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公开(公告)号：CN102526021B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210016164.4
申请日：2012-01-17
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/00 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种用于脑神经保护的药物的组合物，含有（a）原儿茶酸和（b）白杨素，（a）与（b）的摩尔比值为4～85：1。本发明的组合物能在6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞损伤模型中增强细胞活性、减少乳酸脱氢酶释放；在6-羟基多巴胺诱发的斑马鱼体内模型中显著减少多巴胺能神经元的损伤；同时（b）能增强（a）的神经保护作用，该组合物可应用于脑神经保护的药物开发。
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公开(公告)号：CN102499917B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201110327436.8
申请日：2011-10-25
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: A61K31/404 , A61K35/28 , A61K35/545 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了吲哚酮类化合物在制备治疗神经保护药物中的应用，其中所述的吲哚酮类化合物选自以下化合物或药学上可接受的盐或它们的组合物：3-[4-(二甲胺)苯亚甲基]二氢吲哚-2-酮和3-(3，′5′-二甲基吡咯-2′-甲烯)1-甲基二氢吲哚酮-2。本发明研究结果表明，以上两种吲哚酮类化合物能够有效阻止由MPP+和MPTP所致的神经毒性，防止神经细胞的凋亡，具有突出的神经保护作用，尤其是对中枢神经的保护作用，可应用于预防或治疗包括帕金森病的多种神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN102526021A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210016164.4
申请日：2012-01-17
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/00 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种用于脑神经保护的药物的组合物，含有（a）原儿茶酸和（b）白杨素，（a）与（b）的摩尔比值为4～85：1。本发明的组合物能在6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞损伤模型中增强细胞活性、减少乳酸脱氢酶释放；在6-羟基多巴胺诱发的斑马鱼体内模型中显著减少多巴胺能神经元的损伤；同时（b）能增强（a）的神经保护作用，该组合物可应用于脑神经保护的药物开发。
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公开(公告)号：CN105431405B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201480026023.8
申请日：2014-03-14
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: C07C59/52 , A61K31/192 , A61K31/352 , A61K2300/00 , C07C51/347 , C07C51/47 , C07C59/54 , C07C59/90
Abstract: 本发明涉及分离或衍生自益智仁的新化合物、化学合成的新化合物，制备该新化合物的方法以及其作为用于治疗神经变性疾病如帕金森氏症的神经保护剂或药物的用途。
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公开(公告)号：CN105431405A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480026023.8
申请日：2014-03-14
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: C07C59/52 , A61K31/192 , A61K31/352 , A61K2300/00 , C07C51/347 , C07C51/47 , C07C59/54 , C07C59/90
Abstract: 本发明涉及分离或衍生自益智仁的新化合物、化学合成的新化合物，制备该新化合物的方法以及其作为用于治疗神经变性疾病如帕金森氏症的神经保护剂或药物的用途。
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公开(公告)号：CN101947215A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010219491.0
申请日：2010-06-21
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K31/352 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了陈皮中黄酮类化合物，如甜橙黄酮、桔皮素或川陈皮素等在制备抑制血管新生药物中的应用，其是通过抑制血管内皮细胞增殖，从而抑制血管新生，继而治疗与过度血管新生有关的疾病(例如视网膜病变、牛皮癣、癌症、肥胖症药物、类风湿性关节炎、子宫内膜异位症以及肺部炎症性引起的支气管炎、哮喘等)。
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公开(公告)号：CN102499917A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110327436.8
申请日：2011-10-25
Applicant: 澳门大学
CPC classification number: A61K31/404 , A61K35/28 , A61K35/545 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了吲哚酮类化合物在制备治疗神经保护药物中的应用，其中所述的吲哚酮类化合物选自以下化合物或药学上可接受的盐或它们的组合物：3-[4-(二甲胺)苯亚甲基]二氢吲哚-2-酮和3-(3，′5′-二甲基吡咯-2′-甲烯)1-甲基二氢吲哚酮-2。本发明研究结果表明，以上两种吲哚酮类化合物能够有效阻止由MPP+和MPTP所致的神经毒性，防止神经细胞的凋亡，具有突出的神经保护作用，尤其是对中枢神经的保护作用，可应用于预防或治疗包括帕金森病的多种神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN101653438A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910139994.4
申请日：2009-07-14
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K31/352 , A61P9/00 , A61P5/30 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了黄芪中毛蕊异黄酮在制备血管保护药物中的应用，其是通过促进血管内皮细胞增殖，从而促进血管新生，进而产生良好的血管保护效应，所制得的药物作为选择性雌激素调节剂可代替雌激素，促进血管新生，保护血管内皮细胞从而治疗心血管疾病(例如动脉粥样硬化等)。
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