳米粒前体、应用和载药体系，涉及超分子化学，超分子材料和细胞制剂技术领域。基于细菌外膜囊泡包被的超分子纳米粒前体，可特异性识别体内免疫细胞，并进一步在胞内构建主客体作用介导的胞内纳米粒聚集体。内源性免疫细胞载体可回应病灶组织(如肿瘤)的炎性特点，实现胞内纳米粒聚集体的搭便车式递送，并抑制免疫细胞的外排现象。本发明提供的主客体作用介导的体内(以及细胞内)超分子纳米粒组装体的制备方法具有制备工艺简单、快速和普适性的优势，可克服细胞载体制剂的构建及体内递送过程所面临的挑战。此外，还提供了一种载药体系，可以实现靶向药物治疗的载药。
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公开(公告)号：CN116172973B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202310214271.6
申请日：2023-03-07
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明公开了适用于炎症的胞内自组装细胞马达载药体系及其制备方法，涉及超分子化学技术领域。该载药体系包括作为载体的免疫细胞以及具有治疗成分的纳米药物，纳米药物通过免疫细胞的自主内吞作用装载于免疫细胞内，纳米药物包括经主体分子修饰的第一纳米材料和经客体分子修饰的第二纳米材料，主体分子和客体分子在免疫细胞内自主形成组装体，第一纳米材料和第二纳米材料均为在炎症微环境刺激下产生气体或在外界能量驱动下运动的纳米材料。该载药体系可以抑制纳米药物被细胞快速外排，降低转运至靶部位之前药物泄漏，提高药物递送效率，该载药体系可将免疫细胞本身构建为“细胞马达”深入病灶深处，促进药物有效利用，达到良好的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119386207A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411559749.X
申请日：2024-11-04
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明涉及化学，生物材料和细胞制剂技术领域，具体而言，涉及用于肿瘤细胞快速矿化的药物包、其制备方法及其应用。用于肿瘤细胞快速矿化的药物包含有第一组分和第二组分，所述第一组分包括超分子主体修饰的无机纳米颗粒，所述第二组分包括超分子客体。该药物包中可矿化的无机离子可通过超分子主体相互作用在肿瘤细胞表面快速聚集，诱导肿瘤细胞快速矿化并形成矿化阻断层，实现肿瘤无药、低副作用治疗。
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公开(公告)号：CN116637205A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310635581.5
申请日：2023-05-31
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69 , A61K45/00 , A61K31/352 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及超分子组装和巨噬细胞仿生制剂递送技术领域，具体而言，涉及超分子巨噬细胞载体及其制备方法。超分子巨噬细胞载体包括通过主客体作用相互连接的巨噬细胞部分和可载药纳米部分，其中，巨噬细胞部分为经过液氮处理的巨噬细胞部分，巨噬细胞部分包括第一分子修饰的巨噬细胞，可载药纳米部分包括第二分子修饰的纳米粒子，第一分子选自大环主体或客体，第二分子选自与第一分子的大环主体匹配的客体或与第一分子的客体匹配的大环主体。该超分子巨噬细胞载体对炎症部位的靶向性依然维持，可用于急性肺炎的靶向治疗，具有较高的安全性和特异性，且长时间存放依然稳定，避免具有治疗作用的药物被快速清除，提高药物的递送效率。
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公开(公告)号：CN116172973A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310214271.6
申请日：2023-03-07
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明公开了适用于炎症的胞内自组装细胞马达载药体系及其制备方法，涉及超分子化学技术领域。该载药体系包括作为载体的免疫细胞以及具有治疗成分的纳米药物，纳米药物通过免疫细胞的自主内吞作用装载于免疫细胞内，纳米药物包括经主体分子修饰的第一纳米材料和经客体分子修饰的第二纳米材料，主体分子和客体分子在免疫细胞内自主形成组装体，第一纳米材料和第二纳米材料均为在炎症微环境刺激下产生气体或在外界能量驱动下运动的纳米材料。该载药体系可以抑制纳米药物被细胞快速外排，降低转运至靶部位之前药物泄漏，提高药物递送效率，该载药体系可将免疫细胞本身构建为“细胞马达”深入病灶深处，促进药物有效利用，达到良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111588703B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010677793.6
申请日：2020-07-14
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K47/40 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种超分子细胞载体、载药体系及其制备方法，涉及超分子化学，超分子材料和细胞制剂技术领域。基于超分子主客体作用构建的超分子细胞载体可实现基于细胞功能的靶向递送效果，具有高生物相容性、高生理屏障透过性和高靶向性。不需要对细胞表面进行共价键修饰，对修饰的细胞生理功能没有影响。本发明提供的超分子细胞载体的制备方法具有制备工艺简单、快速、条件温和和普适性的优势，该方法具有生物正交性。此外，还提供了一种载药体系，可以实现靶向药物治疗的载药。
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公开(公告)号：CN111588703A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010677793.6
申请日：2020-07-14
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K47/40 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种超分子细胞载体、载药体系及其制备方法，涉及超分子化学，超分子材料和细胞制剂技术领域。基于超分子主客体作用构建的超分子细胞载体可实现基于细胞功能的靶向递送效果，具有高生物相容性、高生理屏障透过性和高靶向性。不需要对细胞表面进行共价键修饰，对修饰的细胞生理功能没有影响。本发明提供的超分子细胞载体的制备方法具有制备工艺简单、快速、条件温和和普适性的优势，该方法具有生物正交性。此外，还提供了一种载药体系，可以实现靶向药物治疗的载药。
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