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公开(公告)号:CN105367564A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410439877.0
申请日:2014-09-01
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D417/04 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及化学结构式I所示的N-[4-苯基-5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-基]酰胺:其中,X1、X3选自:氯、溴、氟、碘;X4选自:氢、氘、甲基、乙基、氯、溴、氟、碘;X2、X5选自:氢、氘、甲基、乙基;R选自:氢、甲基;n选自:0、1、2、3;Y选自:氢、C1~C2烷基、C3~C11直链烷基或支链烷基、C1~C2卤代烷基或二卤代烷基、C3~C5卤代直链烷基或卤代支链烷基、苯基。N-[4-苯基-5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-基]酰胺在制备Hela细胞的抗癌药物或神经氨酸酶抑制剂中应用。
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公开(公告)号:CN103382213A
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201310277346.1
申请日:2013-07-03
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮及其制备方法和应用,制备方法是17-乙炔基-雄甾-4,16-二烯-3-酮和腈化合物在氧化剂8-甲基喹啉氮氧存在下,经金催化剂催化反应,即得;该制备方法简单、快速,产物收率高,有利于工业化生产;制得的17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮作为有效成分应用于制备对人肝癌细胞、人肺癌细胞、人宫颈癌细胞、人乳腺癌细胞和人前列腺癌细胞具有抑制活性的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN102319244A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110206495.X
申请日:2011-07-22
Applicant: 湖南大学
IPC: A61K31/426 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了化学结构式I所示的5-苄基-4-烷基-2-芳氨基噻唑及其在药学上可接受的盐在制备抗宫颈癌药物中的应用:其中,I式中R选自:C1~C2烷基;C3~C4直链烷基或支链烷基;X1、X2、X3、X4和X5选自:H、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、乙酰氨基、甲磺酰氨基、氨磺酰基或三氟甲基;Y1、Y2、Y3、Y4和Y5选自:H、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、氨基、二甲氨基或三氟甲基;所述在药学上可接受的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、枸橼酸盐、酒石酸盐或乳酸盐。
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公开(公告)号:CN102060640A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN201010596620.8
申请日:2010-12-20
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种二苯基丙烷类木脂素化合物的制备方法,所述的二苯基丙烷类木脂素化合物具有以下结构式:其中R1,R2,R3,R4,R5,R1’,R2’,R3’,R4’,R5’分别或同时为甲氧基、乙酰氧基、OCH2CH2O、H、、OCH2O等,R6,R6’分别或同时为H、-CnH2n+1(1≤n≤10)。其制备方法是将苯环上含供电子基的苯丙烯类化合物溶于适量乙酸乙酯、乙酸、甲苯、苯或乙醇,在一定pH值条件下作用生成的产物经冷冻分离纯化或柱层析纯化即得。所得的二苯基丙烯类化合物可分别用于合成抗炎、保肝和抗肿瘤及其它应用的天然化合物和药物。或其本身可作为抗炎、保肝和抗肿瘤及其它应用的药物。
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公开(公告)号:CN101422613A
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200810143918.6
申请日:2008-12-12
Applicant: 湖南大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61K31/727 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 一种具有低抗血凝性肝素-紫杉醇抗癌药物,本发明涉及一种化学键合型抗癌药物。肝素衍生物和紫杉醇或紫杉醇衍生物通过化学键合的方式制备出肝素-紫杉醇药物,该抗癌药物不但具有比肝素更低的抗血凝特性,而且具有比单纯紫杉醇药物更强的抗癌性能。
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公开(公告)号:CN108083969B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201711398698.7
申请日:2017-12-21
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C15/04 , C07C25/22 , C07C255/52 , C07C43/21 , C07C1/20 , C07C17/35 , C07C253/30 , C07C41/18 , C09K9/02 , C09K11/06 , H01L51/54
Abstract: 本发明公开了一类具有可逆光致色变性能的有机发光材料。该类有机功能材料为一系列螺茚化合物,当用紫外光照射后,化合物在溶液和固态下都可发生光致变色,即颜色会由其原色转变为橙黄色或粉红色,褪去光照后化合物又可恢复原色。此外,本发明公开的化合物在可见光波长范围内具有优良的荧光性能,其发射波长可通过共轭修饰和取代基修饰进行调控,荧光量子产率高,发光亮度高,可应用于有机发光二极管元件的制造。
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公开(公告)号:CN106699752B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201510481635.2
申请日:2015-08-07
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化学结构式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示的5‑胡椒基‑2‑吡啶氨基噻唑衍生物或其盐在制备抗癌药物中的应用:其中,R选自:C1~C2烷基;C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;R1选自:氢、氘、C1~C2烷基;所述盐选自:盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、乳酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐或富马酸盐。
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公开(公告)号:CN104725368B
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201510114707.X
申请日:2015-03-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/536 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的3‑[5‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪或其盐:式中R、R1选自:C1~C2烷基、C3~C4直链或C3~C4支链烷基;X1选自:氢、氘、甲基、乙基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基、氟、氯、溴或碘;X2、X4选自:氢、氘、甲基、乙基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;X3选自:氢、氘、甲基、乙基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基、氟、氯、溴、碘或硝基;其盐选自:盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、乳酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐或富马酸盐。3‑[5‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪或其盐在制备抗癌药物中的应用。
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公开(公告)号:CN105646579A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610063646.3
申请日:2016-01-29
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: C07F9/60
Abstract: 本发明公开了结构式Ⅰ所示的[2-(1H)-喹啉酮-3-基]苯氨甲基膦酸酯及其在药学上可接受的盐:其中,R选自:C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或支链烷基;X1、X2选自:氢、氘、C1~C2烷基;X3、X7选自:氢、氘、C1~C2烷基、氟、氯、溴、碘或硝基;X4、X6选自:氢、氘、三氟甲基、C1~C2烷基、氟、氯、溴、碘;X5选自:氢、氘、三氟甲基、C1~C2烷基、C1~C2烷氧基、氟、氯、溴、碘或硝基。[2-(1H)-喹啉酮-3-基]苯氨甲基膦酸酯及其药学上可接受的盐以及药物组合物在制备抗癌药中的应用。
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