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公开(公告)号：CN111139207A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910834175.5
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/90 , C12P21/02 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种短短芽孢杆菌基因重组菌株及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将木糖启动子PxylA与抗性基因ApraR连接，获得ApraR-PxylA融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为木糖启动子PxylA，得到一种短短芽孢杆菌基因重组菌株，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019682。该短短芽孢杆菌基因重组菌株通过定向遗传修饰，通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，可应用于对茄科作物青枯病的防治。
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公开(公告)号：CN118109541A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311855754.0
申请日：2023-12-29
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南省微生物研究院 , 湖南特沃斯生态科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种短短芽孢杆菌工程菌株高密度发酵生产伊短菌素的方法，属于微生物技术领域。所述方法是将保藏编号为CCTCC NO：M2019681的短短芽孢杆菌接种在高密度培养基上进行高密度发酵以产生伊短菌素；其中，所述高密度发酵培养基以磷酸氢二钾与磷酸氢二钠配制成的缓冲溶液为溶液，其中含有葡萄糖、蛋白胨、酪蛋白、七水硫酸镁和硫酸锰。本发明为了克服现有短短芽孢杆菌发酵菌体密度不高、伊短菌素产量低的缺点，能够大幅提高了菌体发酵密度和伊短菌素的产量，降低了生产应用成本，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN113817655B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110329266.0
申请日：2021-03-27
Abstract: 本发明涉及基因工程和微生物领域，具体公开了伊短菌素高产工程菌及应用。该工程菌以野生型短短芽孢杆菌为原始菌株，将启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43与抗性基因ApraR连接，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌中伊短菌素生物合成基因簇的天然启动子Pede分别替换为启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43，得到相应的高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌。通过所述定向遗传修饰的短短芽孢杆菌工程菌能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN115896134A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211202982.3
申请日：2022-09-29
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C12N15/31 , C07K14/195 , C12N1/21 , C12N15/74 , A01N63/20 , A01P1/00 , A01P3/00 , C12P21/02 , C07K7/02 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及过表达edeB提高伊短菌素（edeines）合成的短短芽孢杆菌工程菌株及其构建方法与应用。本发明通过挖掘发现短短芽孢杆菌的转录因子edeB基因，其在edeines生物合成过程中起着正调控作用。过表达edeB基因可显著增加短短芽孢杆菌X23中edeines的产量。与野生型X23相比，edeB基因过表达可使edeines总产量增加92.27%。
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公开(公告)号：CN111139208B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910834176.X
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种伊短菌素高产工程菌及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp与抗性基因ApraR连接，获得ApraR‑Pmwp融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp，得到一种高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019681。该短短芽孢杆菌工程菌通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111139208A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910834176.X
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种伊短菌素高产工程菌及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp与抗性基因ApraR连接，获得ApraR-Pmwp融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp，得到一种高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019681。该短短芽孢杆菌工程菌通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN111139207B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201910834175.5
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/90 , C12P21/02 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种短短芽孢杆菌基因重组菌株及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将木糖启动子PxylA与抗性基因ApraR连接，获得ApraR‑PxylA融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为木糖启动子PxylA，得到一种短短芽孢杆菌基因重组菌株，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019682。该短短芽孢杆菌基因重组菌株通过定向遗传修饰，通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，可应用于对茄科作物青枯病的防治。
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公开(公告)号：CN113817655A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110329266.0
申请日：2021-03-27
Abstract: 本发明涉及基因工程和微生物领域，具体公开了伊短菌素高产工程菌及应用。该工程菌以野生型短短芽孢杆菌为原始菌株，将启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43与抗性基因ApraR连接，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌中伊短菌素生物合成基因簇的天然启动子Pede分别替换为启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43，得到相应的高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌。通过所述定向遗传修饰的短短芽孢杆菌工程菌能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN117567314A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311406273.1
申请日：2023-10-26
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C07C237/22 , C12P13/02 , A01N37/46 , A01P1/00 , C12R1/13
Abstract: 本发明涉及有机化合物生产领域，公开了一种伊短菌素A衍生物及其制备方法和应用。所述伊短菌素A衍生物的结构式如式(I)所示；伊短菌素A衍生物的制备方法包括：在转化菌株的发酵培养过程中添加亚精胺类似物；其中，所述伊短菌素A衍生物的结构式如式(I)所示，所述亚精胺类似物的结构式如式(II)所示。本发明还提供一种含有上述伊短菌素A衍生物的杀菌剂以及伊短菌素A衍生物、杀菌剂在防治植物病害中的应用。该伊短菌素A衍生物对烟草青枯病具有较强的抑菌能力，且生产效率较高，可作为绿色、低毒、高效的植物杀菌剂。
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公开(公告)号：CN118726127A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202311857535.6
申请日：2023-12-29
Applicant: 湖南省微生物研究院
Abstract: 本发明提供一种短短芽孢杆菌高密度、高芽孢率发酵方法。本发明针对短短芽孢杆菌X23，首先采用单因子试验筛选出最佳碳源和氮源；然后设计基础培养基，采用Plackett‑Burman方法对基础培养基中影响发酵产芽胞数各因素的效应进行评价，筛选出有显著效应的因素；最后通过响应面分析法优化主要因素的最佳浓度。结果表明，最佳碳源为淀粉，最佳氮源豆饼粉和硝酸铵；基础培养基中对产芽孢数有显著效应的因素为淀粉和豆饼粉。本发明采用优化后的培养基进行摇瓶发酵48h，短短芽孢杆菌的发酵产芽胞数为(94.52±3.16)×108cfu/mL，芽孢率超过95%，比基础培养基提高了2.24倍，发酵周期比基础培养基缩短了24 h。
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