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公开(公告)号：CN113817655A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110329266.0
申请日：2021-03-27
Abstract: 本发明涉及基因工程和微生物领域，具体公开了伊短菌素高产工程菌及应用。该工程菌以野生型短短芽孢杆菌为原始菌株，将启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43与抗性基因ApraR连接，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌中伊短菌素生物合成基因簇的天然启动子Pede分别替换为启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43，得到相应的高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌。通过所述定向遗传修饰的短短芽孢杆菌工程菌能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN113817655B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110329266.0
申请日：2021-03-27
Abstract: 本发明涉及基因工程和微生物领域，具体公开了伊短菌素高产工程菌及应用。该工程菌以野生型短短芽孢杆菌为原始菌株，将启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43与抗性基因ApraR连接，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌中伊短菌素生物合成基因簇的天然启动子Pede分别替换为启动子Pgrac、Pspc、Pshuttle‑09和P43，得到相应的高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌。通过所述定向遗传修饰的短短芽孢杆菌工程菌能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN111139207B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201910834175.5
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/90 , C12P21/02 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种短短芽孢杆菌基因重组菌株及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将木糖启动子PxylA与抗性基因ApraR连接，获得ApraR‑PxylA融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为木糖启动子PxylA，得到一种短短芽孢杆菌基因重组菌株，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019682。该短短芽孢杆菌基因重组菌株通过定向遗传修饰，通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，可应用于对茄科作物青枯病的防治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111139207A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910834175.5
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/90 , C12P21/02 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种短短芽孢杆菌基因重组菌株及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将木糖启动子PxylA与抗性基因ApraR连接，获得ApraR-PxylA融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为木糖启动子PxylA，得到一种短短芽孢杆菌基因重组菌株，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019682。该短短芽孢杆菌基因重组菌株通过定向遗传修饰，通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，可应用于对茄科作物青枯病的防治。
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公开(公告)号：CN111139208B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910834176.X
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种伊短菌素高产工程菌及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp与抗性基因ApraR连接，获得ApraR‑Pmwp融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp，得到一种高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019681。该短短芽孢杆菌工程菌通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN111139208A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201910834176.X
申请日：2019-09-04
Applicant: 湖南省微生物研究院
Abstract: 本发明涉及工程菌株领域，公开了一种伊短菌素高产工程菌及其制备方法和应用。以野生型短短芽孢杆菌X23为出发菌株，将短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp与抗性基因ApraR连接，获得ApraR-Pmwp融合片段，构建同源重组整合载体，利用同源重组技术将野生型短短芽孢杆菌X23中伊短菌素生物合成基因簇的原始启动子Pede替换为短短芽孢杆菌的中层细胞壁蛋白基因启动子Pmwp，得到一种高产伊短菌素的短短芽孢杆菌工程菌，该菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2019681。该短短芽孢杆菌工程菌通过定向遗传修饰，能够提高伊短菌素的产量，培养方式简单、生产效率高，为实现伊短菌素在微生物源农药和医药中的开发与利用奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN102154175B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110026458.0
申请日：2011-01-25
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明针对现有防治青枯病菌危害作物对技术的不足，提供一套防止青枯病菌在茄科作物中生长繁殖的生产工艺技术，从而提高作物的产量。由于桥石短芽孢杆菌X23抑菌谱广，对烟草黑胫病菌、水稻稻瘟病菌、烟草赤星病菌和马铃薯晚疫病菌等多种病原真菌都有拮抗作用，环境安全性好，具有良好的开发前景和应用潜力。
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公开(公告)号：CN102911988A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210292881.X
申请日：2012-08-16
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种广谱抗菌肽的制备方法，采用桥石短芽孢杆菌进行发酵，得到发酵液后离心，取上清液过滤，得到无菌发酵液，再经过固相萃取，亲水色谱分离，X23非核糖体抗菌肽经质谱鉴定。该方法操作简单，分离效率高，分离X23非核糖体抗菌肽的活性高。
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