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公开(公告)号：CN114668856A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210347227.8
申请日：2022-04-01
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69 , A61K35/15 , A61P9/10 , A61K31/352 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体偶连体在抗动脉粥样硬化中的应用，涉及超分子化学、超分子材料和细胞制剂技术领域。药效学实验证实β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体搭便车式给药系统，作为药物“内应式”载体，在体内发挥类似于“间谍”样的作用，响应斑块部位的炎性信号，实现自主引导的靶向递送效果，增强药物在动脉板块部位的积累，同时创造性的发现β‑环糊精不仅作为主体分子用于构建免疫细胞‑载药脂质体，还可结合斑块中胆固醇，促进其溶解，降低斑块面积，与载药脂质体实现协同抗动脉粥样硬化疗效，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN113876965A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111170271.8
申请日：2021-10-08
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种细菌外膜囊泡包被的超分子纳米粒前体、应用和载药体系，涉及超分子化学，超分子材料和细胞制剂技术领域。基于细菌外膜囊泡包被的超分子纳米粒前体，可特异性识别体内免疫细胞，并进一步在胞内构建主客体作用介导的胞内纳米粒聚集体。内源性免疫细胞载体可回应病灶组织(如肿瘤)的炎性特点，实现胞内纳米粒聚集体的搭便车式递送，并抑制免疫细胞的外排现象。本发明提供的主客体作用介导的体内(以及细胞内)超分子纳米粒组装体的制备方法具有制备工艺简单、快速和普适性的优势，可克服细胞载体制剂的构建及体内递送过程所面临的挑战。此外，还提供了一种载药体系，可以实现靶向药物治疗的载药。
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公开(公告)号：CN102499917B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201110327436.8
申请日：2011-10-25
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: A61K31/404 , A61K35/28 , A61K35/545 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了吲哚酮类化合物在制备治疗神经保护药物中的应用，其中所述的吲哚酮类化合物选自以下化合物或药学上可接受的盐或它们的组合物：3-[4-(二甲胺)苯亚甲基]二氢吲哚-2-酮和3-(3，′5′-二甲基吡咯-2′-甲烯)1-甲基二氢吲哚酮-2。本发明研究结果表明，以上两种吲哚酮类化合物能够有效阻止由MPP+和MPTP所致的神经毒性，防止神经细胞的凋亡，具有突出的神经保护作用，尤其是对中枢神经的保护作用，可应用于预防或治疗包括帕金森病的多种神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN107921022B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201680049080.7
申请日：2016-08-24
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/352 , A61P27/02 , C07D405/12
Abstract: 本文公开其用于治疗眼和眼附件的疾病或障碍、包括干眼病和斯耶格伦氏综合征的组合物和方法，所述方法通过给予包含吲哚和类黄酮(作为混合物或作为其合成的异二聚体)的组合物来进行。
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公开(公告)号：CN102526021B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210016164.4
申请日：2012-01-17
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/00 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种用于脑神经保护的药物的组合物，含有（a）原儿茶酸和（b）白杨素，（a）与（b）的摩尔比值为4～85：1。本发明的组合物能在6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞损伤模型中增强细胞活性、减少乳酸脱氢酶释放；在6-羟基多巴胺诱发的斑马鱼体内模型中显著减少多巴胺能神经元的损伤；同时（b）能增强（a）的神经保护作用，该组合物可应用于脑神经保护的药物开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110651786B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810700314.0
申请日：2018-06-29
Applicant: 澳门大学
Abstract: 一种太阳光敏感型除草剂纳米囊及其制备方法和应用，涉及超分子药物载体技术领域。太阳光敏感型除草剂纳米囊主要是由葫芦脲、甲基紫晶、4‑己基偶氮苯自组装形成的纳米囊负载除草剂形成的，除草剂纳米囊能够响应太阳光照刺激而释放出被包裹的除草剂，该太阳光响应型除草剂纳米囊为新型“绿色除草剂”，对使用者安全无害、对环境友好，且具有较好的除草效果；该太阳光敏感型除草剂纳米囊的制备方法是将葫芦脲、甲基紫晶和除草剂溶解于水中；滴加4‑己基偶氮苯的有机溶剂溶液，并搅拌；在水中透析除去有机溶剂，该工艺简单。太阳光敏感型除草剂纳米囊的应用，将除草剂纳米囊的水溶液喷洒于植物表面，并经太阳光照射，可达到除草效果。
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公开(公告)号：CN105431405B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201480026023.8
申请日：2014-03-14
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: C07C59/52 , A61K31/192 , A61K31/352 , A61K2300/00 , C07C51/347 , C07C51/47 , C07C59/54 , C07C59/90
Abstract: 本发明涉及分离或衍生自益智仁的新化合物、化学合成的新化合物，制备该新化合物的方法以及其作为用于治疗神经变性疾病如帕金森氏症的神经保护剂或药物的用途。
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公开(公告)号：CN105431405A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480026023.8
申请日：2014-03-14
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: C07C59/52 , A61K31/192 , A61K31/352 , A61K2300/00 , C07C51/347 , C07C51/47 , C07C59/54 , C07C59/90
Abstract: 本发明涉及分离或衍生自益智仁的新化合物、化学合成的新化合物，制备该新化合物的方法以及其作为用于治疗神经变性疾病如帕金森氏症的神经保护剂或药物的用途。
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公开(公告)号：CN102499135B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110327420.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种用于筛选抗血管损伤药物的斑马鱼血管损伤模型及其建立方法和应用。本发明通过血管生长因子受体抑制剂对受精后的斑马鱼胚胎进行处理，得到血管损伤的斑马鱼，建立一个斑马鱼血管损伤模型，而后再用检测的药物处理斑马鱼1-3天，通过形态学观察以及实时定量PCR检测斑马鱼组织中血管内皮生长因子受体(Flk-1A，Flk1-B，Flt1)基因表达的水平来判断检测的药物对斑马鱼血管损伤的治疗效果。试验结果表明，本发明所建立的模式生物斑马鱼血管损伤模型，其造模率极高，可以模拟体内血管新生不足的环境进行快速筛选具有促血管新生类的药物，效果易于观察明显，在实验过程中用药量低，实验结果准确可重复性强。该模型可以成批量筛选潜在的药物，工作效率高。
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公开(公告)号：CN102499135A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110327420.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种用于筛选抗血管损伤药物的斑马鱼血管损伤模型及其建立方法和应用。本发明通过血管生长因子受体抑制剂对受精后的斑马鱼胚胎进行处理，得到血管损伤的斑马鱼，建立一个斑马鱼血管损伤模型，而后再用检测的药物处理斑马鱼1-3天，通过形态学观察以及实时定量PCR检测斑马鱼组织中血管内皮生长因子受体(Flk-1A，Flk1-B，Flt1)基因表达的水平来判断检测的药物对斑马鱼血管损伤的治疗效果。试验结果表明，本发明所建立的模式生物斑马鱼血管损伤模型，其造模率极高，可以模拟体内血管新生不足的环境进行快速筛选具有促血管新生类的药物，效果易于观察明显，在实验过程中用药量低，实验结果准确可重复性强。该模型可以成批量筛选潜在的药物，工作效率高。
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