AK糖结晶母液的用途及利用结晶母液制备钾盐的方法

    公开(公告)号:CN102336647A

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201110187433.9

    申请日:2011-07-06

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明提供了氨基磺酸-三氧化硫法生产AK糖的结晶母液的用途,即利用结晶母液制备钾盐,以及利用AK糖结晶母液制备钾盐的方法,将结晶母液与有机酸或无机酸混合,保持混合液呈酸性,经冷却、过滤、重结晶即得钾盐。本发明将原本作为废水排放的、以氨基磺酸-三氧化硫法生产AK糖的结晶母液制备钾盐,包括无机盐,如硫酸钾;有机盐,如草酸钾;甚至复盐,如钾明矾。所得钾盐作为产品出售,可以降低AK糖的生产成本。同时,可以使废水中的钾含量降低,减少废水对环境的污染。综上,本发明旨在降低AK糖的成本、减少工艺废水对环境的污染,提高氨基磺酸-三氧化硫法生产AK糖工艺的经济、社会和环境效益。

    一种乙基麦芽酚的合成方法

    公开(公告)号:CN101585822A

    公开(公告)日:2009-11-25

    申请号:CN200910117171.1

    申请日:2009-06-26

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明涉及一种乙基麦芽酚的合成方法,包括α-呋喃丙醇氯化重排反应和α-呋喃丙醇氯化重排反应产物的水解反应,其中水解反应为氯化重排反应混合物在95~140℃的反应温度、1.9~8.5Mpa的反应压力下,水解1.5~5.5小时,冷却至100℃以下,分离出副产物氯甲烷气体,即得到含有产物乙基麦芽酚的水解混合液。通过本发明合成的乙基麦芽酚的产率为60%左右,比现有方法提高了4~6%;反应过程中生成的氯化氢与溶剂甲醇反应生成大量的可回收利用的副产物氯甲烷,使水解液中盐酸的浓度降低75-80%,减少后续乙基麦芽酚分离精制过程中氢氧化钠的用量,也减少了工艺废水中氯化钠的含量,减少环境污染和降低生产成本。

    4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物的合成方法

    公开(公告)号:CN107129466B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201710409800.2

    申请日:2017-06-02

    Abstract: 本发明公开了一种潘多拉唑中间体4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物的合成方法,以4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶为原料,磷钨酸溶液为催化剂,与双氧水进行氧化反应,氧化反应后用氢氧化钠调节pH为7‑9,分解过量双氧水,以二氯甲烷萃取4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物,水洗萃取液至中性,加无水Na2SO4干燥,减压蒸去二氯甲烷,得到4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物;反应条件温和,安全性高,收率高,操作方便,无废酸排放,绿色环保,成本低廉,更适合工业化生产。

    2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制备方法

    公开(公告)号:CN108191745A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810014813.4

    申请日:2018-01-08

    CPC classification number: C07D213/69

    Abstract: 本发明公开了一种2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制备方法,将20~30kg 3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物加入到10~20kg的乙酸中,机械搅拌下加热,完全溶解;称取50~75kg的乙酸酐,在搅拌下缓慢加入上述体系中;然后在85~95℃下保温15~16h;减压蒸馏出80~90%乙酸酐后,降至18~25℃,缓慢加碱调pH至12~13,升温搅拌水解;向体系中加二氯甲烷0.8~1.2kg,搅拌1h,静置分液,再用等量二氯甲烷分别萃取2次,向合并的萃取液中加无水硫酸钠,搅拌干燥,旋蒸,回收二氯甲烷,即得。本发明收率高,反应条件温和,安全可靠,降低乙酸酐用量,降低成本。

    2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的制备方法

    公开(公告)号:CN107973747A

    公开(公告)日:2018-05-01

    申请号:CN201810015310.9

    申请日:2018-01-08

    CPC classification number: C07D213/65

    Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的制备方法,将10~15kg的2-甲基-3-甲氧基-4H-吡啶加入50~75kg的二氯乙烷中,升温溶解;在搅拌下将12~18kg三氯氧磷缓慢加入上述溶液中;然后在80~85℃下保温10~12h;减压蒸馏,回收二氯乙烷,将减压蒸馏后的料液降温至18~22℃,缓慢加至冰水中搅拌均匀,水解;水解后的料液降温至0~10℃,加入碱液使料液的pH为7~9,倒入分液漏斗静置1~2h后收集下层油状物,上层液体用萃取剂萃取后并入已收集的油状物中,加无水硫酸钠干燥、抽滤,减压蒸去萃取剂,即得。本发明反应条件温和,工艺操作方便、安全、可靠,产物收率高,成本低廉。

    一种NaA分子筛膜支撑体制备方法

    公开(公告)号:CN108484149B

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201810286452.9

    申请日:2018-03-30

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明提供的一种NaA分子筛膜支撑体制备方法,其以天然粘土矿物高岭土作为起始原料,外加剂分别为AlF3、V2O5、La2O3和有机添加剂PVA;将配好的粉料置于聚乙烯塑料桶中进行机械混和,混合时间为8h;将混合好的粉料分别在捏合机、练泥机和真空挤出机、烘箱中进行捏合、练泥、成型、干燥等工艺处理,最后烘干后的生坯在1500℃下程序控温炉中以5℃/min的升温速率煅烧制得;本发明使多孔莫来石分子筛膜支撑体的制备工艺大大简化,成本大大降低;且制备出的多孔莫来石支撑体其孔径、孔隙率和微观形貌可以通过控制制备过程参数进行调控此外制备出的多孔莫来石,不需酸滤或碱滤成孔,可直接满足要求,该特定微结构的多孔莫来石支撑体有广阔的应用前景。

    一种乙基麦芽酚的合成方法

    公开(公告)号:CN101585822B

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN200910117171.1

    申请日:2009-06-26

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明涉及一种乙基麦芽酚的合成方法,包括α-呋喃丙醇氯化重排反应和α-呋喃丙醇氯化重排反应产物的水解反应,其中水解反应为氯化重排反应混合物在95~140℃的反应温度、1.9~8.5Mpa的反应压力下,水解1.5~5.5小时,冷却至100℃以下,分离出副产物氯甲烷气体,即得到含有产物乙基麦芽酚的水解混合液。通过本发明合成的乙基麦芽酚的产率为60%左右,比现有方法提高了4~6%;反应过程中生成的氯化氢与溶剂甲醇反应生成大量的可回收利用的副产物氯甲烷,使水解液中盐酸的浓度降低75-80%,减少后续乙基麦芽酚分离精制过程中氢氧化钠的用量,也减少了工艺废水中氯化钠的含量,减少环境污染和降低生产成本。

    滁菊饮料及其制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102038254A

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN200910184820.X

    申请日:2009-10-14

    Abstract: 本发明滁菊饮料及其制备方法,滁菊饮料包括:滁菊提取原液或滁菊提取液,水、蜂蜜、安赛蜜、白砂糖、柠檬酸钠、六偏磷酸钠、微生物C、D-异抗坏血酸钠、山梨酸钾;其中各成分比为:滁菊提取原液或滁菊提取液0.15%-6%,水0.15%-99.85%、蜂蜜0-4%、安赛蜜0-0.03%、白砂糖0-5%、柠檬酸钠0-0.03%、六偏磷酸钠0-0.05%、维生素C0-0.05%、D-异抗坏血酸钠0-0.015%、山梨酸钾0-0.05%;本发明还提供了滁菊饮料及其制备方法的制备工艺。本发明饮料具有疏风清热、平肝明目、散风降压、抑制糖尿病并发症等优点。

    一种茴香醇耐溶剂复合纳滤膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN109351192B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201811577901.1

    申请日:2018-12-21

    Applicant: 滁州学院

    Abstract: 本发明公开了一种茴香醇耐溶剂复合纳滤膜及其制备方法,包括以下步骤:一、将聚醚酰亚胺颗粒、碳酸钙粉末和有机溶剂混合,制成铸膜液,将铸膜液用刮刀均匀地刮到无纺布上,将刮完的膜立即放入25℃的水的凝胶浴中,取出清洗后再放入盐酸溶液中处理,得到基膜;二、将基膜进行交联反应,得到交联后的膜;三、将交联后的膜先浸入茴香醇水溶液,取出后再浸入均苯三甲酰氯的正己烷溶液进行界面聚合反应,得到茴香醇高通量耐溶剂复合纳滤膜。本发明制备的茴香醇耐溶剂复合纳滤膜具有好的耐溶剂性,较高渗透通量和较高分离性能。

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