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公开(公告)号:CN113817655B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202110329266.0
申请日:2021-03-27
Abstract: 本发明涉及基因工程和微生物领域,具体公开了伊短菌素高产工程菌及应用。该工程菌以野生型短短芽孢杆菌为原始菌株,将启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43与抗性基因ApraR连接,构建同源重组整合载体,利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌中伊短菌素生物合成基因簇的天然启动子Pede分别替换为启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43,得到相应的高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌。通过所述定向遗传修饰的短短芽孢杆菌工程菌能够提高伊短菌素的产量,培养方式简单、生产效率高,为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN111139208B
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN201910834176.X
申请日:2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域,公开了一种伊短菌素高产工程菌及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株,将短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp与抗性基因ApraR连接,获得ApraR‑Pmwp融合片段,构建同源重组整合载体,利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp,得到一种高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌,该菌株的保藏编号为CCTCC NO:M2019681。该短短芽孢杆菌工程菌通过定向遗传修饰,能够提高伊短菌素的产量,培养方式简单、生产效率高,为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN111139208A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201910834176.X
申请日:2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域,公开了一种伊短菌素高产工程菌及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株,将短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp与抗性基因ApraR连接,获得ApraR-Pmwp融合片段,构建同源重组整合载体,利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp,得到一种高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌,该菌株的保藏编号为CCTCC NO:M2019681。该短短芽孢杆菌工程菌通过定向遗传修饰,能够提高伊短菌素的产量,培养方式简单、生产效率高,为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN117567314A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311406273.1
申请日:2023-10-26
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C07C237/22 , C12P13/02 , A01N37/46 , A01P1/00 , C12R1/13
Abstract: 本发明涉及有机化合物生产领域,公开了一种伊短菌素A衍生物及其制备方法和应用。所述伊短菌素A衍生物的结构式如式(I)所示;伊短菌素A衍生物的制备方法包括:在转化菌株的发酵培养过程中添加亚精胺类似物;其中,所述伊短菌素A衍生物的结构式如式(I)所示,所述亚精胺类似物的结构式如式(II)所示。本发明还提供一种含有上述伊短菌素A衍生物的杀菌剂以及伊短菌素A衍生物、杀菌剂在防治植物病害中的应用。该伊短菌素A衍生物对烟草青枯病具有较强的抑菌能力,且生产效率较高,可作为绿色、低毒、高效的植物杀菌剂。
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公开(公告)号:CN119685367A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411953336.X
申请日:2024-12-27
Applicant: 湖南省微生物研究院
Abstract: 本发明公开短短芽孢杆菌基于以pheS*基因作为反向筛选标记的基因组无痕编辑方法与应用。本发明的目的在于以Br. brevis X23为模式菌株,利用经定点突变的pheS*基因作为反向筛选标记建立的一种基因组无痕编辑方法及其应用。本发明为在该菌株中后续开展基础研究与应用研究提供一种强大且便利的遗传学操作工具,促进代谢工程、组合生物合成及合成生物学的发展。
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公开(公告)号:CN111139207A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201910834175.5
申请日:2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/90 , C12P21/02 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域,公开了一种短短芽孢杆菌基因重组菌株及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株,将木糖启动子PxylA与抗性基因ApraR连接,获得ApraR-PxylA融合片段,构建同源重组整合载体,利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为木糖启动子PxylA,得到一种短短芽孢杆菌基因重组菌株,该菌株的保藏编号为CCTCC NO:M2019682。该短短芽孢杆菌基因重组菌株通过定向遗传修饰,通过定向遗传修饰,能够提高伊短菌素的产量,可应用于对茄科作物青枯病的防治。
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公开(公告)号:CN111139207B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN201910834175.5
申请日:2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/90 , C12P21/02 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域,公开了一种短短芽孢杆菌基因重组菌株及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株,将木糖启动子PxylA与抗性基因ApraR连接,获得ApraR‑PxylA融合片段,构建同源重组整合载体,利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为木糖启动子PxylA,得到一种短短芽孢杆菌基因重组菌株,该菌株的保藏编号为CCTCC NO:M2019682。该短短芽孢杆菌基因重组菌株通过定向遗传修饰,通过定向遗传修饰,能够提高伊短菌素的产量,可应用于对茄科作物青枯病的防治。
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公开(公告)号:CN113817655A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202110329266.0
申请日:2021-03-27
Abstract: 本发明涉及基因工程和微生物领域,具体公开了伊短菌素高产工程菌及应用。该工程菌以野生型短短芽孢杆菌为原始菌株,将启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43与抗性基因ApraR连接,构建同源重组整合载体,利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌中伊短菌素生物合成基因簇的天然启动子Pede分别替换为启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43,得到相应的高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌。通过所述定向遗传修饰的短短芽孢杆菌工程菌能够提高伊短菌素的产量,培养方式简单、生产效率高,为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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