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公开(公告)号:CN106008304B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201610329014.7
申请日:2016-05-18
Applicant: 湖北科技学院
IPC: C07D207/38 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种1,3‑二氢‑2H‑吡咯酮衍生物及其合成方法,在装有取代α‑卤代酰胺与取代炔烃化合物的容器中,加入溶剂和碱,在25℃‑100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物1,3‑二氢‑2H‑吡咯酮类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105801576A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610224221.6
申请日:2016-04-12
Applicant: 湖北科技学院
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种中氮茚化合物的合成方法,该方法以吡啶叶立德与苯丙炔醛为原料,在碱性环境中温和的条件下合成中氮茚衍生物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、反应条件温和、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106008304A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610329014.7
申请日:2016-05-18
Applicant: 湖北科技学院
IPC: C07D207/38 , C07D409/04
CPC classification number: C07D207/38 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种1,3‑二氢‑2H‑吡咯酮衍生物及其合成方法,在装有取代α‑卤代酰胺与取代炔烃化合物的容器中,加入溶剂和碱,在25℃‑100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物1,3‑二氢‑2H‑吡咯酮类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105884647A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610316372.4
申请日:2016-05-13
Applicant: 湖北科技学院
IPC: C07C245/18 , C07D333/24 , C07D213/55
CPC classification number: C07C245/18 , C07D213/55 , C07D333/24
Abstract: 本发明提供了一种3?羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法,该方法以重氮乙酸酯类化合物与各种取代的丙炔醛为原料,在温和的碱性环境中合成3?羟基重氮酯基中间炔生物。该方法具有操作简单、反应条件温和、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。
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